Metromikon-Neo

Beschrijving vanaf 26 maart 2015

  • Latijnse naam: Metromicon-Neo
  • ATC-code: G01AF20
  • Werkzaam bestanddeel: Metronidazol + Miconazol (Metronidazol + Miconazol)
  • Fabrikant: FARMAPRIM, OOO (Republiek Moldavië)

structuur

Witte vaginale zetpillen (een gelige tint is toegestaan) in de vorm van een torpedo bevatten 500 mg van de werkzame stof metronidazol en 100 mg miconazol.

Extra componenten: glyceriden van semi-synthetische productie, noodzakelijk om een ​​zetpil van 2000 mg te verkrijgen.

Formulier vrijgeven

Torpedovormige zetpillen voor vaginaal gebruik met een trechtervormige uitsparing en een luchtschacht zijn verpakt in 7 stuks in speciale blisters.

In een kartonnen verpakking is een instructie van de fabrikant en 2 contourblisterverpakkingen met zetpillen.

Farmacologische werking

Antimicrobieel, antiprotozoaal en antischimmelmiddel. De werkzame stof Metronidazol heeft een bactericide effect en behoort tot 5-nitroimidazolen. In staat om te interageren met deoxyribonucleïnezuur. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het herstel van de 5-nitrogroep van metronidazol op biochemisch niveau door transport-intracellulaire eiwitten, eiwitten van de eenvoudigste en anaerobe bacteriën.

Na het herstelproces reageert de 5-nitro-groep op het deoxyribonucleïnezuur van de microbiële cel, waardoor de synthese van nucleïnezuren wordt onderdrukt, wat de dood van het micro-organisme veroorzaakt.

Metropool zetpillen hebben een nadelig effect op gardnerella (facultatief anaerobe), gram-positieve bacteriën, trichomonaden, gram-negatieve micro-organismen. Anaeroben zijn resistent tegen metronidazol, maar met betrekking tot gemengde flora in combinatie met antibiotica komen synergisme en remming van de activiteit van conventionele aeroben tot uiting.

De tweede component van miconazol is een azoolderivaat en vertoont een anti-mycotische werking. Intravaginale toediening onderdrukt de vitale activiteit van Candida albicans. Door de remming van de biologische synthese van ergosterol van plasmamembranen en de membranen van de schimmelcel, worden verstoorde permeabiliteit van de celwand en lipidesamenstelling, fungistatische en fungicide effecten bereikt.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van het werkzame bestanddeel Metronidazol na intravaginaal gebruik is 20%.

Na het metabolisme worden actieve hydroxylmetabolieten in het hepatische systeem gevormd. 20% van de toegediende dosis wordt uitgescheiden in de urine.

De halfwaardetijd is 6-11 uur. De tweede actieve component van miconazol in plasma wordt niet gedetecteerd na intravaginale toediening.

Indicaties voor gebruik

Kaarsen Metromikon-Neo voorgeschreven voor vaginale infectieuze laesies:

  • bacteriële vaginose;
  • vulvovaginitis veroorzaakt door trichomonaden;
  • vaginale candidiasis;
  • gemengde genitale infectie;
  • Trichomonas vaginitis.

Contra

  • maagdelijkheid;
  • borstvoeding;
  • individuele overgevoeligheid;
  • zwangerschap - Ik trimester.

Relatieve contra-indicaties:

  • zwangerschap - II-III trimesters;
  • diabetes mellitus;
  • porfyrie;
  • microcirculatoire aandoeningen;
  • ziekten van het zenuwstelsel (centrale en perifere delen);
  • pathologie van bloedvorming.

Bijwerkingen

Op de eerste dag van de behandeling met vaginitis (of op de derde dag), kunnen irritatie en ontsteking van het vaginale slijmvlies toenemen.

Negatieve symptomen verdwijnen na voltooiing van de cursus.

  • verlies van eetlust;
  • smaak van metaal in de mond;
  • epigastrische krampen;
  • buikpijn;
  • braken;
  • diarree syndroom;
  • constipatie;
  • misselijkheid.

Kaarsen Metromikon-Neo, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Torpedovormige zetpillen worden intravaginaal toegediend. Gebruik een schaar om de contourverpakking te snijden, laat de zetpil los en ga diep de vagina in.

Instructies voor zetpillen van metromicon voor vaginose van bacteriële genese: voor de nacht, 1 zetpil. De cursus is 7 dagen.

In het chronische beloop van vaginitis wordt de therapie gedurende 2 weken uitgevoerd, zetpillen worden toegediend vóór het naar bed gaan.

Wanneer vaginitis met vaak terugkerende beloop wordt aanbevolen in de ochtend en de avond om 1 kaars binnen te gaan gedurende 14 dagen.

overdosis

Lage absorptie van actieve ingrediënten elimineert overdosis, met inachtneming van de aanbevolen behandelingsregimes.

Een mogelijk klinisch beeld bestaat uit de volgende negatieve symptomen:

  • urine plassen in een donkere kleur;
  • convulsies;
  • paresthesie;
  • epigastrische pijn;
  • braken;
  • misselijkheid;
  • perifere neuropathie;
  • huiduitslag;
  • ataxie;
  • duizeligheid;
  • leukopenie.

Bij inname wordt adequate post-syndromale therapie uitgevoerd.

wisselwerking

Metronidazol komt in de systemische bloedsomloop en kan farmacologische interacties met andere geneesmiddelen aangaan. Metromikon-Neo verbetert de effecten van indirecte anticoagulantia.

In de behandeling met Disulfiram kunnen storingen in het werk van het zenuwstelsel in de vorm van verschillende mentale reacties worden geregistreerd. Het wordt aanbevolen om een ​​pauze van 2 weken tussen de recepties te handhaven.

Gelijktijdige behandeling met fenytoïne leidt tot een verhoging van de concentratie van de laatste en een afname van het gehalte aan Metronidazol in het bloed. Het medicijn verhoogt de toxiciteit van drugs Li. Fenobarbital kan het niveau van metronidazol in het bloed verlagen.

Het tegenovergestelde effect wordt geregistreerd tijdens de behandeling met Zimetidine. Ethanol veroorzaakt de ontwikkeling van disulfiramachtige negatieve reacties. Metromikon-Neo remt het metabolisme van Terfenadine en Astemisol, verhoogt hun concentratie in plasma.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Naleving van het temperatuurregime van 15-25 graden stelt u in staat de werkzaamheid van het medicijn te handhaven.

Houdbaarheid

Zetpillen kunnen gedurende 3 jaar worden bewaard.

Speciale instructies

Behandeling met een combinatiegeneesmiddel vereist volledige onthouding van geslachtsgemeenschap. Parallelle behandeling van de partner stelt u in staat om herinfectie te voorkomen. Wanneer vaginitis Trichomonas genetisch partner wordt aanbevolen om Metronidazol oraal in te nemen.

Onacceptabel gebruik van alcoholhoudende dranken. Condooms gemaakt van latex, rubber en anticonceptie diafragma's worden niet aanbevolen voor gebruik tijdens de behandeling met Metromicon-Neo.

Met de progressie van irritatie in de vagina wordt de behandeling gestopt. Het is onaanvaardbaar oraal of anderszins gebruik van zetpillen, behalve als intravaginaal. Inname van metronidazol met de introductie van zetpillen vereist controle over alle indicatoren van de bloedaandoening vanwege het hoge risico op leukopenie.

Analogen Metromikon-Neo

Voor kinderen

In de pediatrische praktijk is Metromikon-Neo niet van toepassing.

Recensies van Metromikon-Neo

Artsen-gynaecologen schrijven vaak medicijnen voor als onderdeel van de complexe therapie van de meeste gynaecologische ziekten van infectieuze genese. Recensies van Metromicon-Neo zetpillen van gezondheidswerkers en patiënten zijn positief: het medicijn is gemakkelijk te gebruiken, goed verdragen, verlicht snel de negatieve en onaangename symptomen van vaginitis en candidiasis, het elimineren van jeuk, verbranding en ongemak in de vagina.

De gecombineerde samenstelling van het geneesmiddel vergroot het bereik van het gebruik aanzienlijk: schimmel-, protozoale en microbiële infecties van de vagina. Het voordeel van het medicijn is een redelijke prijs in vergelijking met vergelijkbare medicijnen.

Het medicijn kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt volgens indicaties. Op de forums merken moedermelkers op dat tijdens de behandeling de melk bitter wordt, daarom wordt aanbevolen de lactatie te onderbreken gedurende de volledige duur van de behandeling.

Prijs Metromikon-Neo, waar te kopen

De kosten van zetpillen zijn afhankelijk van de regio van verkoop en de apotheekketen.

De gemiddelde prijs van Metromikon-Neo-kaarsen in Rusland is 400 roebel.

METROMIKON-NEO

Vaginale zetpillen wit of wit met een geelachtige tint, torpedovormig; de snede mag een luchtstaaf of trechtervormige uitsparing hebben.

Hulpstoffen: halfsynthetische glyceriden (Supppozir AM) - voldoende om een ​​zetpil van 2000 mg te krijgen.

7 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Metronidazol is een 5-nitroimidazol en is een geneesmiddel met een bactericide werking en vertoont tropisme (interactievermogen) aan deoxyribonucleïnezuur.

Het werkingsmechanisme bestaat uit de biochemische reductie van de 5-nitrogroep van metronidazol door intracellulaire transporteiwitten van anaerobe micro-organismen en protozoa. De herstelde 5-nitro-groep van metronidazol interageert met het deoxyribonucleïnezuur van de cel van micro-organismen en remt de synthese van hun nucleïnezuren, wat leidt tot de dood van bacteriën.

Actief tegen protozoa: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, evenals obligaat anaerobe bacteriën: Gram-negatief - Bacteroides spp. (inclusief Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp; (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), grampositief - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp:, Mobiluncus spp. en facultatieve anaëroben - Gardnerella vaginalis.

Voor metronidazol zijn aerobe micro-organismen ongevoelig, maar in aanwezigheid van gemengde flora (aeroben en anaëroben) werkt metronidazol synergistisch met antibiotica die effectief zijn tegen gewone aerobes.

Miconazol is een antischimmelmiddel afgeleid van azool. Intravaginale toediening is voornamelijk actief tegen Candida albicans. Het fungicide en fungistatische effect van miconazol is te wijten aan de remming van de biosynthese van ergosterolmembranen en plasmamembranen van schimmels, veranderingen in de lipidesamenstelling en de permeabiliteit van de celwand, waardoor de schimmelcel sterft.

In vergelijking met orale toediening is de biologische beschikbaarheid van metronidazol met intravaginale toediening 20%. Metronidazol wordt gemetaboliseerd in de lever. Hydroxylmetabolieten zijn actief.

De eliminatiehalfwaardetijd van metronidazol is 6-11 uur. Ongeveer 20% van de dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

Wanneer intravaginale toediening van miconazol enigszins wordt geabsorbeerd en niet wordt gedetecteerd in het plasma.

- Trichomonas vaginitis en vulvovaginitis, bacteriële vaginose;

- gemengde vaginale infectie.

- overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel of andere derivaten van nitroimidazol;

- Ik trimester van zwangerschap, borstvoeding,

- leeftijd van kinderen tot 18 jaar;

Met de nodige voorzichtigheid: met lever- en nierfalen, porfyrie, verminderde bloedvorming en ziekten van het perifere en centrale zenuwstelsel, diabetes, microcirculatiestoornissen, tijdens zwangerschap (II en III trimesters).

Acute vaginitis, bacteriële vaginose: 1 zetpil, 's ochtends en' s nachts gedurende 7 opeenvolgende dagen.

Chronische vaginitis: 1 zetpil 1 keer per dag, direct voor het naar bed gaan, gedurende 14 opeenvolgende dagen.

Vaak recidiverende vaginitis of bij afwezigheid van positieve klinische dynamica bij de behandeling van andere methoden: 1 zetpil 's morgens en' s nachts gedurende 14 dagen.

Voordat u de zetpil met een schaar uit de contourverpakking haalt (snijd de folie langs de contour van de zetpil), steekt u deze diep in de vagina.

Lokale reacties: verbranding, jeuk, irritatie van het slijmvlies van de vagina en toegenomen zwelling. Als gevolg van ontsteking van de vaginale mucosa met vaginitis kan de irritatie toenemen na de introductie van de eerste zetpil of de derde dag van de behandeling. Deze complicaties verdwijnen snel na het stoppen van de behandeling.

Aan de kant van het maagdarmkanaal: pijn of krampen in de buik, "metaalachtige" smaak, droge mond, obstipatie, diarree, verlies van eetlust, misselijkheid, braken.

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, bewegingsstoornissen (ataxie), duizeligheid, psycho-emotionele stoornissen, convulsies.

Van het hemopoietische systeem: leukopenie.

Allergische reacties: huiduitslag, inclusief urticaria.

Bij het naleven van de aanbevolen doses werden vanwege de lage absorptie van het medicijn geen gevallen van overdosis gedetecteerd.

Mogelijke symptomen: misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, jeuk, metaalachtige smaak in de mond, ataxie, duizeligheid, paresthesie, perifere neuropathie (bij langdurig gebruik in hoge doses), convulsies, leukopenie, donkere urinekleuring (als gevolg van een overdosis metronidazol).

Symptomen van overdosering met miconazol zijn niet vastgesteld.

Behandeling: symptomatische en ondersteunende therapie, met incidentele ingestie - maagspoeling.

In verband met het binnendringen van metronidazol in de systemische circulatie, kunnen de volgende interactiereacties worden opgemerkt bij gelijktijdig gebruik met bepaalde stoffen:

Orale anticoagulantia: het effect van indirecte anticoagulantia wordt versterkt.

Disulfiram: er kunnen schendingen van het centrale zenuwstelsel zijn (mentale reacties); Nee, metronidazol moet worden voorgeschreven aan patiënten die in de afgelopen 2 weken disulfiram hebben gebruikt.

Fenytoïne: de concentratie van fenytoïne in het bloed neemt toe en de concentratie van metronidazol in het bloed neemt af.

Lithiumpreparaten: er kan een toename van hun toxiciteit zijn.

Fenobarbital: verlaagt de concentratie van metronidazol in het bloed.

Cimetidine: kan de concentratie van metronidazol in het bloed verhogen.

Astemizol en terfenadine: metronidazol en miconazol remmen het metabolisme van deze geneesmiddelen en verhogen de plasmaconcentratie.

Ethanol: de interactie van metronidazol met ethanol veroorzaakt disulfiram-achtige reacties.

Bij het gebruik van het medicijn moet zich onthouden van seksueel contact. Om herinfectie te voorkomen, is gelijktijdige behandeling van de seksuele partner noodzakelijk. In het geval van Trichomonas vaginitis, is het raadzaam om de seksuele partner gelijktijdig met oraal metbnidazol te behandelen.

Tijdens de behandeling en minstens 24-48 uur na het einde van de behandelingskuur, moet ethanol worden vermeden (ethanolintolerantie is mogelijk).

Het gelijktijdig gebruik van het medicijn met anticonceptie diafragma's en condooms gemaakt van rubber of latex wordt niet aanbevolen (interactie met prijszetpillen is mogelijk).

Bij sterke irritatie van de vagina moet de medicamenteuze behandeling worden gestaakt.

Zetpillen dienen alleen intravaginaal te worden gebruikt, ze kunnen niet worden ingeslikt of op een andere manier worden gebruikt.

In het geval van het geneesmiddel in combinatie met metronidazol voor orale toediening, vooral bij herhaalde kuren, is controle van het patroon van perifeer bloed noodzakelijk (gevaar voor leukopenie).

Beïnvloeding van het vermogen om motorvoertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke machines te besturen: het wordt aanbevolen voorzichtig te zijn, omdat de mogelijke negatieve impact op de rijvaardigheid en het beheersen van complexe machines niet kan worden uitgesloten. Als bijwerkingen voortvloeien uit het centrale zenuwstelsel, moet men afzien van autorijden en werken met mogelijk gevaarlijke machines.

Het doel van het medicijn is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. Toepassing in het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk als het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig moet de toediening van het medicijn tijdens borstvoeding worden gestaakt, omdat metronidazol in de moedermelk doordringt. Borstvoeding kan 24-48 uur na het einde van de behandeling worden hervat.

Metronidazol / Miconazol

inhoud

Latijnse naam [bewerken]

Farmacologische groep [bewerken]

Antischimmelmiddelen in combinatie

Kenmerken van de stof [bewerken]

Farmacologie [bewerken]

Farmacologische werking - schimmelwerende, antiprotozoale, antimicrobiële.

Metronidazol / Miconazol is een combinatie-medicijn met antibacteriële, antiprotozoale en antischimmeleffecten voor intravaginaal gebruik.

Metronidazol, een derivaat van nitro-5-imidazool. Het mechanisme van zijn werking is de biochemische reductie van de 5-nitrogroep door intracellulaire transporteiwitten van anaerobe micro-organismen en protozoa. De herstelde 5-nitrogroep van metronidazol interageert met het microbiële cel-DNA en remt de synthese van hun nucleïnezuren, wat leidt tot de dood van micro-organismen.

Het is actief tegen Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, en ook met betrekking tot obligate anaeroben Bacteroides spp. (inclusief B. fragilis, B. ovatus, B. distasonis, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) en enkele gram-positieve micro-organismen (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). De MIC voor deze stammen is 0,125-6,25 μg / ml.

Aërobe micro-organismen en facultatieve anaëroben zijn resistent tegen metronidazol, maar in aanwezigheid van gemengde flora (aeroben en anaëroben) werkt metronidazol synergistisch met antibiotica die werkzaam zijn tegen aerobes.

Miconazol heeft antischimmeleffecten tegen dermatofyten, schimmelschimmels. Intravaginale toediening is voornamelijk actief tegen Candida albicans. Miconazol remt de biosynthese van ergosterol bij schimmels en verandert de samenstelling van andere lipidecomponenten in het membraan, wat leidt tot de dood van schimmelcellen. Miconazol verandert de samenstelling van de normale microflora en de pH van de vagina niet.

Bij intravaginale toediening wordt metronidazol in de systemische circulatie geabsorbeerd. De maximale concentratie van metronidazol in het bloed wordt bepaald na 6-12 uur en is ongeveer 50% van de maximale concentratie die wordt bereikt (binnen 1-3 uur) na een enkele dosis van de equivalente orale dosis metronidazol.

De systemische resorptie van miconazol na intravaginaal gebruik is laag.

Metronidazol penetreert in de moedermelk en de meeste weefsels passeren de bloed-hersenbarrière en de placenta.

Plasma-eiwitbinding is minder dan 20%.

Gemetaboliseerd in de lever door hydroxylatie, oxidatie en glucuronidering. De activiteit van de belangrijkste metaboliet (2-hydroxymetronidazol) is 30% van de activiteit van de moederverbinding. Uitgescheiden door de nieren - 60-80% van de dosis van het systemische geneesmiddel (20% van deze hoeveelheid in ongewijzigde vorm).

De metronidazol-metaboliet, 2-hydroxytronidazol, kleurt urine roodbruin door de aanwezigheid van een in water oplosbaar pigment dat het resultaat is van het metabolisme van metronidazol. De darm wordt uitgescheiden - 6-15% van de systemische dosis van het medicijn. Het wordt snel vernietigd in de lever.

Miconazol histohematogene barrières overwinnen slecht. 8 uur na het gebruik van het medicijn, is 90% van miconazol nog steeds aanwezig in de vagina. Onveranderd miconazol wordt niet gedetecteerd in plasma of urine.

Toepassing [bewerken]

Topische behandeling van vaginitis van gemengde etiologie veroorzaakt door Trichomonas spp. en Candida spp.

Metronidazol / Miconazole: contra-indicaties [bewerken]

  • leukopenie (inclusief in de geschiedenis);
  • organische laesies van het centrale zenuwstelsel (inclusief epilepsie);
  • leverfalen;
  • zwangerschap (ik ben een term); lactatieperiode (borstvoeding);
  • kinderen tot 12 jaar;
  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • overgevoeligheid voor andere azolen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding [bewerken]

Metronidazol / miconazol is gecontraïndiceerd voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. Gebruik van het geneesmiddel metronidazol / miconazol in de II- en III-trimesters is alleen mogelijk in gevallen waarbij het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van het geneesmiddel metronidazol / miconazol gecontra-indiceerd. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Metronidazol / Miconazole: bijwerkingen [bewerken]

Lokale reacties: verbranding, jeuk, pijn en irritatie van het slijmvlies van de vagina; dikke, witte, slijmerige afscheiding uit de vagina, geurloos of met een zwakke geur; branderig gevoel of irritatie van de penis van de partner.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, verandering in smaak, metaalachtige smaak in de mond, verlies van eetlust, buikpijn, spastisch karakter, obstipatie of diarree.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid.

Van het hemopoietische systeem: leukopenie of leukocytose.

Van de kant van het urinestelsel: urinekleuring in roodbruine kleur vanwege de aanwezigheid van wateroplosbaar pigment (metronidazol-metaboliet - 2-oxymetronidazol), als gevolg van het metabolisme van metronidazol.

Interactie [bewerken]

Omdat de systemische absorptie van miconazol laag is, wordt de interactie met andere geneesmiddelen bepaald door metronidazol.

Metronidazol is compatibel met sulfonamiden en antibiotica.

Bij gelijktijdig gebruik van alcohol veroorzaakt dit reacties zoals disulfiram (krampende buikpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn, huidspoeling). Gecombineerd gebruik met disulfiram is onaanvaardbaar (additieve actie kan verwarring veroorzaken).

Het geneesmiddel metronidazol / miconazol kan het effect van indirecte anticoagulantia versterken. De protrombinetijd kan toenemen, daarom is een dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia noodzakelijk.

Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel metronidazol / miconazol te combineren met niet-depolariserende spierverslappers (vecuroniumbromide).

Inductoren van enzymen van microsomale oxidatie in de lever (bijvoorbeeld fenytoïne, fenobarbital) kunnen de eliminatie van metronidazol versnellen, wat leidt tot een verlaging van de concentratie ervan in het bloedplasma.

Cimetidine remt het metabolisme van metronidazol, wat kan leiden tot een verhoging van de serumconcentratie en een verhoogd risico op bijwerkingen.

Het is mogelijk om de lithiumconcentratie in het bloedplasma te verhogen tijdens de behandeling met metronidazol, dus voordat u begint met het gebruik, is het noodzakelijk om de lithiumdosis te verlagen of te stoppen voor de duur van de behandeling.

Metronidazol / Miconazol: Dosering en toediening [bewerken]

Vaginaal. Op een vaginablad (eerder met water bevochtigd) ga je 's avonds voor het slapengaan diep in de vagina in, in combinatie met het innemen van metronidazol.

Voorzorgsmaatregelen [bewerken]

In de periode van gebruik van het geneesmiddel mag metronidazol / miconazol geen alcohol gebruiken (het risico op disulfiram-achtige reacties).

In de periode van gebruik van het geneesmiddel wordt metronidazol / miconazol aanbevolen om af te zien van seksueel contact. De gelijktijdige behandeling van seksuele partners wordt aanbevolen.

Metronidazol kan treponemas immobiliseren, wat leidt tot een vals-positieve TPI-test (Nelson's test).

Bij het aanbrengen kan er een lichte leukopenie zijn, daarom is het raadzaam om het bloedbeeld (het aantal leukocyten) aan het begin en aan het einde van de behandeling te controleren.

In het geval van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, dient men af ​​te zien van autorijden en werken met mogelijk gevaarlijke machines.

Opslagvoorwaarden [bewerken]

Zetpillen kunnen worden bewaard in de koelkast (2-8 ° C).

Handelsnamen [bewerken]

Klion-D 100: vaginale tabletten 100 mg + 100 mg; Gedeon Richter (Hongarije)

Metromikon-Neo: vaginale zetpillen 500 mg + 100 mg; Pharmaprim (Republiek Moldavië)

Neo-Penotran: vaginale zetpillen; Jenapharm (Duitsland)

Neo-Penotran Forte: vaginale zetpillen 750 mg + 200 mg; Jenapharm (Duitsland)

Metronidazol + Miconazol

Handelsnamen. Klion-D 100, Neo-Penotran.

Samenstelling en vrijgaveformulier. Synthetische drugs. De belangrijkste actieve ingrediënten zijn metronidazol en miconazolnitraat. Vrijgave: 1) vaginale tabletten van 0,1 g - in een verpakking van 10 stuks; 2) vaginale zetpillen - verpakking van 14 st.

Geneeskrachtige eigenschappen. Het heeft antiprotozoale en antimicrobiële werking.

Indicaties voor gebruik. Infectieuze vaginitis veroorzaakt door trichomonas en schimmelinfecties.

Regels van toepassing. De met water bevochtigde tablet wordt één keer per dag diep in de vagina gebracht, 's avonds, voordat hij naar bed gaat. De loop van de behandeling is 10 dagen. Met onvoldoende effectiviteit wordt de lokale behandeling nog 10 dagen voortgezet. De kaars wordt diep in de vagina ingebracht met behulp van wegwerpbare vingertoppen, 1 zetpil 's nachts gedurende 14 dagen of 1 zetpil in de ochtend en' s nachts gedurende 7 dagen.

Bijwerkingen Misselijkheid, gevoel van bitterheid in de mond, beklede tong, diarree, buikpijn van krampachtig karakter, hoofdpijn, duizeligheid, allergische reacties (urticaria, huiduitslag) zijn mogelijk; op de plaats van aanbrenging - verbranding, jeuk, irritatie van het slijmvlies van de vagina.

Contra-indicaties. De eerste 3 maanden van de zwangerschap, borstvoeding, overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Interactie met alcohol. Alcohol moet niet worden gebruikt tijdens het gebruik van het medicijn.

Speciale instructies. Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling wordt aanbevolen om zich te onthouden van geslachtsgemeenschap. In het geval van het gebruik van het geneesmiddel in combinatie met metronidazol, vooral bij herhaalde kuren, is het noodzakelijk om bloedtesten uit te voeren (gevaar voor leukopenie). In het geval van vaginitis veroorzaakt door Trichomonas, is de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner raadzaam.

Met gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel en indirecte anticoagulantia, zoals warfarine, is het mogelijk om de werking van de laatste te verbeteren.

Opslagcondities Bewaren op een donkere en droge plaats bij een temperatuur van 15 tot 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Metronidazol + Miconazol (Metronidazol + Miconazol)

inhoud

Russische naam

Latijnse naam van de stof Metronidazol + Miconazol

Farmacologische groep van stoffen Metronidazol + Miconazol

Interacties met andere actieve stoffen.

Handelsnamen

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

We bevinden ons in sociale netwerken:

© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Metromikon-Neo-kaarsen: instructies voor gebruik

Metromikon-Neo is een modern antibacterieel, antiprotozoaal en antischimmelmiddel dat wordt gebruikt in de gynaecologische praktijk. Metromicon wordt geproduceerd in de vorm van vaginale zetpillen en wordt voorgeschreven voor vaginale vaginose, candidiasis, vulvovaginitis veroorzaakt door Trichomonas en andere genitale infecties.

Latijnse naam: Metromicon-Neo.

De actieve bestanddelen van het geneesmiddel: Metronidazol, Miconazol.

Fabrikant van het geneesmiddel: Pharmaprim Ltd., Republiek Moldavië.

structuur

In 1 zetpillen van het geneesmiddel bevatten Metromikon-Neo de volgende actieve ingrediënten:

Miconazol - 100 mg

Metronidazol - 500 mg

De hulpstoffen zijn: semi-synthetische glyceriden in een hoeveelheid voor het verkrijgen van een zetpil met een gewicht van 2000 mg.

Formulier vrijgeven

Metromikon-Neo is verkrijgbaar in de vorm van vaginale zetpillen. Kaarsen zijn wit of gelig van kleur, hebben een torpedo-achtige vorm met een trechtervormige uitsparing en luchtstaaf.

Kaarsen van 1 stuk zijn verpakt in speciale contourblisters, in 1 kartonnen doos 2 worden dergelijke contourblisters geplaatst.

Therapeutisch effect van het medicijn

Metromicon-Neo vaginale zetpillen hebben antibacteriële, schimmelwerende en antiprotozoale effecten.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Metropool-Neo vaginale zetpillen vertonen een antibacterieel, antischimmel en antiprotozoair effect op lokaal niveau.

Het bacteriedodende effect wordt uitgeoefend door het werkzame bestanddeel metronidazol, dat structureel verwant is aan 5-nitroimidazolen. metronidazol interageert met deoxyribonucleïnezuur. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de restauratie op het biochemische niveau van de 5-nitro-groep van metronidazol door transporteiwitten en eiwitten in de cel van anaerobe bacteriën en protozoa. Na herstel werkt de 5-nitrogroep in wisselwerking met het desoxyribonucleïnezuur van de bacteriële cel, waardoor een onderdrukkend effect op de synthese van nucleïnezuren wordt uitgeoefend. Het einde van dit biochemische proces leidt tot de dood van het micro-organisme.

Metromicon-Neo heeft een nadelig effect op gardnerella (botanische anaëroben), trichomonaden, gram-positieve micro-organismen en gramnegatieve bacteriën. Anaeroben zijn resistent tegen metronidazol. Met gemengde flora en met een combinatie van metronidazol en antibiotica, wordt synergisme van stoffen waargenomen, wat uiteindelijk de activiteit van gewone aeroben remt.

Het tweede werkzame bestanddeel van het medicijn Miconazol is een antischimmelmiddel dat behoort tot het azoolderivaat. Wanneer intravaginale toepassing activiteit vertoont tegen een schimmel van het geslacht Candida albicans. Miconazol vertoont een fungicide en fungicide effect. Een dergelijk therapeutisch effect wordt veroorzaakt door remming van de biosynthese van ergosterolmembraan en eiwitmembranen van de schimmel, evenals veranderingen in de lipidesamenstelling en permeabiliteit van de celwand. Zo'n impact leidt tot de dood van de cel van de schimmel.

Bij intravaginaal gebruik is de biologische beschikbaarheid van Metronidazol 20%. Het metabolisme van de stof vindt plaats in de lever met de vorming van actieve hydroxylmetabolieten. 20% van de toegediende dosis wordt in de oorspronkelijke vorm in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd is 6-11 uur.

Antischimmelmiddel Miconazol wordt niet gedetecteerd in het bloed na intavaginale toediening.

Geneesmiddel op recept

Indicaties voor gebruik Metromikon-Neo in kaarsen:

  • vaginale candidiasis;
  • bacteriële vaginose;
  • infecties van geslachtsorganen van gemengde soort;
  • trichomonas vaginitis;
  • vulvovaginitis, die wordt veroorzaakt door Trichomonas.

contra-indicaties van het geneesmiddel

Metromicon-Neo in de vorm van vaginale zetpillen wordt in dergelijke gevallen niet voorgeschreven:

  • in aanwezigheid van overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het geneesmiddel;
  • tijdens borstvoeding;
  • tijdens het eerste trimester van de zwangerschap;
  • maagden.

Metromicon-Neo in de vorm van vaginale zetpillen wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven:

  • in aanwezigheid van nierfalen;
  • met leverfalen;
  • porfyrie;
  • tijdens de zwangerschap in periode II en III trimester;
  • met schendingen in het proces van bloedvorming;
  • bij ziekten van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel;
  • in overtreding van de microcirculatie;
  • in aanwezigheid van diabetes van welk type dan ook.

Instructies voor gebruik

Metromicon-Neo zetpillen worden intravaginaal toegediend. Voor gebruik moet de zetpil worden vrijgegeven door de contourverpakking met een schaar af te knippen. Nadat de kaars diep in de vagina is ingebracht.

Wanneer vaginosis van bacteriële oorsprong, wordt het medicijn gebruikt voor 1 zetpil voor het slapengaan. De loop van de behandeling is 7 dagen.

Voor chronische type vaginitis wordt het medicijn gebruikt in 1 zetpil voor het slapen gaan. De loop van de therapie is 2 weken.

Wanneer vaginitis met regelmatige herhaling van kaarsen wordt aanbevolen om 1 stuk 's ochtends en' s avonds te gebruiken. De loop van de behandeling is 14 dagen.

Waarschuwingen en aanbevelingen

Gedurende de gehele periode van therapie, is het noodzakelijk af te zien van geslachtsgemeenschap - deze regel moet worden nageleefd om herhaalde infectie of infectie van een partner te voorkomen.

Om herinfectie te voorkomen, is het noodzakelijk om een ​​gelijktijdige behandeling en seksuele partner uit te voeren.

In het geval van trichomonas vaginitis, wordt het aanbevolen om de seksuele partner gelijktijdig te behandelen met orale preparaten die metronidazol bevatten.

Gedurende 24-48 uur na voltooiing van de kuur moet alcohol worden vermeden, omdat ethanolintolerantie kan worden waargenomen.

Als ernstige vaginale irritatie wordt waargenomen, moet de behandeling met Metromikon-Neo-kaarsen worden gestopt.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn gelijktijdig te gebruiken met latex- of rubberen condooms of contraceptieve diafragma's.

Metromicon-Neo zetpillen worden alleen intravaginaal gebruikt, ze mogen niet worden ingeslikt of op een andere manier worden gebruikt.

In het geval van een combinatie van Metromicon en Neo met andere geneesmiddelen die metronidazol bevatten, bestaat er een risico op leukopenie, daarom is het noodzakelijk het patroon van perifeer bloed te controleren.

Tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is het geneesmiddel Metromikon-Neo gecontra-indiceerd. Het gebruik van het geneesmiddel in de periode van het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen toegestaan ​​als het voordeel voor de moeder mogelijk groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.

Metronidazol, dat deel uitmaakt van het medicijn Metromikon-Neo, kan in de moedermelk doordringen. Daarom wordt het geven van borstvoeding tijdens de behandeling aanbevolen om de borstvoeding te schorsen. Borstvoeding wordt 1-2 dagen na het einde van de therapie hervat.

Metromicon-Neo in de vorm van vaginale zetpillen kan een neveneffect hebben op het centrale zenuwstelsel, daarom wordt aangeraden af ​​te zien van autorijden of werk verrichten gerelateerd aan de snelheid van psychomotorische reacties.

Bijwerkingen

De overgrote meerderheid van beoordelingen en klinische gegevens getuigt van de goede verdraagbaarheid van Metromikon-Neo-kaarsen. Maar in sommige gevallen werden dergelijke bijwerkingen opgemerkt:

  • van het centrale zenuwstelsel: ataxie (bewegingsstoornissen), convulsies, duizeligheid, hoofdpijn, psycho-emotionele stoornissen;
  • aan de kant van het spijsverteringsstelsel: diarree of obstipatie, braken, verlies van eetlust, droge mond, misselijkheid, krampen en buikpijn, een kenmerkende "metaalachtige" smaak;
  • allergische bijwerkingen: urticaria, verschillende huiduitslag;
  • van het hemopoietische systeem: leukopenie;
  • lokale reacties: jeuk, toegenomen zwelling van de slijmvliezen van de vagina, irritatie van het slijmvlies, verbranding. Dergelijke reacties kunnen worden waargenomen met de introductie van de eerste zetpil of met de derde dag van de therapie.

Overdosis drugs

Overdosering treedt niet op wanneer de aanbevolen doses worden waargenomen vanwege de lage absorptie van het geneesmiddel. Maar als u de aanbevolen doses overschrijdt, kunt u deze symptomen ervaren:

  • convulsies;
  • leukopenie;
  • buikpijn;
  • jeuk;
  • misselijkheid;
  • buikpijn;
  • braken;
  • ataxie;
  • "Metallische" smaak in de mond;
  • duizeligheid;
  • donkere kleuring van urine;
  • paresthesie;
  • bij langdurig gebruik in hoge doses kan perifere neuropathie optreden.

Er is geen specifiek antidotum.

Overdosistherapie: symptomatisch en ondersteunend. In het geval van onzorgvuldig gebruik van het medicijn binnen, wordt het aanbevolen om de maag te wassen.

Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

Vanwege de penetratie van metronidazol in de algemene bloedsomloop kan de stof een wisselwerking hebben met andere geneesmiddelen.

Orale anticoagulantia + Metromikon-Neo - versterken het effect van indirecte anticoagulantia.

Disulfiram + Metromicon-Neo - er kunnen mentale reacties en andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel zijn. Het geneesmiddel is niet voorgeschreven aan patiënten die de afgelopen 2 weken met Disulfiram zijn behandeld.

Fenytoïne + Metromicon-Neo - toename van de concentratie van fenytoïne in het bloed, terwijl er een daling van de concentratie van metronidazol in het bloed is.

Lithium + Metromicon-Neo-medicijnen - er bestaat een risico op verhoging van het toxische effect van lithiumgeneesmiddelen.

Fenobarbital + Metromicon-Neo - verlaging van de concentratie van metronidazol in het bloed.

Cimetidine + Metromicon-Neo - stijging plasmaconcentratie van metronidazol.

Astemizol en terfenadine + Metromicon-Neo - onderdrukking van het metabolisme van astemizol en terfenadine, waardoor hun concentratie in het bloedplasma toeneemt.

Ethanol + Metromicon-Neo - het optreden van disulfiram-achtige reacties.

Opslagcondities

Metromikon-Neo zetpillen moeten worden weggehouden van toegang voor kinderen op een droge en donkere plaats. De opslagtemperatuur moet tussen 15 en 25 ° C liggen.

Houdbaarheid Metromikon-Neo in kaarsen - 3 jaar.

Analogenkaarsen Metromikon-Neo

Analogons voor therapeutisch effect (in de vorm van kaarsen, vaginale crème of gel):

Metromikon-Neokaarsen prijs

Metromikon-Neo vaginale zetpillen nr. 14 - 350 roebel.

Candle metromikon: gebruiksaanwijzing

structuur

actieve ingrediënten: metronidazol 100 mg, miconazolnitraat 100 mg; hulpstoffen: semi-synthetische glyceriden (Supppozir AM) - voldoende om een ​​zetpil van 2,0 g te krijgen.

beschrijving

Vaginale zetpillen, cilindrisch conisch, wit of wit met een gelige tint. Bij de snede, de aanwezigheid van een lucht en een poreuze staaf, en een trechtervormige uitsparing.

Farmacologische werking

Metromicon is een gecombineerd medicijn met antischimmel, antiprotozoale en antibacteriële werking. Bevat metronidazol en miconazolnitraat.

Farmacodynamiek. Metronidazol is actief tegen Gardnerella vaginalis; protozoa: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; anaërobe gramnegatieve bacteriën: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); anaërobe gram-positieve bacteriën: Clostridium spp., Eubacterium spp.; anaërobe gram-positieve kokken: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Aërobe micro-organismen en facultatieve anaëroben zijn resistent tegen metronidazol. Het werkingsmechanisme is te wijten aan de biochemische reductie van de 5-nitrogroep van metronidazol door intracellulaire transporteiwitten van anaerobe micro-organismen en protozoa. De teruggewonnen 5-nitro-groep van metronidazol interageert met het microbiële cel-DNA en remt de synthese van hun nucleïnezuren, wat leidt tot de dood van bacteriën.

Dermatomyceten en gisten zijn het meest gevoelig voor miconazol. Het is actief tegen de pathogeen van veelkleurig beroofd Malassezia furfur, de veroorzakers van verschillende ringwormen (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum). Toont activiteit tegen Dimorphons-fungi, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii; sommige gram-positieve micro-organismen, waaronder stafylokokken en streptokokken. Het fungicide en fungistatische effect van miconazolnitraat is te wijten aan de remming van de biosynthese van ergosterol van het celmembraan van de schimmel, veranderingen in de lipidesamenstelling en de permeabiliteit van de celwand, waardoor de schimmelcel dood gaat.

farmacokinetiek

In vergelijking met orale toediening is de biologische beschikbaarheid van metronidazol met intravaginale toediening ongeveer 20%. Metronidazol wordt gemetaboliseerd in de lever. Hydroxylmetabolieten zijn actief. De halfwaardetijd van metronidazol is 6-11 uur. Ongeveer 20% van de dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Met de introductie van miconazol wordt intravaginaal nitraat licht geabsorbeerd en niet gedetecteerd in het plasma.

Indicaties voor gebruik

Vaginale infecties: Trichomonas vaginitis en urethritis, anaerobe infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor metronidazol; vaginale en vulvovaginale candidiasis; superinfectie veroorzaakt door gram-positieve micro-organismen; gemengde vaginale infectie.

Contra

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel of voor andere derivaten van nitroimidazol, trimester van de zwangerschap, borstvoeding.

Zwangerschap en lactatieperiode

Het gebruik van metromicon in het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk onder strikte indicaties in het geval dat het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Dosering en toediening

Vaginaal. Eén zetpil één keer per dag, direct voor het naar bed gaan gedurende 10 dagen. De behandeling duurt enkele dagen voort nadat alle symptomen van de ziekte zijn verdwenen. De duur van de behandelingskuren en de frequentie van de uitvoering ervan worden individueel bepaald.

Bijwerkingen

overdosis

Vanwege de lage absorptie van het geneesmiddel werden gevallen van overdosering met de aanbevolen doses niet gedetecteerd.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik verbetert metronidazol het effect van indirecte anticoagulantia.

Bij gelijktijdig gebruik van metronidazol kan disulfiram een ​​schending van het centrale zenuwstelsel zijn (mentale reacties).

Het gelijktijdige gebruik van metronidazol en fenytoïne verhoogt het niveau van fenytoïne in het bloed en het gehalte aan metronidazol in het bloed neemt af.

Bij gelijktijdig gebruik met lithium kunnen preparaten hun toxiciteit verhogen.

Bij gelijktijdig gebruik met fenobarbital neemt het niveau van metronidazol in het bloed af.

Bij gelijktijdig gebruik met cimetidine kan het niveau van metronidazol in het bloed stijgen.

Metronidazol en miconazol remmen het metabolisme van astemizol en terfenadine, waardoor de concentratie van astemizol en terfenadine in het bloedplasma toeneemt.

Het is mogelijk om de concentratie van theofylline en procaïnamide in plasma te veranderen bij gelijktijdig gebruik met Metromicon.

Toepassingsfuncties

Het gebruik van het geneesmiddel heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Veiligheidsmaatregelen

Bij het gebruik van het medicijn moet zich onthouden van seksueel contact. Bij de behandeling van trichomoniasis moet gelijktijdige behandeling van een seksuele partner met een systemisch agens worden uitgevoerd.

Tijdens de behandeling met het geneesmiddel mag geen alcohol drinken vanwege de mogelijkheid van disulfiram-achtige reacties.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij ernstig verminderde leverfunctie (inclusief porfyrie), verminderde bloedvorming en ziekten van het perifere en centrale zenuwstelsel.

Formulier vrijgeven

Vaginale zetpillen met metronidazol 100 mg en miconazolnitraat 100 mg, 5 zetpillen elk in een blisterverpakking, 2 contourblisterverpakkingen nr. 5, samen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Houdbaarheid

3 jaar. Niet van toepassing na de vervaldatum.

Gebruiksaanwijzing kaarsen Metromikon Neo - samenstelling, aflezingen. bijwerkingen, testen en prijs

In de strijd tegen schimmelinfecties en geslachtsziekten gebruiken vrouwen verschillende drugs. Volgens de beoordelingen, Metromicon Neo, dankzij twee werkzame stoffen, behandelt spruw en andere kwalen effectief in 1-2 weken. Het medicijn is begonnen te worden strikt genomen volgens het recept van de arts, rekening houdend met de kenmerken, contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen.

Kaarsen Metromikon-Neo

Dit medicijn is verkrijgbaar in de vorm van vaginale zetpillen, heeft een antibacterieel effect en doodt effectief een schimmel. De samenstelling bevat twee hoofdcomponenten: metronidazol en miconazol. Herstel vindt plaats vanwege de dood van bacteriën die de ziekte veroorzaken. Vaginale zetpillen beginnen strikt te worden aangebracht na het voorschrijven van een arts. De tool is goedkoop en effectief, zoals blijkt uit het grote aantal positieve beoordelingen.

Naast het antischimmeleffect is het de moeite waard om de verwoestende effecten van het medicijn op de eenvoudigste parasieten te noteren, zoals Giardia, amoebe, Trichomonas en anderen. Metromicon-Neo heeft zichzelf bewezen in de behandeling van infecties veroorzaakt door gram-negatieve en gram-positieve anaëroben. Het medicijn wordt veel gebruikt in de gynaecologie voor de behandeling van ziekten van de seksuele sfeer, waaronder vaginale bacteriose en vaginitis. Voordat u zetpillen gaat gebruiken, is het de moeite waard om de instructies en contra-indicaties te bestuderen.

structuur

Doodt de cellen van de schimmel, schendt de integriteit van de membranen, blokkeert ergosterol

Doodt micro-organismen, protozoaparasieten

Biedt een stevige, olieachtige kaarsbasis

Formulier vrijgeven

Metromicon-Neo is verkrijgbaar in de vorm van witte torpedovormige vaginale zetpillen. Kaarsen hebben een luchtkern en een trechtervormige uitsparing. Verpakte zetpillen in blisters van 7 stuks. Het medicijn wordt verkocht in dozen met instructies voor gebruik en twee contourblaren. 1 verpakking is ontworpen voor een volledige kuur gedurende 7-14 dagen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De dood van micro-organismen als gevolg van het gebruik van dit hulpmiddel wordt geleverd door het actieve ingrediënt - metronidazol. Het wordt 5-nitroimidazol genoemd. De stof reageert met deoxyribonucleïnezuur. Metronidazol werkt op het herstel van de 5-nitro-groep, waarna het proces van nucleïnezuursynthese wordt geremd. Het resultaat van dit biochemische proces is de dood van pathogene bacteriën.

Metromikon-Neo vernietigt gardnerella, gram-positieve micro-organismen, Trichomonas, gram-negatieve bacteriën en andere pathogenen. Gemengde flora en de combinatie van metronidazol en antibiotica zorgen voor synergisme van stoffen, waardoor de ontwikkeling en activiteit van ongevoelige anaëroben wordt geremd. Een ander bestanddeel van het medicijn miconazol is een antischimmelmiddel (een azoolderivaat). Bij intravaginaal gebruik bestrijdt de substantie effectief met schimmels van het geslacht Candida, wat een fungistatisch en fungicide effect geeft.

De biologische beschikbaarheid van metronidazol bij de behandeling van deze geneesmiddelen is 20%. De componenten van Metromicon Neo worden door de lever verwerkt tot actieve hydroxylmetabolieten. Ongeveer 20% van de zetpil genomen in 6-11 uur wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Miconazol bij gebruik in de vorm van kaarsen in het bloed is niet vastgesteld.

Kaarsen Metromikon-Neo - indicaties voor gebruik

Dit antischimmelmedicijn wordt voorgeschreven voor aandoeningen van de vagina, geslachtsorganen, gemengde infecties. De indicaties voor het gebruik van Metromicon-Neo kunnen als volgt zijn:

  • vaginale candidiasis;
  • genitale infecties;
  • acute of chronische vaginitis;
  • trichomoniasis;
  • vaginale bacteriose;
  • vulvovaginitis.

Metromikon-Neo - instructies voor gebruik

De behandeling moet worden gestart na de benoeming van de arts. Daarnaast is het belangrijk om vertrouwd te raken met de foto-instructies die aan het preparaat zijn gehecht. Kaarsen worden diep in de vagina ingebracht, meestal voor het slapen gaan. Gedurende de gehele loop van de behandeling is het belangrijk om nauwlettend de intieme hygiëne te controleren om de microflora te normaliseren. Voordat u de zetpil ingaat, is het belangrijk om uw handen te wassen en schoon te maken met een antiseptisch middel. Het gewenste resultaat van de therapie maakt het gebruik van 1 kaars per dag mogelijk. Na de introductie van de zetpil moet ongeveer 30 minuten blijven om in een horizontale positie te blijven.

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte en de specifieke diagnose. De standaard behandeltijden zijn als volgt:

  • acute vaginitis - 7 dagen;
  • bacteriose vaginaal - 7 dagen;
  • vaginale candidiasis - 7 dagen;
  • chronische vaginitis - 2 weken.

Speciale instructies

Gedurende de gehele loop van de behandeling moeten patiënten zich onthouden van geslachtsgemeenschap. Deze regel moet worden nageleefd om partnerinfectie of herinfectie te voorkomen. Daarnaast worden infectieuze en schimmelziekten aanbevolen om gelijktijdig met de seksuele partner te worden behandeld (als bijvoorbeeld Metromicon-Neo zetpillen worden voorgeschreven voor Trichomonas vaginitis, dan worden orale medicijnen die metronidazol bevatten voorgeschreven aan de partner).

Metromikon Neo en alcohol zijn niet compatibel. Tijdens de behandeling met kaarsen en nog eens 24-48 uur nadat het de moeite waard is om af te zien van het drinken van alcohol. Bij sterke irritatie van de vagina wordt de behandeling gestopt. Tijdens de menstruatie is de effectiviteit van dit medicijn aanzienlijk verminderd, dus het is beter om te onderbreken of te bewegen. Deze zetpillen worden alleen intravaginaal gebruikt, andere methoden voor het gebruik van de middelen zijn onaanvaardbaar.

Metromikon-Neo tijdens zwangerschap

In het eerste trimester van de zwangerschap kan dit medicijn niet aan patiënten worden voorgeschreven. In uitzonderlijke gevallen kan de arts Metromicon-Neo zetpillen voorschrijven voor de behandeling van de aanstaande moeder, maar alleen in het tweede of derde trimester. Kaarsen worden voorgeschreven in afwezigheid van een veilige analoog of de ondoeltreffendheid van het gebruik van andere drugs. Zwangere vrouwen tijdens de behandeling moeten in het ziekenhuis zijn onder toezicht van hun gynaecoloog of verloskundige.

Interactie met medicijnen

Voordat u andere geneesmiddelen tegelijk gebruikt met het gebruik van Metromicon-Neo zetpillen, dient u zich vertrouwd te maken met de informatie over de geneesmiddelinteractie van de compositie. Metronidazol komt in de bloedbaan en reageert met medicijnen. De effectiviteit van anticoagulantia voor indirecte actie is verbeterd. Als u kaarsen met Disulfiram gebruikt, kunt u aandoeningen aan het zenuwstelsel veroorzaken. Daarom wordt aanbevolen om een ​​pauze van twee weken te nemen tussen het innemen van de medicatie.

Het gelijktijdige gebruik van Metromicon-Neo zetpillen met fenytoïne verhoogt de concentratie in het bloed van de laatste en vermindert het niveau van metronidazol. Bovendien verbetert dit hulpmiddel de toxiciteit van sommige geneesmiddelen. Fenobarbital in combinatie met het gebruik van zetpillen vermindert het gehalte aan werkzame stof metronidazol in het bloed. Tegen de achtergrond van de behandeling met cimetidine wordt het tegenovergestelde effect waargenomen. Ethanol samen met Metromikon-Neo veroorzaakt negatieve reacties van het lichaam. Kaarsen remmen het metabolisme van Terfenadine en Astemizol, wat leidt tot een verhoging van hun concentratie in plasma.

Contra

Voordat u kaarsen gaat gebruiken, is het belangrijk om uzelf vertrouwd te maken met de contra-indicaties van de medicatie. Metromikon-Neo wordt niet voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • eerste trimester van de zwangerschap;
  • integriteit van het maagdenvlies;
  • lactatie;
  • allergieën;
  • gevoeligheid voor medicatiecomponenten;
  • jonger dan 18 jaar oud.

Na een grondig onderzoek van de patiënt kan de arts het gebruik van dit medicijn, vanwege een verhoogd risico, beperken wanneer de volgende omstandigheden worden ontdekt:

  • aandoeningen van de nieren / lever;
  • overtreding van bloedvormingsprocessen;
  • porfyrie;
  • onjuiste microcirculatie;
  • aandoeningen van het zenuwstelsel;
  • diabetes mellitus.

Bijwerkingen

Behandeling met Metromikon-Neo zetpillen wordt geassocieerd met manifestaties van ongunstige symptomen. Ze kunnen worden onderverdeeld in lokaal en systemisch. De volgende symptomen kunnen zich direct voordoen op het gebied van de toediening van de zetpil:

Onder de systemische bijwerkingen na gebruik van Metromikon-Neo-kaarsen, worden de volgende opgemerkt:

  • darmproblemen (constipatie of diarree);
  • convulsies;
  • misselijkheid;
  • verlies van eetlust;
  • leukopenie;
  • verlies van smaak;
  • neurose;
  • coördinatie stoornissen;
  • hoofdpijn;
  • matige psychose.

overdosis

Verwaarloos de instructies en aanbevelingen van de arts bij de behandeling van dit medicijn niet. Metromicon-Neo zetpillen in geval van overdosering kunnen systemische effecten veroorzaken. Gevallen van hoofdpijn, dyspepsie, het verschijnen van metaalsmaak in de mond, abnormaliteiten van het spijsverteringskanaal op de achtergrond van langdurige behandeling en drugsmisbruik zijn gemeld. Als de bovenstaande tekenen van een overdosis optreden, moet de arts een symptomatische behandeling voorschrijven. Annulering van de behandeling met Metromicon-Neo-kaarsen is niet nodig.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Om een ​​pakket Metromikon-Neo zetpillen te kopen, moet u een recept van een arts bij een apotheek indienen. Kaarsen worden bewaard bij een temperatuur van 15-20 graden, wat schade aan het medicijn voorkomt. De maximale houdbaarheid vanaf de productiedatum van het medicijn is 3 jaar, waarna de kaarsen niet kunnen worden gebruikt.

analogen

Metromicon-Neo zetpillen hebben structurele analogen en geneesmiddelen met een vergelijkbaar therapeutisch effect. De eerste groep bevat de volgende medicijnen:

De volgende geneesmiddelen hebben een effect op het lichaam dat vergelijkbaar is met Metromicon-Neo:

Vergelijkbare Artikelen Over Parasieten

Kombifloks
Gastheer parasiet Echinococcus
Fotowormen in de ogen van de hond