metronidazole

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Metronidazol is een effectieve antibacteriële en antiprotozoïsche synthetische drug met een breed werkingsspectrum.

Farmacologische werking

De werkzame stof Metronidazol heeft een antimicrobieel en antiprotozoaal effect met betrekking tot:

  • Peptococcus niger.;
  • Bacteroides spp., Waaronder Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Bacteroides ovatus, Bacteroides vulgatus;
  • Entamoeba histolytica;
  • Clostridium spp.;
  • Trichomonas vaginalis;
  • Eubacterium spp.;
  • Peptostreptococcus spp;

Metronidazol in combinatie met amoxicilline is ook effectief tegen Helicobacter pylori.

Volgens de instructies veroorzaakt metronidazol overgevoeligheid voor alcohol, verhoogt het de gevoeligheid van tumoren voor straling en stimuleert het reparatieve processen.

Formulier vrijgeven

Metronidazol is beschikbaar in verschillende doseringsvormen:

  • Platte witte cilindrische tabletten Metronidazol, 250 mg actief ingrediënt, 20 elk in blikken, 10 elk in een blister;
  • Kaarsen metronidazol met 0,1 g van het geneesmiddel in elke zetpil. 10 kaarsen per verpakking;
  • Geelachtige heldere oplossing voor infusie in plastic flessen met 500 mg actief bestanddeel;
  • Kleurloze 1% vaginale gel. 100 g gelmetronidazol bevat 1 g van de werkzame stof. In aluminium buizen van 30 g, compleet met een applicator.

Indicaties voor gebruik Metronidazol

Volgens de instructies wordt Metronidazol gebruikt voor de behandeling van:

  • Infecties die worden veroorzaakt door Bact®roides-soorten - de buikholte, waaronder peritonitis en abces van de lever, bekkenorganen, waaronder endomyometritis, endometritis, vaginale fornix-infecties, abces van de eileiders en eierstokken en infecties van zachte weefsels en huid;
  • Infecties die worden veroorzaakt door soorten Bacteroides en Clostridium - sepsis;
  • Gastritis of ulcera van de twaalfvingerige darm, veroorzaakt door Helicobacter pylori;
  • Protozoaire infecties - intestinale amebiasis, balantidiasis, extraintestinale amebiasis, trichomoniasis, waaronder amebisch leverabces, trichomonas vaginitis, Giardia's, cutane leishmaniasis, trichomonas urethritis;
  • Infecties veroorzaakt door Bacteroides spp., Waaronder B. distasonis, B. fragilis, B. vulgalus B. ovatus, B. thetaiotaomicron - infecties van de gewrichten, botten, centraal zenuwstelsel, inclusief hersenabces en meningitis, evenals pneumonie, bacteriële endocarditis, empyeem en longabces;
  • alcoholisme;
  • Pseudomembraneuze colitis, die geassocieerd is met het gebruik van antibiotica.

Ook metronidazol volgens de gebruikte instructies:

  • Voor de preventie van postoperatieve complicaties in het nabije rectum en colon, gynaecologische operaties en appendectomie;
  • Voor bestralingstherapie in de oncologie, als een radiosensitizer.

Kaarsen Metronidazol wordt gebruikt bij urogenitale trichomoniasis en bacteriële vaginitis, die micro-organismen veroorzaken die gevoelig zijn voor het medicijn.

Contra

Volgens de instructies is Metronidazol gecontra-indiceerd om toe te passen wanneer:

  • Organische laesies van het centrale zenuwstelsel, inclusief epilepsie;
  • Leukopenie, incl. in de anamnese;
  • Leverinsufficiëntie als hoge doses worden voorgeschreven.

Metronidazol is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding.

Metronidazol wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, evenals bij nier- of leverfalen.

Gebruiksaanwijzing Metronidazol

Volgens de beschrijving van de pil die metronidazol na de maaltijd wordt ingenomen. Dosering en duur van de behandeling hangt af van de ziekte:

  • Met trichomoniasis - tweemaal daags 2 tabletten Metronidazol gedurende 10 dagen. Ook tijdens de behandeling is het noodzakelijk om tweemaal per dag intravaginale zetpillen Metronidazol, 2 zetpillen te gebruiken - 's avonds en' s morgens. In dit geval wordt aanbevolen om aan het begin van de menstruatiecyclus met zetronium metronidazol te beginnen, en gedurende deze periode douchen te voorkomen. Indien nodig kan de behandeling van trichomoniasis in een maand worden herhaald. De dosering van het geneesmiddel voor kinderen is afhankelijk van de leeftijd - 250 mg per dag wordt voorgeschreven bij 2-5 jaar oud, tot 375 mg bij 5-10 jaar oud, tot 500 mg per dag ouder;
  • Wanneer giardiasis metronidazol wordt gebruikt gedurende 5-7 dagen, tweemaal daags, 2 tabletten;
  • Als een cyste wordt gedetecteerd bij asymptomatische amebiasis, gedurende 5-7 dagen, 2 tabletten Metronidazol tot 3 keer per dag;
  • Bij chronische amebiasis is de dagelijkse dosis metronidazol 1,5 g, die in drie doses kan worden verdeeld. Accepteer binnen 5-10 dagen;
  • Bij acute amebische dysenterie - totdat de symptomen verdwijnen 2,25 g, verdeeld in 3 doses;
  • In geval van leverabces in combinatie met tetracycline-antibiotica en andere behandelmethoden - binnen 3-5 dagen maximaal 2,5 g Metronidazol;
  • Met balantidiasis - voor 5-6 dagen, 750 mg 3 keer per dag;
  • Voor ulceratieve stomatitis - 2 tabletten Metronidazol tweemaal daags, tot 5 dagen;
  • Voor de behandeling van chronisch alcoholisme, neem 2 tabletten Metronidazol per dag tot zes maanden.

De dagelijkse dosis voor ernstige nierinsufficiëntie moet worden gehalveerd.

Als het niet mogelijk is om Metronidazole binnen te gebruiken, evenals in geval van ernstige infectie, wordt het geneesmiddel intraveneus gebruikt.

Gewoonlijk is de dosis 500 mg, maar niet meer dan 4 g per dag. Met het begin van verbetering, de overgang naar orale medicatie.

Bijwerkingen van Metronidazol

Volgens beoordelingen kan Metronidazol de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Diarree, anorexia, obstipatie, misselijkheid, glossitis, droge mond, braken, metaalachtige smaak in de mond, pancreatitis;
  • Cystitis, dysurie, urine-incontinentie, polyurie, candidiasis, roodbruine kleur van urine;
  • Duizeligheid en coördinatiestoornissen, verwarring, prikkelbaarheid, depressie, hallucinaties, verhoogde prikkelbaarheid;
  • Urticaria, koorts, huiduitslag, blozen van de huid, verstopte neus, artralgie;
  • Neutropenie en leukopenie.

Volgens de beschrijving veroorzaakt metronidazol meestal slapeloosheid, hoofdpijn en zwakte.

Intestinale koliek, stomatitis, convulsies, ataxie en koorts Metronidazol veroorzaakt volgens reviews veel minder.

Voorzichtigheid is geboden bij het gelijktijdig gebruik van metronidazol met andere geneesmiddelen vanwege de mogelijkheid van ongewenste bijwerkingen. Volgens beoordelingen tijdens de behandeling met Metronidazol wordt het niet aanbevolen om alcohol te gebruiken vanwege de mogelijkheid van de ontwikkeling van neurologische symptomen en het optreden van buikpijn van een spastische aard, braken en misselijkheid.

Opslagcondities

Het medicijn wordt alleen op recept vrijgegeven. De houdbaarheid van tabletten en zetpillen Metronidazol is 2 jaar.

Metronidazole gezondheidsinstructies voor gebruik

Bestel in één klik

  • ATX-classificatie: P01AB01 Metronidazol
  • Mnn of groepnaam: Bupropion
  • Farmacologische groep: G01A - PREPARATEN VOOR DE BEHANDELING VAN TRICHOMONOSE
  • Fabrikant: ZDOROVJE PHFO UKRA
  • Licentie-eigenaar: ZDOROVJE PHFO UKRA
  • Land: onbekend

Instructies voor medisch gebruik

geneesmiddel

Metronidazole-HEALTH

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

250 mg tabletten

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt - metronidazol 250 mg,

hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel, hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose), croscarmellosenatrium, microkristallijne cellulose, stearinezuur

beschrijving

Tabletten van wit of wit met een geelachtig groene tint, platte cilindrische vorm, met riskah en afkanting

Farmacotherapeutische groep

Andere antibacteriële geneesmiddelen. Imidazoolderivaten. Metronidazole.

ATX-code J01XD01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Na opname wordt het snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel. Biologische beschikbaarheid - minimaal 80%. De maximale concentratie in het bloed wordt 1-3 uur na toediening bereikt en varieert van 6 tot 40 μg / ml, afhankelijk van de ingenomen dosis (na inname van 250 mg, 500 mg en 2 g orale doses, de maximale concentratie in serum is 6, 12 en 40 μg / ml, respectievelijk). Binding aan plasma-eiwitten is niet significant - minder dan 20%. Het penetreert goed in weefsels en lichaamsvloeistoffen, en creëert bacteriedodende concentraties in de meeste weefsels en vloeistoffen, waaronder longen, nieren, lever, huid, hersenvocht, hersenen, gal, speeksel, zaadvloeistof, vaginale secreties, vruchtwater, holtes van het abcessen; dringt door de bloed-hersen- en placenta-barrières, maar ook in de moedermelk. Biotransformatie in de lever door hydroxylatie, oxidatie en conjugatie met glucuronzuur; vormt inactieve en actieve metabolieten. De belangrijkste metaboliet (2-hydroxymetronidazol) heeft ook een antiprotozoale en antimicrobiële werking. De halfwaardetijd bij een normale leverfunctie is 6-12 uur, in geval van alcoholische leverbeschadiging wordt deze verlengd tot 10-29 uur Uitscheiden door de nieren (60-80% van de ingenomen dosis) en de darmen (6-15%); ongeveer 20% wordt onveranderd weergegeven.

Met herhaalde ontvangsten kan zich ophopen, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Metronidazol en zijn belangrijkste metabolieten worden tijdens hemodialyse snel uit het bloed verwijderd. Bij peritoneale dialyse worden de nieren in kleine hoeveelheden uitgescheiden.

farmacodynamiek

Metronidazole-Health is een antibacterieel, antiprotozoaal (trichomonacid) middel. Imidazol-derivaat.

Het werkingsmechanisme van metronidazol wordt veroorzaakt door de penetratie van het geneesmiddelmolecuul in het micro-organisme, de opname van zijn nitrogroep in de ademhalingsketen van protozoa en anaëroben, die ademhalingsprocessen verstoort en celdood veroorzaakt. Bij sommige soorten remmen anaëroben de DNA-synthese en veroorzaken ze de afbraak ervan (strengbreuk).

Het spectrum van acties omvat protozoa: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, Leishmania; anaërobe gramnegatieve micro-organismen: bacteroïden, waaronder de Bacteroides fragilis-groep (B. fragilis, B. caccae, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus); Fuzobakterii Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens); anaërobe gram-positieve micro-organismen: Clostridium, gevoelige Eubacterium-stammen; anaërobe gram-positieve kokken: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Trichomonacidewerking (dood van ongeveer 99% van de bovenstaande protozoa) werd waargenomen bij een geneesmiddelconcentratie van 2,5 μg / ml binnen 24 uur. Voor anaërobe micro-organismen is de minimale bacteriostatische concentratie die 90% van hun dood veroorzaakt 8 μg / ml. Actief tegen Mobiluncus, Mycoplasma hominis, protozoa Balantidium coli.

In combinatie met amoxicilline is het werkzaam tegen Helicobacter pylori (amoxicilline remt de ontwikkeling van metronidazol-resistentie).

Facultatieve anaëroben en obligate aerobes zijn resistent tegen metronidazol, maar in aanwezigheid van gemengde flora (aeroben en anaëroben) werkt metronidazol synergistisch met antibiotica die effectief zijn tegen conventionele aerobes. Inactief tegen Actinomyces, Candida albicans.

Indicaties voor gebruik

  • trichomonas vaginitis, urethritis
  • giardiasis, amebische dysenterie, anaerobe infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen
  • combinatietherapie voor ernstige gemengde aërobe - anaerobe infecties
  • preventie van anaerobe infectie tijdens chirurgische ingrepen (vooral op de buikorganen, urinewegen)
  • chronische gastritis, maagulcus en ulcus duodeni geassocieerd met Helicobacter pylori (in combinatie met ammoxicilline)
Dosering en toediening

Bij trichomoniasis wordt metronidazol voorgeschreven in een dosis van 2 g of als behandelingskuur gedurende 7-10 dagen: 250 mg 2 maal daags bij de maaltijd.

Bij bacteriële vaginose wordt 500 mg metronidazol 2 maal per dag gedurende 5 tot 7 dagen gebruikt.

Wanneer amebiasis Metronidazole wordt toegediend gedurende 5-10 dagen - volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar van 500 mg (2 tabletten) 3 keer per dag voor acute dysenterie, 750 mg (3 tabletten) 3 maal per dag. Kinderen 6-10 jaar oud op 125 mg (½ tabletten) 3 keer per dag, 10-15 jaar op 250 mg 2 maal per dag, bij de maaltijd.

Giardiasis wordt gedurende 5 dagen behandeld. Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar oud worden 2 maal daags 500 mg (2 tabletten) voorgeschreven. Kinderen 6-10 jaar oud op 125 mg (½ tabletten) 3 keer per dag (dagelijkse dosis van 375 mg), 10-15 jaar op 250 mg 2 keer per dag.

Bij de behandeling van anaerobe infecties worden volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar Metronidazol voorgeschreven, 250 mg 3 maal daags gedurende 7-10 dagen. Kinderen van 6-12 jaar oud worden driemaal daags 7,5 mg / kg voorgeschreven. Bij de behandeling van anaërobe infecties is de maximale dagelijkse dosis van 1,5-2 g.

Voor uitroeiing van Helicobacter pylori bij volwassenen, 500 mg 2 maal daags gedurende 7 dagen (als onderdeel van een combinatietherapie).

Voor de preventie van infectieuze complicaties van 750-1500 mg / dag in 3 doses gedurende 3-4 dagen vóór de operatie.

Met een uitgesproken verminderde nierfunctie (Cl creatinine minder dan 10 ml / min) wordt de dagelijkse dosis gehalveerd.

Bijwerkingen

- gebrek aan eetlust, metaalachtige smaak in de mond, misselijkheid, braken, droge mond, buikkrampen, obstipatie of diarree

-hoofdpijn, duizeligheid, syncope toestanden, verminderd bewustzijn, prikkelbaarheid, convulsies, depressie, slaapstoornissen, artralgie, spierpijn

- voorbijgaande leukopenie en trombocytopenie, veranderingen in levermonsters

- allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, fotodermatitis, angio-oedeem)

-urine kan bruin-roodachtig kleuren vanwege de aanwezigheid van pigmenten die geassocieerd zijn met het metabolisme van metronidazol

-perifere neuropathie, diplopie, fotofobie, tinnitus, gehoorverlies

-dysurie, cystitis, polyurie, urine-incontinentie, candidiasis

-overgevoeligheid voor metronidazol of andere nitroimidazolen

  • organische laesies van het centrale zenuwstelsel (inclusief epilepsie)

- bloedziekten (inclusief in de geschiedenis)

  • Ik trimester van zwangerschap en borstvoeding

-ernstig leverfalen

-kinderen tot 6 jaar

-gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar in combinatie met amoxicilline

-gecombineerde ontvangst met disulfiram, alcohol

Geneesmiddelinteractie

Metronidazol verbetert de werking van warfarine en andere coumarine-anticoagulantia.

Tegelijkertijd neemt metronidazol en lithiumpreparaten de neurotoxiciteit van de laatste toe.

De activiteit van metronidazol wordt verminderd in combinatie met inductoren van microsomale leverenzymen (fenobarbital, rifampicine) en neemt toe met het gebruik van remmers van deze enzymen (cimetidine, enz.).

Fenytoïne vermindert de werkzaamheid van metronidazol, terwijl het effect van fenytoïne zelf kan toenemen.

Sulfonamiden versterken de antimicrobiële werking van metronidazol.

Bij gelijktijdig gebruik van metronidazol met astemizol en terfenadine zijn ECG-veranderingen (QT-intervalverandering), aritmieën, hartblokkering en syncope mogelijk.

Met het gelijktijdig gebruik van disulfiram (esperal) en metronidazol is de ontwikkeling van acute psychose en desoriëntatie mogelijk.

Metronidazol kan de concentratie van 5-fluorouracil in het bloedplasma verhogen en de toxische effecten versterken.

Speciale instructies

Bij de behandeling van trichomonasis zijn behandeling van beide seksuele partners en het gebruik van condooms noodzakelijk. De behandeling stopt niet tijdens de menstruatie.

Het gebruik van alcoholische dranken tijdens de behandeling met metronidazol is gecontraïndiceerd.

Metronidazol mag niet vroeger dan 2 weken na het einde van de disulfiram-inname worden gebruikt.

In combinatie met amoxicilline wordt het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten jonger dan 18 jaar niet aanbevolen.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan medicijnpatiënten die vatbaar zijn voor het optreden van oedeem en patiënten die GCS krijgen.

In de loop van langdurige behandeling is systematische bewaking van het perifere bloedpatroon noodzakelijk.

De behandeling moet worden gestaakt als ataxie, duizeligheid en neurologische status van patiënten verslechteren.

Het is noodzakelijk om er rekening mee te houden dat metronidazol treponemas kan immobiliseren, wat leidt tot Nelson's vals-positieve test.

Op de achtergrond van medicamenteuze behandeling is het mogelijk om valse resultaten te verkrijgen bij het bepalen van de activiteit van levertransaminasen, LDH, triglyceriden en glucose in het bloedplasma.

In de II en III trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het medicijn om gezondheidsredenen toegestaan ​​in afwezigheid van een veiliger alternatief.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op de vaardigheid om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines. U moet rekening houden met de mogelijkheid van duizeligheid bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten wiens activiteiten verband houden met de controlemechanismen, met name bestuurders van voertuigen.

  • misselijkheid, braken, duizeligheid, in ernstige gevallen - ataxie, perifere neuropathie en epileptische aanvallen.

Behandeling: er is geen specifiek antidotum, symptomatische behandeling. Metronidazol en zijn metabolieten worden snel uitgescheiden door hemodialyse.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie. In 2 blisterverpakkingen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

LLC "Farmaceutisch bedrijf" Gezondheid ".

Oekraïne, 61013, Kharkov, ul. Shevchenko, 22.

Houder van het registratiecertificaat

LLC Farmaceutisch bedrijf "Health", Oekraïne

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

050039, Almaty, ul. Mailina, d.72, ap 34

Metronidazol-tabletten

Metronidazol is een antimicrobieel middel met breed spectrum. Volgens de chemische structuur behoort het tot de groep van 5-nitroimidazolderivaten. Het is actief tegen anaerobe bacteriën en sommige protozoa.

Verkrijgbaar in de vorm van tabletten, injecties, zetpillen en externe gels. Gebruikt voor de behandeling van bacteriële en protozoale infecties veroorzaakt door microflora die gevoelig zijn voor zijn werking.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Metronidazol voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Als u Metronidazol al hebt gebruikt, laat dan feedback achter in de opmerkingen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Klinisch-farmacologische groep: antiprotozoale medicatie met antibacteriële werking.

De samenstelling van 250 mg metronidazol. Hulpstoffen: hydroxypropylmethylcellulose, pregelled zetmeel, microkristallijne cellulose, natrium scromellose, stearinezuur.

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van oplossingen (poeder voor de bereiding van oplossingen) voor intraveneuze toediening, oplossingen voor infusies, tabletten, suspensie voor interne toediening, vaginale tabletten, omhulde tabletten.

Waar wordt metronidazol voor gebruikt?

Volgens de instructies voor Metronidazol wordt het geneesmiddel in de volgende gevallen gebruikt:

  1. Protozoale infectie: extraintestinale amebiasis, waaronder amebic leverabces, intestinale amoebiasis (dysenterie), trichomoniasis, giardiazis, balantidiasis, giardiasis, cutane leishmaniasis, Trichomonas vaginitis, urethritis Trichomonas.
  2. Infecties veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief B. fragilis, B. distasonis, B.ovatus, B. thetaiotaomicron, B.vulgatus): infecties van botten en gewrichten, CNS-infecties, inclusief meningitis, hersenabces, bacteriële endocarditis, pneumonie, empyeem en longabces.
  3. Infecties veroorzaakt door Bacteroides soorten, waaronder de groep van B. fragilis, Clostridium, Peptococcus en Peptostreptococcus: abdominale infecties (peritonitis, lever abces), bekkenbesmettingen (endometritis, endomyometritis, abces, eileiders en eierstokken, vaginale cuff infecties na operatie) infecties van de huid en weke delen.
  4. Infecties veroorzaakt door Bacteroides-soorten, waaronder de B. fragilis-groep en Clostridium-soorten: sepsis. Pseudomembraneuze colitis (geassocieerd met het gebruik van antibiotica). Gastritis of darmzweren geassocieerd met Helicobacter pylori, alogisme.
  5. Preventie van postoperatieve complicaties (vooral interventies op de dikke darm, nabij rectaal gebied, appendectomie, gynaecologische chirurgie).
  6. Bestralingstherapie van patiënten met tumoren - als een radiosensitiserend middel, in gevallen waar de weerstand van de tumor te wijten is aan hypoxie in de tumorcellen.

Om de ontwikkeling van microbiële resistentie te voorkomen, mag metronidazol alleen worden gebruikt voor de behandeling van infecties veroorzaakt door metronidazol-gevoelige micro-organismen.

Farmacologische werking

Breedspectrumprotocol tegen protozoa. Metronidazol actief tegen Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, alsmede tegen obligate anaerobe bacteriën, zoals Bacteroides, Fusobacterium en andere micro-organismen. Aerobe micro-organismen zijn niet gevoelig voor metronidazol.

In combinatie met amoxicilline is het actief tegen Helicobacter pylori. Aangenomen wordt dat amoxicilline de ontwikkeling van metronidazol-resistentie door Helicobacter pylori remt. Benoeming van metronidazol aan mensen die lijden aan alcoholisme, leidt tot de vorming van hun aversie tegen alcohol (antabusachtige reactie).

Instructies voor gebruik

Binnen, tijdens of na een maaltijd, (of geperste melk), niet vloeibaar.

  1. Bij chronische amebiasis bedraagt ​​de dagelijkse dosis 1,5 g in 3 doses gedurende 5-10 dagen en bij acute amebische dysenterie is deze 2,25 g in 3 doses totdat de symptomen ophouden.
  2. Asymptomatische amebiasis. Neem 500 mg 2-3 keer per dag gedurende 5-7 dagen. In het geval van chronische amebiasis nemen volwassenen 500 mg metronidazol 3 maal daags gedurende 5-10 dagen in. In het geval van acute amoeboidysetery, neem 750 mg driemaal daags tot de symptomen verdwijnen.
  3. Voor ulceratieve stomatitis worden volwassenen 500 mg 2 keer per dag voorgeschreven. binnen 3-5 dagen.
  4. In geval van leverabces, nemen volwassenen niet meer dan 2,5 g (10 tabletten) in 1 of 2 doses gedurende 5 dagen in combinatie met antibiotica (tetracyclines) en andere therapeutische methoden.
  5. Voor uitroeiing van Helicobacter pylory - 500 mg 3 keer per dag. binnen 7 dagen (als onderdeel van combinatietherapie, bijvoorbeeld een combinatie van amoxicilline 2,25 g / dag.).
  6. Voor de preventie van infectieuze complicaties - 750-1500 mg / dag. 3 doses gedurende 3-4 dagen vóór de operatie, of 1 g eenmaal daags. na de operatie. 1-2 dagen na de operatie (wanneer orale toediening al is toegestaan) - 750 mg / dag. binnen 7 dagen.
  7. Trichomoniasis. Neem 250 mg 2 maal daags gedurende 10 dagen, of 400 mg 2 maal daags gedurende 5-8 dagen. Vrouwen zouden ook metronidazol moeten gebruiken in de vorm van vaginale zetpillen. De kuur kan worden herhaald, of het is acceptabel om de dosis te verhogen tot 0,75-1,0 g per dag. De pauze tussen de cursussen is 3-4 weken met herhaalde laboratoriumtests. Een alternatief behandelingsregime kan de toediening van Metronidazol, 2 g elk, aan beide seksuele partners zijn. Kinderen van 2 tot 5 jaar nemen 250 mg per dag; 5-10 jaar oud - neem 250-375 mg / dag; ouder dan 10 jaar - neem 500 mg / dag. De dagelijkse dosering moet worden verdeeld in 2 doses en het verloop van de behandeling is 10 dagen.
  8. Met pseudomembraneuze colitis - 500 mg 3-4 keer per dag.
  9. Bij de behandeling van anaërobe infecties is de maximale dagelijkse dosis 1,5-2 g.

In gevallen van een uitgesproken verminderde nierfunctie (creatinineklaring minder dan 10 ml / min), moet de dagelijkse dosis worden gehalveerd.

Vond een gezworen vijandelijke PADDESTOELspijker! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Metronidazol: instructies voor gebruik

Metronidazol tabletten geneesmiddel dat betrekking heeft op geneesmiddelen antiprotozoale met antimicrobiële activiteit. Het preparaat wordt gebruikt voor causale therapie (behandeling gericht op de vernietiging van besmettelijke pathogeen ziekteproces) infectieziekte van verschillende lokalisatie veroorzaakt door gevoelig zijn voor de werkzame stof preparaat pathogene (ziekteverwekkende) micro- organismen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Metronidazol-tabletten hebben een wit of wit met een geelgroene tint, een platcilindrische vorm met een gedeeld risico. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is metronidazol, het gehalte ervan in één tablet is 250 mg. Het bevat ook aanvullende componenten:

  • Talk.
  • Aardappelzetmeel.
  • Stearinezuur.

Metronidazol-tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen van 10 en 20 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 tot 10 blisters met een geschikt aantal tabletten en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van de tabletten Metronidazol is een chemisch derivaat van 5-nitromidazol. Het herstelt biochemisch de 5-nitrogroep van intracellulaire transporteiwitten van de eenvoudigste eencellige micro-organismen en anaerobe bacteriën. De teruggewonnen 5-nitrogroep interageert met DNA (deoxyribonucleïnezuur), remt (remt) de synthese van nucleïnezuren, wat leidt tot de dood van micro-organismen. Metronidazol-tabletten zijn het meest actief tegen een aantal micro-organismen:

  • Anaërobe bacteriën - bacteriën die kunnen groeien en alleen vermenigvuldigen in afwezigheid van zuurstof, omvatten deze Bacteroides spp. (Met inbegrip van Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. Gram-positieve en bepaalde anaëroben (gevoelige stammen van Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger., Peptostreptococcus spp.).
  • De eenvoudigste eencellige micro-organismen zijn Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis.

In een gezamenlijke toepassing met een antibioticum vertegenwoordiger van een groep van halfsynthetische penicilline, amoxicilline Metrogil tabletten bactericide activiteit tegen de verwekker van gastritis en maagzweren en duodenale Helicobacter pylori. Niet gevoelig voor metronidazole aërobe (bacteriën die zich ontwikkelen in de aanwezigheid van zuurstof omstandigheden) en optioneel (optioneel) anaerobe bacteriën.

Na het nemen van de pil in de werkzame stof Metronidazole snel en bijna volledig geabsorbeerd in de systemische circulatie van de dunne darm lumen. Het wordt gelijkmatig in de lichaamsweefsels, de structuur dringt het centrale zenuwstelsel via het bloed-hersenbarrière en moedermelk bij borstvoeding. Metronidazol wordt gemetaboliseerd in de lever cellen componenten die worden uitgescheiden in de urine inactief.

Indicaties voor gebruik

Metronidazol-tabletten zijn geïndiceerd voor de etiotropische behandeling van infectieziekten veroorzaakt door pathogene micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel:

  • Protozoale infecties veroorzaakt door protozoa - trichomoniasis (een ontstekingsziekte van het urogenitale kanaal), intestinale amebiasis (ontsteking van de colon veroorzaakt door een pathogene amoeben), extra-intestinale amebiasis, waaronder schade aan de lever, waarbij de vorming van abcessen daarin (beperkte holte gevuld met pus).
  • Infecties met anaërobe bacteriën, met name bacteroïden (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus) - botinfectie, abscessed pathologische processen structuren van het centrale zenuwstelsel, meningitis (ontsteking van de hersenen en het ruggenmerg), endocarditis ( infectieuze ontsteking van de binnenste laag van de hartwand holten), longontsteking (pneumonie), longabces, sepsis (bloedvergiftiging).
  • Infectieuze processen veroorzaakt door anaërobe micro-organismen clostridia en peptostreptokokki (Clostridium spp, Peptococcus niger en Peptostreptococcus.) - pathologie van buikorganen zoals peritonitis, lever abces, organen bekkenziekte (endometritis een ontstekingsreactie van de binnenlaag van de uteruswand bij vrouwen, abces Ovarian en eileider, vaginale holte besmettelijke ziekte).
  • Gecombineerde behandeling van maagzweer en zweer aan de twaalfvingerige darm veroorzaakt door Helicobacter pylori.
  • Preventie van infectieuze complicaties na een operatie aan de dikke darm.
  • Pseudomembraneuze colitis is een specifieke ontsteking van de wanden van de dikke darm, die vaak wordt veroorzaakt door langdurig gebruik van antibiotica.

Metronidazol-tabletten worden ook gebruikt voor de behandeling van tumorziekten waarvoor stralingsbelasting vereist is.

Contra

Gebruik van tabletten Metronidazol is gecontra-indiceerd bij verschillende pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Individuele intolerantie voor metronidazol of hulpcomponenten van het geneesmiddel.
  • Organische pathologie van de structuren van het centrale zenuwstelsel geassocieerd met structurele veranderingen in weefsels, inclusief epilepsie (periodieke ontwikkeling van tonisch-clonische convulsies in de vorm van epileptische aanvallen).
  • Onvoldoende functionele activiteit van de lever, vooral in het geval van het gebruik van hoge doses van het medicijn.
  • Zwangerschap in het eerste trimester en borstvoeding.

Met voorzichtigheid worden Metronidazol-tabletten gebruikt in het II- en III-trimester van de zwangerschap, evenals in gevallen van nier- en leverinsufficiëntie met matige ernst.

Dosering en toediening

Metronidazol-tabletten worden oraal ingenomen tijdens of direct na een maaltijd. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof (bij voorkeur melk). De gemiddelde dosering voor trichomoniasis is 250 mg (1 tablet) gedurende 10 dagen of 400 mg 2 keer per dag gedurende 5-8 dagen. In geval van ernstige infectie kan het verloop van de behandeling met Metronidazol-tabletten worden herhaald, waardoor de dagelijkse dosis wordt verhoogd tot 1 g (1000 mg). De pauze tussen de kuren van de medicamenteuze behandeling is ongeveer 3-4 weken. De dosering van Metronidazol-tabletten voor trichomoniasis is ook afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

  • Kinderen jonger dan 1 jaar - 125 mg per dag.
  • Kinderen van 2-4 jaar - 250 mg per dag.
  • Kinderen van 5-8 jaar - 375 mg per dag.
  • Kinderen ouder dan 8 jaar - 500 mg per dag in 2 verdeelde doses.

Voor de behandeling van amebiasis kan de dosering worden verhoogd tot 3 g per dag in 3 doses, het verloop van de behandeling is 5-8 dagen. Met leverabces - 2,5 g 2 keer per dag gedurende 3-5 dagen in combinatie met andere antibiotica (met name tetracyclines). Bij de behandeling van pseudomembraneuze colitis is de dosering van het medicijn 500 mg 3-4 maal daags. Voor etiotropische therapie van ernstige infectieuze processen wordt de dosis verhoogd tot 2 g per dag. Behandeling van maagzweer geassocieerd met Helicobacter pylori omvat het gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 500 mg 3 maal per dag gedurende 7 dagen. In geval van gelijktijdige lever- of nierinsufficiëntie, wordt de dosis van het geneesmiddel verminderd.

Bijwerkingen

Inname van tabletten Metronidazol kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

  • SPIJSVERTERINGSSYSTEEM - misselijkheid, braken, diarree of constipatie, intestinale koliek, droge mond en de verschijning van de "metallic" nasmaak, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies (stomatitis), tandvlees (gingivitis) en de tong (glossitis).
  • Zenuwstelsel - duizeligheid, hoofdpijn, verminderde motorische coördinatie, prikkelbaarheid man en prikkelbaarheid, depressie (een aanzienlijke en langdurige afname stemming), slapeloosheid, zwakte, verminderde handicap, verwardheid, hallucinaties, convulsies.
  • Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal neutrofielen (neutropenie) en leukocyten (leukopenie).
  • Het urinewegstelsel - candidiasis (activering van opportunistische schimmelinfectie), blaasontsteking (ontsteking van de blaas), polyurie (toename van het volume van de urineproductie), urine-incontinentie, urinekleuring in roodbruine kleur.
  • Allergische reactie - huiduitslag, haar pruritus, urticaria (huid krijgt de karakteristieke vorm, die doet denken aan angel), allergische koorts (koorts), artralgie (gewrichtspijn), verstopte neus.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen, kan het medicijn worden geannuleerd, vooral in het geval van hun uitgesproken loop.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van Metronidazole-tabletten, moet u de instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. Er zijn een aantal speciale instructies waar je op moet letten, deze omvatten:

  • Gedurende de periode van het geneesmiddel gecontraindiceerd in alcoholgebruik, aangezien ethanol de ontwikkeling van abdominale krampen, misselijkheid, braken, plotselinge blozen en hoofdpijn kan leiden.
  • Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken in combinatie met amoxicilline op de leeftijd van 18 jaar.
  • Bij langdurige medicamenteuze behandeling moet periodieke laboratoriummonitoring van indicatoren van de toestand van perifeer bloed worden uitgevoerd.
  • Duizeligheid, ataxie (loopstoornissen) en andere neurologische stoornissen vereisen stopzetting van het medicijn.
  • Metronidazol-tabletten kunnen bij bevlekking urine kleuren in een donker roodbruine kleur.
  • Tijdens de behandeling van trichomoniasis moeten structuren van het urogenitale kanaal zich onthouden van seksuele activiteit, evenals therapie bij de seksuele partner.
  • Tijdens de menstruatie wordt de medicamenteuze behandeling voortgezet.
  • Na etiotrope behandeling van giardiasis kunnen de symptomen van het pathologische proces nog enkele weken aanhouden, daarom wordt het monitoren van de effectiviteit van de behandeling uitgevoerd met behulp van laboratoriumonderzoek.
  • Voor de periode van gebruik van het medicijn moeten activiteiten die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen worden opgegeven.

In het apotheeknetwerk zijn Metronidazol-tabletten op recept verkrijgbaar. De onafhankelijke ontvangst of toepassing op advies van derden wordt niet aanbevolen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de therapeutisch aanbevolen dosis Metronidazol-tabletten kunnen misselijkheid, braken, ataxie, storingen in de werking van het zenuwstelsel en zelfs epileptische aanvallen optreden. In dit geval wordt symptomatische therapie uitgevoerd, omdat er geen specifiek antidotum bestaat.

Analogons van Metronidazol-tabletten

Vergelijkbaar met de tabletten Metronidazol op het werkzame bestanddeel en het therapeutische effect zijn geneesmiddelen Trihopol, Klion, Flagyl, Metrogil.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van tabletten Metronidazol is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Ze moeten worden bewaard op een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Tablets metronidazol prijs

De gemiddelde kosten van Metronidazol-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 9-129 roebel, afhankelijk van de hoeveelheid in het pakket.

Metronidazol Gezondheid, tabel. 250 mg № 10x2

Producent: Pharmaceutical company Health Ltd. Oekraïne

ATC-code: J01X D01

Productvorm: vaste doseringsvormen. Tabletten.

Algemene kenmerken. ingrediënten:

Internationale en chemische namen: metronidazol, 2- (2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl) ethanol;
belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: tabletten van wit of wit met een geelachtig-groene tint, platte cilindrische vorm, met een risico en een facet;
samenstelling: 1 tablet bevat metronidazol 250 mg;
hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel, hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose), croscarmellosenatrium, microkristallijne cellulose, stearinezuur.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek. Antibacterieel, protivopoznoe (trichomonacid) middel. Nitroimidazol-derivaat.
Het werkingsmechanisme is te wijten aan de penetratie van het medicijnmolecuul in het micro-organisme, de opname van zijn nitrogroep in de ademhalingsketen van de eenvoudigste en anaëroben, die ademhalingsprocessen verstoort en celdood veroorzaakt. Bij sommige soorten remmen anaëroben de DNA-synthese en veroorzaken ze de afbraak ervan (strengbreuk).
Het spectrum van acties omvat protozoa: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, Leishmania; anaërobe gramnegatieve micro-organismen: bacteroïden, waaronder de Bacteroides fragilis-groep (B. fragilis, B. caccae, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus); Fuzobakterii Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens); anaërobe gram-positieve bacillen: Clostridium, gevoelige Eubacterium-stammen; anaërobe gram-positieve kokken: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Trichomonacidewerking (dood van ongeveer 99% van de bovenstaande protozoa) werd waargenomen bij een geneesmiddelconcentratie van 2,5 μg / ml binnen 24 uur. Voor anaërobe micro-organismen is de minimale bacteriostatische concentratie die 90% van hun dood veroorzaakt 8 μg / ml. Actief tegen Mobiluncus, Mycoplasma hominis, protozoa Balantidium coli.
In combinatie met amoxicilline is het werkzaam tegen Helicobacter pylori (amoxicilline remt de ontwikkeling van metronidazol-resistentie).
Facultatieve anaëroben en obligate aerobes zijn resistent tegen metronidazol, maar in aanwezigheid van gemengde flora (aeroben en anaëroben) werkt metronidazol synergistisch met antibiotica die effectief zijn tegen conventionele aerobes. Inactief tegen Actinomyces, Candida albicans.
Bij patiënten met chronisch alcoholisme vormt zich een afkeer van alcohol (veroorzaakt antabusachtig syndroom). Stimuleert herstellende processen.

Farmacokinetiek. Na opname wordt het snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel. Biologische beschikbaarheid - minimaal 80%. De maximale bloedconcentratie is bereikt binnen 1-3 uur na toediening en is 6 tot 40 ug / ml afhankelijk van de toegediende dosis (na orale doses van 250 mg, 500 mg en 2 g maximale concentratie in het bloedserum van 6, 12 en 40 μg / ml, respectievelijk). Plasma-eiwitbinding is niet significant - minder dan 20%. Het penetreert goed in weefsels en lichaamsvloeistoffen, en creëert bacteriedodende concentraties in de meeste weefsels en vloeistoffen, waaronder longen, nieren, lever, huid, hersenvocht, hersenen, gal, speeksel, zaadvloeistof, vaginale secreties, vruchtwater, holtes van het abcessen; dringt door de bloed-hersen- en placenta-barrières, maar ook in de moedermelk. Biotransformatie in de lever door hydroxylatie, oxidatie en conjugatie met glucuronzuur; vormt inactieve en actieve metabolieten. De belangrijkste metaboliet (2-hydroxymetronidazol) heeft ook een antiprotozoale en antimicrobiële werking. De halfwaardetijd bij normale leverfunctie - 6-12 uur, met alcoholische leverziekte is verlengd tot 10-29 uur uitgescheiden nieren (60-80% van de dosis) en de darmen (6-15%).; ongeveer 20% wordt onveranderd weergegeven.
Met herhaalde ontvangsten kan zich ophopen, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
Metronidazol en zijn belangrijkste metabolieten worden tijdens hemodialyse snel uit het bloed verwijderd. Bij peritoneale dialyse worden de nieren in kleine hoeveelheden uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik:

Protozoëninfectie: extraintestinale amebiasis (inclusief amoebe leverabces..), Intestinal amoebiasis (dysenterie), trichomoniasis, balantidiasis, giardiasis, cutane leishmaniasis, Trichomonas vaginalis, urethritis Trichomonas.
Infecties met anaërobe bacteriën: abdominale infecties (peritonitis, lever abces), bekkenbesmettingen (endometritis, endomyometritis, abces, eileiders en eierstokken, vaginale cuff infecties na operatie), bot- en gewrichtsinfecties, centraal zenuwstelsel (in m h meningitis, hersenabces), bacteriële endocarditis, pneumonie, empyeem en abces van de longen, infecties van de huid en weke delen, sepsis.
Pseudomembraneuze colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica.
Maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm (in combinatie met een bismutpreparaat en een antibioticum, bijvoorbeeld amoxicilline).
Preventie van postoperatieve complicaties (vooral interventies op de dikke darm, rectaal gebied, arepenomie, gynaecologische chirurgie). Bij patiënten uit hoogrisicogroepen, in combinatie met intraveneuze of intramusculaire toediening van cefazoline.

Dosering en toediening:

Toewijzen binnen, tijdens of na een maaltijd, zonder te kauwen.
Amoebiasis. Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar krijgen 250 mg (1 tablet) 3 maal daags gedurende 8 tot 10 dagen voorgeschreven.
Kinderen van 2 tot 12 jaar worden voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 35 tot 50 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld over 3 doses gedurende 8 tot 10 dagen.
Giardiazis. Voorgeschreven aan volwassenen met een dosis van 15 mg / kg lichaamsgewicht per dag gedurende 3 doses, gedurende 5 dagen.
Trichomoniasis. Wijs volwassenen 500 mg (2 tabletten) 2 maal per dag gedurende 5 tot 8 dagen of 250 mg (1 tablet) 3 maal per dag gedurende 10 dagen of 2 g (8 tabletten) eenmaal toe. Voer een gelijktijdige behandeling uit van beide partners. Vrouwen moeten bovendien metronidazol in de vorm van vaginale zetpillen benoemen. Indien nodig herhalen ze na herhaalde laboratoriumtests na 4-6 weken de kuur of verhogen de dosis tot 750-1000 mg (3-4 tabletten) per dag.
Baby toegediend in een dagelijkse dosis van 2-5 jaar - 250 mg (1 tablet) 5-10 jaar - 250 - 375 mg (1 - 1½ tabletten) over 10 jaar - 500 mg (2 tabletten); De dagelijkse dosis is verdeeld in 2 doses. Het verloop van de behandeling voor kinderen is 10 dagen.
Giardiasis. Wijs volwassenen en kinderen ouder dan 13 500 mg (2 tabletten) 2 keer per dag gedurende 5 tot 7 dagen of 250 mg (1 tablet) 3 keer per dag gedurende 10 dagen toe.
Baby's worden toegediend in een dosis van 2-5 jaar - 125 mg (½ tablet), 2 maal per dag 6-10 jaar - 125 mg (½ tablet) 3 maal per dag, meer dan 10 jaar - 250 mg (1 tablet) 2 keer per dag. Het verloop van de behandeling voor kinderen is 5 dagen.
Na afloop van de behandeling moeten verschillende laboratoriumtesten worden uitgevoerd. Indien nodig kan het verloop van de behandeling na 4 tot 6 weken worden herhaald en na voltooiing van de behandeling na 2 tot 3 maanden, wordt een controlestudie uitgevoerd op de volledigheid van de behandeling.
Amoebiasis. Bij asymptomatische amebiasis (als een cyste wordt gedetecteerd), worden volwassenen 500 mg (2 tabletten) 2 tot 3 keer per dag gedurende 5 tot 7 dagen voorgeschreven. Bij chronische amebiasis worden volwassenen gedurende 5-10 dagen 3 maal daags 500 mg (2 tabletten) voorgeschreven; in acute amebische dysenterie - 750 mg (3 tabletten) 3 keer per dag totdat de symptomen verdwijnen. In geval van leverabces, worden volwassenen voorgeschreven in een dosis van maximaal 2,5 g (10 tabletten) voor 1 of 2 of 3 doses, gedurende 3 tot 5 dagen in combinatie met antibiotica (tetracyclines) en andere behandelmethoden.
Kinderen worden voorgeschreven: 2 - 3 jaar - ¼ doses voor volwassenen, 3 - 7 jaar - 1/3 doses voor een volwassene, 7 - 10 jaar - ½ doses voor een volwassene.
Cutane leishmaniasis. Wijs volwassenen toe aan 250 mg (1 tablet) 3 - 4 keer per dag, kinderen - 125 mg (½ tabletten) 3 keer per dag gedurende 7 dagen. Daarna, na een 7-daagse pauze voor volwassenen - 250 mg (1 tablet) 3 keer per dag, kinderen - 125 mg (½ tabletten) 2 keer per dag gedurende 14 dagen.
Balantidiasis. Volwassenen worden 750 mg (3 tabletten) 3 maal per dag gedurende 5-6 dagen voorgeschreven.
Ulceratieve stomatitis. Volwassenen worden 500 mg (2 tabletten) 2 maal per dag gedurende 3 tot 5 dagen voorgeschreven. Drugs voor kinderen worden niet getoond.
Pseudomembraneuze colitis. Volwassenen stellen 3 tot 4 maal per dag 500 mg (2 tabletten) in.
Maagzweer of darmzweer. Wijs volwassenen 500 mg (2 tabletten) 3 keer per dag gedurende 7 dagen toe, altijd in combinatie met andere geneesmiddelen (bijvoorbeeld de combinatie met amoxicilline 2,25 g / dag).
Bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar wordt niet aanbevolen in combinatie met amoxicilline.
Anaërobe infectie. Ken aan volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar van 250 tot 500 mg (1 tot 2 tabletten) 3 keer per dag gedurende 7 tot 10 dagen toe. Kinderen van 2 tot 12 jaar oud benoemen driemaal daags 7,5 mg / kg lichaamsgewicht.
Preventie van infectieuze complicaties veroorzaakt door anaerobe bacteriën. Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de eerste eenmalige dosis 1 g (4 tabletten), vervolgens wordt 250 mg (1 tablet) 3 maal daags voorgeschreven gedurende 3 tot 4 voorafgaande operatiedagen (vóór de start van de pre-operatieve behandeling snel). Kinderen van 5 tot 12 jaar oud voor de operatie krijgen 125 mg (½ tablet) om de 8 uur toegediend gedurende 2 dagen.
Alternatief regime voor volwassenen: eenmaal 1 g (4 tabletten) op de eerste dag na de operatie. In de komende 6 dagen wordt 750 mg (3 tabletten) voorgeschreven in een dagelijkse dosis.
De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen - 4 g.
De maximale dagelijkse dosis voor patiënten met chronische nierinsufficiëntie en creatinineklaring van minder dan 30 ml / min en / of leverfalen is 2 keer per dag 1 g (4 tabletten).

Toepassing kenmerken:

Beperkingen op het gebruik van het medicijn zijn leverziekten met een schending van de functie ervan, ziekten van het centrale en perifere zenuwstelsel.
In geval van een duidelijke gestoorde nierfunctie (creatinineklaring minder dan 10 ml / min), moet de dagelijkse dosis met 2 maal worden verlaagd.
In het geval van leukopenie hangt de mogelijkheid van voortzetting van de behandeling af van het risico van het ontwikkelen van een infectieus proces.
Elke verslechtering van de neurologische status van de patiënt (optreden van ataxie, duizeligheid, enz.) Vereist stopzetting van de behandeling.
Bij de behandeling van Trichomonas vaginitis bij vrouwen en Trichomonas urethritis bij mannen, is het noodzakelijk af te zien van seksuele activiteit. Noodzakelijkerwijze gelijktijdige behandeling van seksuele partners. Tijdens de menstruatie wordt de behandeling niet gestopt. Na behandeling van trichomoniasis moeten controletests worden uitgevoerd gedurende 3 opeenvolgende cycli vóór en na de menstruatie.
Bij de behandeling van infecties veroorzaakt door anaerobe bacteriën kan het medicijn zowel als monotherapie als in combinatie met andere antibacteriële middelen worden gebruikt.
Na behandeling voor giardiasis, als de symptomen aanhouden, moeten 3-4 weken worden gevolgd om 3 analyses van feces uit te voeren met tussenpozen van meerdere dagen (bij sommige succesvol behandelde patiënten kan lactose-intolerantie veroorzaakt door een invasie enkele weken of maanden aanhouden, wat lijkt op de symptomen van Giardia's).
Het interval tussen afspraken van metronidazol en disulfiram moet minimaal 2 weken zijn.
Gelijktijdig gebruik van metronidazol en indirecte anticoagulantia moet worden vermeden. Indien nodig, moet hun gezamenlijke afspraak zorgvuldig worden gecontroleerd protrombinetijd en selecteer de juiste dosis anticoagulans.
Voorzichtigheid dient metronidazol te worden gebruikt in combinatie met lithiumpreparaten, het is noodzakelijk om de concentratie van lithium en creatinine in het serum te regelen.
Wanneer u het geneesmiddel langer dan 10 dagen gebruikt, wordt zorgvuldige klinische en laboratoriummonitoring aanbevolen.
Tijdens de behandeling met metronidazol zijn alcoholische dranken gecontra-indiceerd, omdat een disulfiram-achtige reactie mogelijk is (kramp in de buikpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn, plotseling blozen van het gezicht).
Metronidazol kan treponema immobiliseren en leiden tot een vals-positieve TPI-test (Nelson's test). Het is ook mogelijk om valse resultaten te verkrijgen bij het bepalen van de activiteit van levertransaminasen, lactaatdehydrogenase, triglyceriden en glucose in het bloedplasma.
Om irritatie van de gastro-intestinale mucosa te voorkomen, moet het medicijn tijdens of direct na een maaltijd worden ingenomen.
Sla geen doses over en neem ze regelmatig in. Wanneer u een dosis overslaat, neem deze dan zo snel mogelijk in; Neem niet als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen; verdubbel de dosis niet.
De behandeling met metronidazol kan worden gecombineerd met sulfonamiden en antibiotica.
Bij overmatige ontwikkeling van de schimmelflora van de vagina (candidiasis) tijdens de behandeling met metronidazol zijn antischimmelmiddelen (nystatine) nodig.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. Benoeming van het geneesmiddel in het II - III trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Gebruik indien nodig tijdens de lactatie en de borstvoeding moet worden stopgezet. Het geven van borstvoeding kan niet eerder dan 24 tot 48 uur na voltooiing van de behandeling worden hervat.
Impact op het vermogen om voertuigen en mechanismen te beheersen. In verband met de mogelijkheid van duizeligheid bij het innemen van het medicijn, dient voorzichtigheid te worden betracht bij patiënten van wie de activiteiten een verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Bijwerkingen:

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, obstipatie, anorexia, onaangename metaalachtige smaak en droge mond, glossitis, stomatitis, pancreatitis. Uit het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, incoördinatie, syncope toestanden, ataxie, verwardheid, prikkelbaarheid, depressie, prikkelbaarheid, zwakte, slaapstoornissen, convulsies, hallucinaties, perifere neuropathie. Van het hematopoietische systeem: neutropenie, leukopenie. Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, blozen van de huid, verstopte neus, koorts, artralgie. Van het urogenitale systeem: dysurie, cystitis, polyurie, urine-incontinentie, candidiasis, urinekleuring in roodbruine kleur. Overig: afvlakking van de T-golf op het elektrocardiogram.

Interactie met andere drugs:

Verbetert de effecten van indirecte stollingsmiddelen (wat leidt tot verlengde protrombinetijd) en lithiumzouten. De effecten van metronidazol verzwakken fenytoïne en fenobarbital (activeren de microsomale oxidatie van metronidazol en versterken de uitscheiding ervan); versterkt - cimetidine (remt de biotransformatie van metronidazol in de lever). Antimicrobiële werking van metronidazol verhoogt sulfonamiden. Onverenigbaar met alcohol (wanneer ze samen worden ingenomen, ontwikkelt zich een disulfiram-achtige reactie). Met de gelijktijdige benoeming met disulfiram kan verschillende neurologische symptomen ontstaan ​​(het interval tussen de aanwijzing van deze geneesmiddelen moet minstens 2 weken zijn). Het wordt niet aanbevolen om te combineren met niet-depolariserende spierverslappers (vecuroniumbromide), evenals met astemizol en terfenadine (ECG-veranderingen, ontwikkeling van aritmie, hartblokkade, flauwvallen zijn mogelijk).

Contra-indicaties:

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel of andere derivaten van nitroimidazol, leukopenie (inclusief in de geschiedenis), organische letsels van het centrale zenuwstelsel (inclusief epilepsie), ernstig leverfalen (met de benoeming van hoge doses), zwangerschap (vooral trimester), borstvoeding, kinderen jonger dan 2 jaar.
Niet aanbevolen voor gebruik in combinatie met amoxicilline bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

overdosis:

Symptomen: misselijkheid, braken, ataxie; in ernstige gevallen, perifere neuropathie en epileptische aanvallen. Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische behandeling. Het specifieke antidotum is afwezig.

Opslag voorwaarden:

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 8 ° C tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid is 3 jaar.

Vakantie voorwaarden:

Verpakking:

Tabletten van 250 mg nummer 10x2 blisters in een doos.

Vergelijkbare Artikelen Over Parasieten

White Planaria
Parasieten in de menselijke lever
Hoe wormen in een volwassene vergiftigen?