METRONIDAZOLE-tabletten 0,25 g

Protivoprotozoynoe middelen. Er wordt aangenomen dat het werkingsmechanisme geassocieerd is met een schending van de structuur van het DNA van gevoelige micro-organismen. Het is actief tegen Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, evenals obligate anaerobe bacteriën (inclusief Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Aerobe micro-organismen zijn resistent tegen metronidazol.

In combinatie met amoxicilline is het actief tegen Helicobacter pylori. Aangenomen wordt dat amoxicilline de ontwikkeling van metronidazol-resistentie door Helicobacter pylori remt.

Trichomonas vaginalis en urethritis bij vrouwen, Trichomonas urethritis bij mannen, giardiasis, amoebiasis, anaërobe infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen metronidazole, combinatietherapie van ernstige gemengde aërobe-anaërobe infecties. Preventie van anaërobe infecties tijdens chirurgische ingrepen (vooral op de buikorganen, de urinewegen). Chronisch alcoholisme.

In combinatie met amoxicilline: chronische gastritis in de acute fase, maagzweer en darmzweer in de acute fase geassocieerd met Helicobacter pylori.

Voor extern en lokaal gebruik: behandeling van roze en acne vulgaris, bacteriële vaginose, behandeling van niet-genezende wonden, trofische ulcera.

Binnen volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 7,5 mg / kg elke 6 uur of 250-750 mg 3-4 maal / dag. Kinderen onder de 12 jaar - 5-16,7 mg / kg 3 maal / dag.

Wanneer op / bij de introductie van volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, is de aanvangsdosis 15 mg / kg, vervolgens 7,5 mg / kg elke 6 uur of, afhankelijk van de etiologie van de ziekte, 500-750 mg elke 8 uur De duur van de behandelingskuren en hun frequentie conducting wordt individueel bepaald.

Intravaginal - 500 mg 1 keer per nacht.

In combinatie met amoxicilline (2,25 g / dag) dagelijkse dosis metronidazol - 1,5 g; de frequentie van toelating - 3 keer / dag. Voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (CC minder dan 30 ml / min) en / of lever is de dagelijkse dosis metronidazol 1 g (amoxicilline 1,5 g / dag); een frequentie van ontvangst - 2 keer / dagen.

Naar buiten toe en topisch 2 keer per dag aangebracht, wordt de dosis individueel ingesteld.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen bij orale toediening en / of bij de introductie is 4 g.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, metaalachtige smaak in de mond.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, prikkelbaarheid, prikkelbaarheid, slapeloosheid, duizeligheid, ataxie, zwakte, verwardheid, depressie, perifere neuropathie, convulsies, hallucinaties.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria.

Van het hemopoietische systeem: leukopenie.

Lokale reacties: irritatie.

Andere: artralgie, branderig gevoel in de urethra.

Bij gelijktijdig gebruik met antacida die aluminiumhydroxide bevatten, met Kolestiramine, is de absorptie van metronidazol uit het maagdarmkanaal enigszins verminderd.

Bij gelijktijdig gebruik van metronidazol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia.

Bij gelijktijdig gebruik met disulfiram kan acute psychose en verminderd bewustzijn ontstaan.

Een verhoging van de concentratie van carbamazepine in het bloedplasma en een verhoging van het risico op de ontwikkeling van een toxisch effect bij gelijktijdig gebruik met metronidazol, kan niet worden uitgesloten.

Bij gelijktijdig gebruik met lansoprazol zijn glossitis, stomatitis en / of het voorkomen van een donkere kleuring van de tong mogelijk; met lithiumcarbonaat - mogelijke verhoging van de lithiumconcentratie in het bloedplasma en de ontwikkeling van intoxicatiesymptomen; met prednison - verhoogt de uitscheiding van metronidazol uit het lichaam als gevolg van de versnelling van het metabolisme in de lever onder invloed van prednison. Misschien een afname van de werkzaamheid van metronidazol.

Bij gelijktijdig gebruik met rifampicine wordt de klaring van metronidazol uit het lichaam verhoogd; met fenytoïne - misschien een lichte toename van de concentratie van fenytoïne in het bloedplasma, beschreef het geval van de ontwikkeling van toxische werking.

Bij gelijktijdig gebruik met fenobarbital wordt de uitscheiding van metronidazol uit het lichaam aanzienlijk verhoogd, blijkbaar als gevolg van de versnelling van het metabolisme in de lever onder invloed van fenobarbital. Misschien een afname van de werkzaamheid van metronidazol.

Bij gelijktijdig gebruik met fluorouracil verhoogt het toxische effect, maar niet de effectiviteit van fluorouracil.

Een geval van acute dystonie na inname van een enkele dosis chloroquine bij een patiënt die metronidazol kreeg, wordt beschreven.

Bij gelijktijdig gebruik met cimetidine kan het metabolisme van metronidazol in de lever remmen, wat kan leiden tot een vertraging van de uitscheiding en een verhoging van de plasmaconcentratie.

Bij gelijktijdig gebruik van ethanol bij patiënten die metronidazol krijgen, kunnen disulfiram-achtige reacties ontstaan.

Metronidazol wordt met voorzichtigheid gebruikt bij leveraandoeningen.

In combinatie met amoxicilline wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar. Tijdens het behandelingsproces is een systematische monitoring van het patroon van perifeer bloed vereist.

Tijdens de behandeling van Trichomonas vaginitis bij vrouwen en Trichomonas urethritis bij mannen wordt aanbevolen om zich van seks te onthouden; gelijktijdige behandeling van beide partners is verplicht.

Tijdens de toediening van metronidazol wordt een donkerdere kleuring van urine waargenomen.

Tijdens de behandeling met metronidazol dient alcohol te worden vermeden, aangezien aceetaldehyde-accumulatie kan optreden als gevolg van verminderde alcoholoxidatie. Hierdoor kunnen reacties vergelijkbaar met die kenmerkend disulfiram (buikkrampen, misselijkheid, braken, hoofdpijn, een plotselinge stroom van bloed naar het gezicht) ontwikkelen.

Metronidazol penetreert snel de placentabarrière. In het II- en III-trimester van de zwangerschap wordt metronidazol alleen om gezondheidsredenen gebruikt.

Metronidazol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.

In combinatie met amoxicilline wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Gecontra-indiceerd bij schending van de lever.

Metronidazol wordt met voorzichtigheid gebruikt bij leveraandoeningen.

Metronidazol-tabletten 0,25 g

Productnaam: Metronidazol-tabletten 0,25 g

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

  • Andere synthetische antibacteriële middelen

getuigenis

Voor systeemgebruik. Protozoale infectie: extraintestinale amebiasis (waaronder amoeben leverabces), intestinale amoebiasis (dysenterie), trichomoniasis, balantidiasis, lambliasis (giardiasis), cutane leishmaniasis, Trichomonas vaginitis, urethritis Trichomonas. Infecties van botten en gewrichten, het centrale zenuwstelsel (inclusief meningitis, hersenen abces), bacteriële endocarditis, longontsteking, empyeem en longabces, veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus). Infecties van de buikholte (peritonitis, lever abces), bekkenbesmettingen (endometritis, endomyometritis, abces, eileiders en eierstokken, vaginale cuff infecties na operatie), huid en zacht weefsel infecties veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief B. fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Sepsis veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief B. fragilis), Clostridium spp. Pseudomembraneuze colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica. Gastritis of darmzweren geassocieerd met Helicobacter pylori. Preventie van postoperatieve complicaties (vooral met interventies op de dikke darm, in de buurt van rectaal gebied, arepenomie, gynaecologische operaties). Alcoholisme. Bestralingstherapie van patiënten met tumoren - als een radiosensitiserend middel, in gevallen waar tumorresistentie toe te schrijven is aan hypoxie in tumorcellen.

Voor intravaginaal gebruik: urogenitale trichomoniasis (waaronder urethritis, vaginitis), niet-specifieke vaginitis van verschillende etiologieën, bevestigd door klinische en microbiologische gegevens.

Voor plaatselijke toepassing: rosacea (inclusief poststeroidnye), acne vulgaris, infectieziekten van de huid, vette seborrhea, seborrheic dermatitis, trofische zweren van de onderste ledematen (in het gezicht van spataderen, diabetes), verbranden, niet-genezende wonden, doorligwonden, aambeien, anale fissuren.

In de tandheelkunde: gemengde (aerobe en anaërobe) infecties van verschillende lokalisatie, parodontitis, etterende-inflammatoire processen in de maxillofaciale regio.

Contra

Overgevoeligheid (inclusief voor andere derivaten van nitroimidazol), leukopenie (inclusief geschiedenis), organische letsels van het centrale zenuwstelsel (inclusief epilepsie), leverfalen (in het geval van grote doses), zwangerschap (I-trimester ) borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap, in de II - III trimesters - met de nodige voorzichtigheid (metronidazol stroomt door de placenta).

Categorie van de actie op de foetus door de FDA - B.

Metronidazol wordt uitgescheiden in de moedermelk, waardoor concentraties worden gevormd die vergelijkbaar zijn met die in het bloedplasma. Kan moedersmelk een bittere smaak geven. Om het effect van het medicijn op het kind te vermijden, moet de borstvoeding worden gestopt voor en na nog eens 1-2 dagen tijdens en na het stoppen van de kuur.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, darmkoliek, obstipatie, onaangename "metaalachtige" smaak en droge mond, glossitis, stomatitis, pancreatitis.

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: hoofdpijn, duizeligheid, coördinatiestoornissen, ataxie, verwarring, prikkelbaarheid, depressie, prikkelbaarheid, zwakte, slapeloosheid, hallucinaties; met langdurige therapie in hoge doses - perifere neuropathie, voorbijgaande epileptische aanvallen.

Van het urinewegstelsel: dysurie, cystitis, polyurie, urine-incontinentie.

Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, blozen van de huid, verstopte neus, koorts.

Andere: artralgie, afvlakking van de T-golf op het ECG; met langdurige therapie in hoge doses - leukopenie, candidiasis.

Lokale reacties: met een / in de inleiding - tromboflebitis (pijn, hyperemie of zwelling op de injectieplaats). Met intravaginale toepassing - jeuk, branderigheid, pijn en irritatie in de vagina; dikke, witte, slijmerige afscheiding uit de vagina zonder geur of met een zwakke geur, frequent urineren; nadat de afschaffing van het medicijn waarschijnlijk candida-vagina ontwikkelt; branderig gevoel of irritatie van de penis van de seksuele partner. Bij uitwendig gebruik, hyperemie, peeling en verbranding van de huid, scheuren (als de gel dicht bij de ogen wordt aangebracht).

Veiligheidsmaatregelen

Tijdens de behandeling is het gebruik van ethanol gecontra-indiceerd (de ontwikkeling van een disulfiram-achtige reactie is waarschijnlijk: spastische buikpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn, plotseling spoelen).

In combinatie met amoxicilline wordt niet gesuggereerd om te worden gebruikt bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Bij langdurige therapie moet u het bloedbeeld controleren.

Met de ontwikkeling van leukopenie hangt het vermogen om de behandeling voort te zetten af ​​van het risico van het ontwikkelen van een infectieus proces. Het optreden van ataxie, duizeligheid en elke andere verslechtering van de neurologische status van de zieke vereist stopzetting van de behandeling.

Bij het behandelen van Trichomonas vaginitis bij vrouwen en Trichomonas urethritis bij mannen, moet men afzien van seks. Noodzakelijkerwijze gelijktijdige behandeling van seksuele partners. Na behandeling van trichomoniasis moeten controletests worden uitgevoerd tijdens drie reguliere cycli vóór en na de menstruatie.

Na behandeling met giardiasis, als de symptomen aanhouden, na 3-4 weken, moeten 3 ontlastingstests worden uitgevoerd met tussenpozen van meerdere dagen (voor sommige met succes behandelde patiënten kan lactose-intolerantie veroorzaakt door een invasie enkele weken of maanden aanhouden, wat lijkt op de symptomen van giardiasis).

Bij uitwendig gebruik, vermijd contact met de ogen (kan tranenvloed veroorzaken). In geval van contact met de gel, was ze onmiddellijk met veel water.

Het is noodzakelijk om aandacht te schenken aan de zieke, vooral bestuurders van voertuigen en mensen die andere mechanismen gebruiken, aan het vermogen van duizeligheid geassocieerd met het nemen van de medicatie.

Speciale instructies

Het kan treponema immobiliseren en leiden tot een fout-positieve Nelson-test.

Urinekleuring in roodbruine kleur kan worden waargenomen (vanwege de aanwezigheid van een in water oplosbaar pigment als gevolg van het metabolisme van metronidazol).

Geneesmiddelenbewaarcondities

Op een droge, donkere plaats.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Metronidazol 0,25 g 24 tabletten

informatie

Online apotheek Pharmprostor online biedt een breed scala aan medische producten. Bestelling Metronidazole 0,25 g 24 tabletten kunnen direct online of per telefoon zijn.

Soms zie je voor hetzelfde product verschillende prijzen. Het feit is dat leveranciers bijna elke dag van prijs veranderen. Daarom kunnen partijen die op verschillende dagen van de week door ons zijn gekocht, in waarde variëren. Om misverstanden te voorkomen, hebben we besloten om alle partijen van een specifiek medicijn onmiddellijk op de site te tonen.

Wij vestigen uw aandacht op het feit dat alle materialen (beschrijvingen, instructies, artikelen) die op deze site worden gepresenteerd alleen voor informatiedoeleinden zijn. Denk eraan - alleen een arts kan de exacte diagnose en behandelmethode bepalen!

Tabblad Metronidazol 0,25 g. x20 (r)

Niet op voorraad

Toegang melden?

Tabblad Metronidazol 0,25 g. x20 (r), beschrijving:

Formulier vrijgeven

Analogons in de vorm van release

verpakking

Farmacologische werking

Metronidazol is een antiprotozoaal en antimicrobieel geneesmiddel, een derivaat van 5-nitroimidazol. Het werkingsmechanisme is de biochemische reductie van de 5-nitro-groep door intracellulaire transporteiwitten van anaerobe micro-organismen en protozoa. De herstelde 5-nitro-groep interageert met het DNA van microbiële cellen en remt de synthese van hun nucleïnezuren, wat leidt tot de dood van bacteriën.
Het medicijn is actief tegen: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp.; anaerobe bacteriën: Bacteroides spp. (inclusief Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. De MIC voor deze stammen is 0,125-6,25 μg / ml.
In combinatie met amoxicilline is het werkzaam tegen Helicobacter pylori (amoxicilline remt de ontwikkeling van metronidazol-resistentie).
Aërobe micro-organismen en facultatieve anaëroben zijn resistent tegen het medicijn, maar in aanwezigheid van gemengde flora (aeroben en anaëroben) werkt metronidazol synergistisch met antibiotica die werkzaam zijn tegen aerobes.
Het medicijn verhoogt de gevoeligheid van tumoren voor straling, heeft een disulfiram-achtig effect, stimuleert reparatieve processen.

Analogen in samenstelling

getuigenis

- protozoaire infecties (extra-intestinale amebiasis / inclusief leverabces), intestinale amebiasis, trichomoniasis, balantidiasis, giardiasis (giardiasis), cutane leishmaniasis, trichomonas vaginitis, trichomonas urethritis);
- infecties veroorzaakt door Bacteroides spp., Incl. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus (botten en gewrichten, infecties van het CNS / zoals meningitis, hersenabces /, bacteriële endocarditis, longontsteking, empyeem en longabces);
- infecties veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. (Abdominale infectie / peritonitis, leverabces / bekkeninfectie / endometritis, endomyometritis, abces, eileiders en eierstokken, vaginale cuff infecties na operatie /, huid en zacht weefsel infecties);
- sepsis veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief Bacteroides fragilis) en Clostridium spp.;
- pseudomembraneuze colitis (geassocieerd met het gebruik van antibiotica);
- gastritis of darmzweren geassocieerd met Helicobacter pylori;
- alcoholisme;
- als een radiosensitiserend middel voor bestralingstherapie (in gevallen waarbij tumorresistentie het gevolg is van hypoxie in de tumorcellen);
- preventie van postoperatieve infecties (vooral na operaties aan de dikke darm, nabij rectaal gebied, appendectomie, gynaecologische interventies).

Contra

- leukopenie (inclusief in de geschiedenis);
- organische laesies van het centrale zenuwstelsel;
- epilepsie;
- leverfalen (bij gebruik van het geneesmiddel in hoge doses);
- zwangerschap (ik ben);
- borstvoeding (borstvoeding);
- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Speciale instructies

Houd er rekening mee dat ethanol tijdens de periode waarin het medicijn wordt gebruikt gecontra-indiceerd is omdat kan een disulfiramopodobnoy-reactie ontwikkelen (spastische buikpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn, plotselinge bloedtoevoer naar het gezicht).
Bij langdurige therapie moet het bloedbeeld worden gecontroleerd.
In het geval van leukopenie hangt de mogelijkheid van voortzetting van de behandeling af van het risico van het ontwikkelen van een infectieus proces.
Met de ontwikkeling van neurologische symptomen moet stoppen met het gebruik van het medicijn.
Bij de behandeling van Trichomonas vaginitis bij vrouwen en Trichomonas urethritis bij mannen, is het noodzakelijk om af te zien van seks. Gelijktijdige behandeling van seksuele partners is vereist. Tijdens de menstruatie moet de behandeling worden voortgezet. Na het einde van de behandeling voor trichomoniasis moeten vervolgonderzoeken worden uitgevoerd gedurende 3 opeenvolgende cycli vóór en na de menstruatie.
Na beëindiging van de behandeling met giardiasis (als de symptomen aanhouden), moeten na 3-4 weken 3-wachttests worden uitgevoerd met tussenpozen van meerdere dagen (bij sommige succesvol behandelde patiënten kan lactose-intolerantie veroorzaakt door een invasie enkele weken of maanden aanhouden, waarbij de symptomen van Giardia's worden opge- roepen).
Het medicijn kan treponema immobiliseren en leiden tot een vals-positieve Nelson-test.
Het wordt niet aanbevolen om te combineren met niet-depolariserende spierverslappers (bijvoorbeeld vecuroniumbromide).
Gebruik bij pediatrie
Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel in combinatie met amoxicilline te gebruiken bij patiënten jonger dan 18 jaar.

structuur

1 tablet bevat 0,25 gram metronidazol

Dosering en toediening

Bij amebiasis wordt metronidazol oraal toegediend aan volwassenen gedurende 7 dagen, 1,5 g per dag in 3 verdeelde doses;
kinderen 30-40 mg / kg per dag, ook in 3 doses
Met giardiasis wordt het medicijn 5 dagen voorgeschreven - volwassenen, 750-1000 mg per dag, kinderen 2-5 jaar, 250 mg per dag, kinderen 5-10 jaar, 375 mg per dag, kinderen 10-15 jaar, 500 mg per dag. Neem 2-3 keer per dag na de maaltijd.
Bij trichomoniasis bij vrouwen (urethritis en vaginitis) wordt metronidazol eenmaal daags 2 g of als een behandelingskuur gedurende 10 dagen toegediend: 1 tablet (250 mg) 2 maal daags. Parallel aan orale toediening wordt het 's avonds voorgeschreven met 1 vaginale zetpil of een vaginale tablet die 250 mg metronidazol bevat.
Om mogelijke herinfectie uit te sluiten, is het noodzakelijk om gelijktijdig seksuele partners te behandelen.
Het verloop van de behandeling wordt indien nodig na 4-6 weken herhaald.
Als trichomoniasis bij mannen (urethritis) Metronidazole eenmaal toegediend in een dosis van 2 g of een behandeling gedurende 10 dagen tot 1 tablet (250 mg), 2 maal per dag.
Voor niet-specifieke vaginitis wordt 500 mg Metronidazol 2 maal daags gedurende 7 dagen gebruikt.
Bij de behandeling van anaerobe infecties worden volwassenen metronidazol voorgeschreven, 1-1,5 g per dag,
kinderen - met een snelheid van 20-30 mg / kg per dag.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, darmkoliek, constipatie, metaalachtige smaak in de mond, droge mond, glossitis, stomatitis, pancreatitis.
Van het zenuwstelsel: duizeligheid, coördinatiestoornissen, ataxie, verwardheid, geïrriteerdheid, depressie, prikkelbaarheid, vermoeidheid, slapeloosheid, hoofdpijn, toevallen, hallucinaties, perifere neuropathie.
Van de kant van de urinewegen: dysurie, cystitis, polyurie, urine-incontinentie, urinekleuring in roodbruine kleur.
Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, blozen van de huid, verstopte neus, koorts, artralgie.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van metronidazol met indirecte anticoagulantia wordt een toename van de tijd van de vorming van protrombine opgemerkt.
Met het gelijktijdig gebruik van metronidazol met lithiumzoutpreparaten is het mogelijk om de concentratie van lithium in het bloedplasma te verhogen en intoxicatiesymptomen te ontwikkelen.
Bij gelijktijdig gebruik met cimetidine wordt remming van metronidazolmetabolisme opgemerkt, wat kan leiden tot een verhoging van plasmaconcentratie van metronidazol en een verhoogd risico op bijwerkingen.
Bij gelijktijdig gebruik met metronidazol van geneesmiddelen die de enzymen van microsomale oxidatie in de lever stimuleren (fenytoïne, fenobarbital), kan de uitscheiding van metronidazol worden versneld, waardoor de concentratie ervan in het bloedplasma afneemt.
Sulfonamiden versterken de antimicrobiële werking van metronidazol.
Bij gelijktijdig gebruik met ethanol wordt de ontwikkeling van disulfiram-achtige reacties opgemerkt.

METRONIDAZOL TABEL. 0,25 G N20

  • Neem uit voorraad (8)

Er zijn contra-indicaties. Lees voor gebruik de instructies.

Actieve ingrediënten

Algemene beschrijving

Antiprotozoale medicatie met antibacteriële werking
Tabletten van wit naar wit met geelachtig of wit met een groenachtige tint, rond, plat.

getuigenis

Trichomonas vaginalis en urethritis bij vrouwen, Trichomonas urethritis bij mannen, giardiasis, amoebiasis, anaërobe infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen metronidazole, combinatietherapie van ernstige gemengde aërobe-anaërobe infecties. Preventie van anaërobe infecties tijdens chirurgische ingrepen (vooral op de buikorganen, de urinewegen). Chronisch alcoholisme.
In combinatie met amoxicilline: chronische gastritis in de acute fase, maagzweer en darmzweer in de acute fase geassocieerd met Helicobacter pylori.
Voor extern en lokaal gebruik: behandeling van roze en acne vulgaris, bacteriële vaginose, behandeling van niet-genezende wonden, trofische ulcera.

Contra

Organische letsels van het centrale zenuwstelsel, bloedziekten, abnormale leverfunctie, I trimester van de zwangerschap, overgevoeligheid voor metronidazol.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, metaalachtige smaak in de mond.
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, prikkelbaarheid, prikkelbaarheid, slapeloosheid, duizeligheid, ataxie, zwakte, verwardheid, depressie, perifere neuropathie, convulsies, hallucinaties.
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria.
Van het hemopoietische systeem: leukopenie.
Lokale reacties: irritatie.
Andere: artralgie, branderig gevoel in de urethra.

Gebruikswijzen en dosering

Binnen volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 7,5 mg / kg elke 6 uur of 250-750 mg 3-4 maal / dag. Kinderen onder de 12 jaar - 5-16,7 mg / kg 3 maal / dag.
Wanneer op / bij de introductie van volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, is de aanvangsdosis 15 mg / kg, vervolgens 7,5 mg / kg elke 6 uur of, afhankelijk van de etiologie van de ziekte, 500-750 mg elke 8 uur De duur van de behandelingskuren en hun frequentie conducting wordt individueel bepaald.
Intravaginal - 500 mg 1 keer per nacht.
In combinatie met amoxicilline (2,25 g / dag) dagelijkse dosis metronidazol - 1,5 g; de frequentie van toelating - 3 keer / dag. Voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (CC minder dan 30 ml / min) en / of lever is de dagelijkse dosis metronidazol 1 g (amoxicilline 1,5 g / dag); een frequentie van ontvangst - 2 keer / dagen.
Naar buiten toe en topisch 2 keer per dag aangebracht, wordt de dosis individueel ingesteld.
De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen bij orale toediening en / of bij de introductie is 4 g.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Metronidazol penetreert snel de placentabarrière. In het II- en III-trimester van de zwangerschap wordt metronidazol alleen om gezondheidsredenen gebruikt.
Metronidazol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.
Aanvraag voor schendingen van de lever
Gecontra-indiceerd bij schending van de lever.
Metronidazol wordt met voorzichtigheid gebruikt bij leveraandoeningen.
Gebruik bij kinderen
In combinatie met amoxicilline wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar.
Speciale instructies
Metronidazol wordt met voorzichtigheid gebruikt bij leveraandoeningen.
In combinatie met amoxicilline wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar. Tijdens het behandelingsproces is een systematische monitoring van het patroon van perifeer bloed vereist.
Tijdens de behandeling van Trichomonas vaginitis bij vrouwen en Trichomonas urethritis bij mannen wordt aanbevolen om zich van seks te onthouden; gelijktijdige behandeling van beide partners is verplicht.
Tijdens de toediening van metronidazol wordt een donkerdere kleuring van urine waargenomen.
Tijdens de behandeling met metronidazol dient alcohol te worden vermeden, aangezien aceetaldehyde-accumulatie kan optreden als gevolg van verminderde alcoholoxidatie. Hierdoor kunnen reacties vergelijkbaar met die kenmerkend disulfiram (buikkrampen, misselijkheid, braken, hoofdpijn, een plotselinge stroom van bloed naar het gezicht) ontwikkelen.

Metronidazol-tabletten 0,25 g

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

getuigenis

Voor systeemgebruik. Protozoale infectie: extraintestinale amebiasis (waaronder amoeben leverabces), intestinale amoebiasis (dysenterie), trichomoniasis, balantidiasis, lambliasis (giardiasis), cutane leishmaniasis, Trichomonas vaginitis, urethritis Trichomonas. Infecties van botten en gewrichten, het centrale zenuwstelsel (inclusief meningitis, hersenabces), bacteriële endocarditis, pneumonie, empyeem en longabces veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus). Infecties van de buikholte (peritonitis, lever abces), bekkenbesmettingen (endometritis, endomyometritis, abces, eileiders en eierstokken, vaginale cuff infecties na operatie), huid en zacht weefsel infecties veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief B. fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Sepsis veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief B. fragilis), Clostridium spp. Pseudomembraneuze colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica. Gastritis of darmzweren geassocieerd met Helicobacter pylori. Preventie van postoperatieve complicaties (vooral met interventies op de dikke darm, in de buurt van rectaal gebied, arepenomie, gynaecologische operaties). Alcoholisme. Bestralingstherapie van patiënten met tumoren - als een radiosensitiserend middel, in gevallen waarin tumorresistentie wordt veroorzaakt door hypoxie in tumorcellen.

Voor intravaginaal gebruik: urogenitale trichomoniasis (waaronder urethritis, vaginitis), niet-specifieke vaginitis van verschillende etiologieën, bevestigd door klinische en microbiologische gegevens.

Voor uitwendig gebruik: acne rosacea (inclusief post-steroïden), acne vulgaris, infectieuze huidziekten, olieachtige seborrhoea, Seborrheic dermatitis, trofische ulcera van de onderste ledematen (tegen de achtergrond van spataderen, diabetes mellitus), brandwonden, niet-genezende wonden, doorligwonden, aambeien, anale fissuren.

In de tandheelkunde: gemengde (aerobe en anaërobe) infecties van verschillende lokalisatie, parodontitis, etterende-inflammatoire processen in de maxillofaciale regio.

Contra

Overgevoeligheid (inclusief voor andere derivaten van nitroimidazol), leukopenie (inclusief geschiedenis), organische letsels van het centrale zenuwstelsel (inclusief epilepsie), leverfalen (in het geval van grote doses), zwangerschap (I-trimester ) borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap, in de II - III trimesters - met de nodige voorzichtigheid (metronidazol passeert de placenta).

Categorie van de actie op de foetus door de FDA - B.

Metronidazol wordt uitgescheiden in de moedermelk, waardoor concentraties worden gevormd die vergelijkbaar zijn met die in het bloedplasma. Kan moedersmelk een bittere smaak geven. Om het effect van het medicijn op het kind te vermijden, is het noodzakelijk om te stoppen met borstvoeding gedurende nog eens 1-2 dagen tijdens en na het stoppen van de loop van de behandeling.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, darmkoliek, obstipatie, onaangename "metaalachtige" smaak en droge mond, glossitis, stomatitis, pancreatitis.

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: hoofdpijn, duizeligheid, coördinatiestoornissen, ataxie, verwarring, prikkelbaarheid, depressie, prikkelbaarheid, zwakte, slapeloosheid, hallucinaties; met langdurige therapie in hoge doses - perifere neuropathie, voorbijgaande epileptische aanvallen.

Van het urinewegstelsel: dysurie, cystitis, polyurie, urine-incontinentie.

Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, blozen van de huid, verstopte neus, koorts.

Andere: artralgie, afvlakking van de T-golf op het ECG; met langdurige therapie in hoge doses - leukopenie, candidiasis.

Lokale reacties: met een / in de inleiding - tromboflebitis (pijn, hyperemie of zwelling op de injectieplaats). Met intravaginale toepassing - jeuk, branderigheid, pijn en irritatie in de vagina; dikke, witte, slijmerige afscheiding uit de vagina zonder geur of met een zwakke geur, frequent urineren; na de afschaffing van het geneesmiddel kan vaginale candidiasis ontwikkelen; branderig gevoel of irritatie van de penis van de seksuele partner. Bij topicale toepassing, hyperemie, peeling en verbranding van de huid, tranenvloed (als de gel dicht bij de ogen wordt aangebracht).

Veiligheidsmaatregelen

Ethanol is gecontra-indiceerd tijdens de behandelingsperiode (er kan een disulfiram-achtige reactie ontstaan: spastische buikpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn, plotseling spoelen).

In combinatie met amoxicilline wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Bij langdurige therapie is het nodig om het bloedbeeld te regelen.

Met de ontwikkeling van leukopenie hangt de mogelijkheid van voortzetting van de behandeling af van het risico van het ontwikkelen van een infectieus proces. Het optreden van ataxie, duizeligheid en elke andere verslechtering van de neurologische status van patiënten vereist stopzetting van de behandeling.

Bij de behandeling van Trichomonas vaginitis bij vrouwen en Trichomonas urethritis bij mannen, is het noodzakelijk om af te zien van seks. Noodzakelijkerwijze gelijktijdige behandeling van seksuele partners. Na behandeling van trichomoniasis moeten controletests worden uitgevoerd tijdens drie reguliere cycli vóór en na de menstruatie.

Na behandeling met giardiasis, als de symptomen aanhouden, na 3-4 weken, moeten 3 ontlastingstests worden uitgevoerd met tussenpozen van meerdere dagen (voor sommige met succes behandelde patiënten kan lactose-intolerantie veroorzaakt door een invasie enkele weken of maanden aanhouden, wat lijkt op de symptomen van giardiasis).

Indien plaatselijk aangebracht, vermijd contact met de ogen (kan tranenvloed veroorzaken). Als de gel in uw ogen terechtkomt, spoel ze dan onmiddellijk met veel water.

Het is noodzakelijk om aandacht te schenken aan patiënten, met name bestuurders van voertuigen en personen die andere mechanismen gebruiken, aan de mogelijkheid van duizeligheid in verband met het gebruik van het medicijn.

Speciale instructies

Het kan treponema immobiliseren en leiden tot een fout-positieve Nelson-test.

Urinekleuring in roodbruine kleur kan worden waargenomen (vanwege de aanwezigheid van een in water oplosbaar pigment als gevolg van het metabolisme van metronidazol).

Bewaarcondities van het geneesmiddel Metronidazol-tabletten 0,25 g

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Metronidazol-tabletten 0,25 g

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

METRONIDAZOL 0,25 N40 TABEL

Vergelijkbare producten

UNIC FARMACEUTISCHE LABORATORIA

* PROMOMED DM LLC *

Metronidazole instructies voor gebruik

Doseringsformulier

tabletten van wit of wit met een geelachtig groenachtige tint.

structuur

Werkzaam bestanddeel: metronidazol 250 mg; Hulpstoffen: maïszetmeel, polyvidon, stearinezuur.

Farmacologische werking

Protivoprotozoynoe middelen. Er wordt aangenomen dat het werkingsmechanisme geassocieerd is met een schending van de structuur van het DNA van gevoelige micro-organismen. Het is actief tegen Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, evenals obligate anaerobe bacteriën (inclusief Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

farmacokinetiek

Goed opgenomen na inslikken. De biologische beschikbaarheid is 80%. Gedistribueerd in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Het penetreert de placenta en de BBB. Binding aan plasma-eiwitten - 20%. Gemetaboliseerd in de lever door oxidatie en binding aan glucuronzuur. T1 / 2 is 8 uur, uitgescheiden in de urine (60-80%) en ontlasting (6-15%).

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, metaalachtige smaak in de mond.

Verkoopfuncties

getuigenis

Trichomonas vaginalis en urethritis bij vrouwen, Trichomonas urethritis bij mannen, giardiasis, amoebiasis, anaërobe infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen metronidazole, combinatietherapie van ernstige gemengde aërobe-anaërobe infecties. Preventie van anaërobe infecties tijdens chirurgische ingrepen (vooral op de buikorganen, de urinewegen). Chronisch alcoholisme.

Contra

Organische letsels van het centrale zenuwstelsel, bloedziekten, abnormale leverfunctie, I trimester van de zwangerschap, overgevoeligheid voor metronidazol.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met antacida die aluminiumhydroxide bevatten, met Kolestiramine, is de absorptie van metronidazol uit het maagdarmkanaal enigszins verminderd.

  • U kunt Metronidazol 0,25 n40 tabl in Moskou kopen bij uw handige apotheek door een bestelling te plaatsen voor Apteka.RU.
  • We hebben een lage prijs voor Metronidazol 0,25 n40 tabl in Moskou.

U kunt de dichtstbijzijnde afleverpunten in Moskou hier zien.

Metronidazol-tabletten 0,25 g (Metronidazol-tabletten 0,25 g)

Actieve ingrediënt:

Farmacologische groep

Laat je reactie achter

Registratiecertificaten Metronidazol-tabletten 0,25 g

Actuele informatie vraagindex, ‰

Opinie "Artsen van de Russische Federatie" over het geneesmiddel Metronidazol tabletten 0,25 g

Geregistreerde vitale prijzen

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

We bevinden ons in sociale netwerken:

© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

METRONIDAZOLE TABLETTEN 0,25 g / METRONIDAZOL tabletten 0,25 g

Instructies voor gebruik en beoordelingen

Farmacologische werking

Protivoprotozoynoe middelen. Er wordt aangenomen dat het werkingsmechanisme geassocieerd is met een schending van de structuur van het DNA van gevoelige micro-organismen. Het is actief tegen Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, evenals obligate anaerobe bacteriën (inclusief Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Aerobe micro-organismen zijn resistent tegen metronidazol.

In combinatie met amoxicilline is het actief tegen Helicobacter pylori. Aangenomen wordt dat amoxicilline de ontwikkeling van metronidazol-resistentie door Helicobacter pylori remt.

farmacokinetiek

Goed opgenomen na inslikken. De biologische beschikbaarheid is 80%. Gedistribueerd in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Het penetreert de placenta en de BBB. Binding aan plasma-eiwitten - 20%. Gemetaboliseerd in de lever door oxidatie en binding aan glucuronzuur. T1 / 2 is 8 uur, uitgescheiden in de urine (60-80%) en ontlasting (6-15%).

dosering

Binnen volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 7,5 mg / kg elke 6 uur of 250-750 mg 3-4 maal / dag. Kinderen onder de 12 jaar - 5-16,7 mg / kg 3 maal / dag.

Wanneer op / bij de introductie van volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, is de aanvangsdosis 15 mg / kg, vervolgens 7,5 mg / kg elke 6 uur of, afhankelijk van de etiologie van de ziekte, 500-750 mg elke 8 uur De duur van de behandelingskuren en hun frequentie conducting wordt individueel bepaald.

Intravaginal - 500 mg 1 keer per nacht.

In combinatie met amoxicilline (2,25 g / dag) dagelijkse dosis metronidazol - 1,5 g; de frequentie van toelating - 3 keer / dag. Voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (CC minder dan 30 ml / min) en / of lever is de dagelijkse dosis metronidazol 1 g (amoxicilline 1,5 g / dag); een frequentie van ontvangst - 2 keer / dagen.

Naar buiten toe en topisch 2 keer per dag aangebracht, wordt de dosis individueel ingesteld.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen bij orale toediening en / of bij de introductie is 4 g.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met antacida die aluminiumhydroxide bevatten, met Kolestiramine, is de absorptie van metronidazol uit het maagdarmkanaal enigszins verminderd.

Bij gelijktijdig gebruik van metronidazol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia.

Bij gelijktijdig gebruik met disulfiram kan acute psychose en verminderd bewustzijn ontstaan.

Een verhoging van de concentratie van carbamazepine in het bloedplasma en een verhoging van het risico op de ontwikkeling van een toxisch effect bij gelijktijdig gebruik met metronidazol, kan niet worden uitgesloten.

Bij gelijktijdig gebruik met lansoprazol zijn glossitis, stomatitis en / of het voorkomen van een donkere kleuring van de tong mogelijk; met lithiumcarbonaat - mogelijke verhoging van de lithiumconcentratie in het bloedplasma en de ontwikkeling van intoxicatiesymptomen; met prednison - verhoogt de uitscheiding van metronidazol uit het lichaam als gevolg van de versnelling van het metabolisme in de lever onder invloed van prednison. Misschien een afname van de werkzaamheid van metronidazol.

Bij gelijktijdig gebruik met rifampicine wordt de klaring van metronidazol uit het lichaam verhoogd; met fenytoïne - misschien een lichte toename van de concentratie van fenytoïne in het bloedplasma, beschreef het geval van de ontwikkeling van toxische werking.

Bij gelijktijdig gebruik met fenobarbital wordt de uitscheiding van metronidazol uit het lichaam aanzienlijk verhoogd, blijkbaar als gevolg van de versnelling van het metabolisme in de lever onder invloed van fenobarbital. Misschien een afname van de werkzaamheid van metronidazol.

Bij gelijktijdig gebruik met fluorouracil verhoogt het toxische effect, maar niet de effectiviteit van fluorouracil.

Een geval van acute dystonie na inname van een enkele dosis chloroquine bij een patiënt die metronidazol kreeg, wordt beschreven.

Bij gelijktijdig gebruik met cimetidine kan het metabolisme van metronidazol in de lever remmen, wat kan leiden tot een vertraging van de uitscheiding en een verhoging van de plasmaconcentratie.

Bij gelijktijdig gebruik van ethanol bij patiënten die metronidazol krijgen, kunnen disulfiram-achtige reacties ontstaan.

Zwangerschap en borstvoeding

Metronidazol penetreert snel de placentabarrière. In het II- en III-trimester van de zwangerschap wordt metronidazol alleen om gezondheidsredenen gebruikt.

Metronidazol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet beslissen over de beëindiging van de borstvoeding.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, metaalachtige smaak in de mond.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, prikkelbaarheid, prikkelbaarheid, slapeloosheid, duizeligheid, ataxie, zwakte, verwardheid, depressie, perifere neuropathie, convulsies, hallucinaties.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria.

Van het hemopoietische systeem: leukopenie.

Lokale reacties: irritatie.

Andere: artralgie, branderig gevoel in de urethra.

getuigenis

Trichomonas vaginalis en urethritis bij vrouwen, Trichomonas urethritis bij mannen, giardiasis, amoebiasis, anaërobe infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen metronidazole, combinatietherapie van ernstige gemengde aërobe-anaërobe infecties. Preventie van anaërobe infecties tijdens chirurgische ingrepen (vooral op de buikorganen, de urinewegen). Chronisch alcoholisme.

In combinatie met amoxicilline: chronische gastritis in de acute fase, maagzweer en darmzweer in de acute fase geassocieerd met Helicobacter pylori.

Voor extern en lokaal gebruik: behandeling van roze en acne vulgaris, bacteriële vaginose, behandeling van niet-genezende wonden, trofische ulcera.

Contra

Organische letsels van het centrale zenuwstelsel, bloedziekten, abnormale leverfunctie, I trimester van de zwangerschap, overgevoeligheid voor metronidazol.

Speciale instructies

Metronidazol wordt met voorzichtigheid gebruikt bij leveraandoeningen.

In combinatie met amoxicilline wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar. Tijdens het behandelingsproces is een systematische monitoring van het patroon van perifeer bloed vereist.

Tijdens de behandeling van Trichomonas vaginitis bij vrouwen en Trichomonas urethritis bij mannen wordt aanbevolen om zich van seks te onthouden; gelijktijdige behandeling van beide partners is verplicht.

Tijdens de toediening van metronidazol wordt een donkerdere kleuring van urine waargenomen.

Tijdens de behandeling met metronidazol dient alcohol te worden vermeden, aangezien aceetaldehyde-accumulatie kan optreden als gevolg van verminderde alcoholoxidatie. Hierdoor kunnen reacties vergelijkbaar met die kenmerkend disulfiram (buikkrampen, misselijkheid, braken, hoofdpijn, een plotselinge stroom van bloed naar het gezicht) ontwikkelen.

Met abnormale leverfunctie

Gecontra-indiceerd bij schending van de lever.

Metronidazol wordt met voorzichtigheid gebruikt bij leveraandoeningen.

Informatie op deze site is alleen bedoeld als referentie. Do not self-medicate. Bij de eerste tekenen van de ziekte, raadpleeg een arts.

metronidazole

Instructies voor gebruik van het medicijn voor medisch gebruik METRONIDAZOL

Registratienummer

Р N003914 / 01 van 10.24.2013.

Handelsnaam van het medicijn

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

De samenstelling van één tablet

Werkzame stof: metronidazol - 0,25 g.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 0,0355 g, calciumstearaat - 0,003 g, colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil) - 0,006 g, gelatine - 0,0055 g.

Farmacotherapeutische groep

Antimicrobieel en antiprotozoaal middel.

ATX-code

Farmacologische eigenschappen

Anti-protozoön en antimicrobieel geneesmiddel, een derivaat van 5-nitroimidazol. Het werkingsmechanisme bestaat uit de biochemische reductie van de 5-nitrogroep van metronidazol door intracellulaire transporteiwitten van anaerobe micro-organismen en protozoa. De herstelde 5-nitro-groep van metronidazol interageert met het deoxyribonucleïnezuur van de cel van micro-organismen en remt de synthese van hun nucleïnezuren, wat leidt tot de dood van bacteriën.

Actief tegen Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, evenals Gram-negatieve anaëroben Bacteroides spp. (inclusief B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp. en enkele gram-positieve anaëroben (gevoelige stammen van Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). De minimale remmende concentratie voor deze stammen is 0,125-6,25 μg / ml.

In combinatie met amoxicilline is het werkzaam tegen Helicobacter pylori (amoxicilline remt de ontwikkeling van metronidazol-resistentie).

Aërobe micro-organismen en facultatieve anaëroben zijn ongevoelig voor metronidazol, maar in aanwezigheid van gemengde flora (aeroben en anaëroben) werkt metronidazol synergistisch met antibiotica die effectief zijn tegen gewone aerobes.

Verhoogt de gevoeligheid van tumoren voor straling, veroorzaakt overgevoeligheid voor alcohol (disulfiramopodobnoe-actie).

farmacokinetiek

Absorptie - hoog (biologische beschikbaarheid van minimaal 80%). Het heeft een hoog penetrerend vermogen en bereikt bactericide concentraties in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen, inclusief longen, nieren, lever, huid, hersenvocht, hersenen, gal, speeksel, vruchtwater, abcessen, vaginale secreties, zaadvloeistof, moedermelk, gaat door hematoencephalic en placenta barrières. Het distributievolume: volwassenen - ongeveer 0,55 l / kg, pasgeborenen - 0,54-0,81 l / kg.

De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed is van 6 tot 40 μg / ml, afhankelijk van de dosis. De tijd om de maximale concentratie te bereiken is 1-3 uur Communicatie met plasmaproteïnen is 10-20%.

In het lichaam wordt ongeveer 30-60% van metronidazol gemetaboliseerd door hydroxylatie, oxidatie en glucuronidering. De belangrijkste metaboliet (2-hydroxymetronidazol) heeft ook een antiprotozoaal en antimicrobieel effect.

De eliminatiehalfwaardetijd bij normale leverfunctie is 8 uur (van 6 tot 12 uur), in gevallen van alcoholische leverbeschadiging - 18 uur (van 10 tot 29 uur), bij pasgeborenen: geboren tijdens de draagtijd - 28-30 weken - ongeveer 75 uur, 32 -35 weken - 35 uur, 36 - 40 weken - 25 uur 60-80% wordt uitgescheiden door de nieren (20% onveranderd), door de darmen - 6-15%. Nierklaring - 10,2 ml / min. Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie kan, na herhaalde toediening, cumulatie van metronidazol in serum worden waargenomen (daarom moet de frequentie van toediening worden verlaagd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie).

Metronidazol en de belangrijkste metabolieten worden tijdens hemodialyse snel uit het bloed verwijderd (de halfwaardetijd is teruggebracht tot 2,6 uur). Met peritoneale dialyse wordt weergegeven in kleine hoeveelheden.

Indicaties voor gebruik

  • Protozoaire infecties: extraintestinale amebiasis, inclusief amebisch leverabces, intestinale amebiasis (amoebische dysenterie), trichomoniasis (waaronder trichomonas vaginitis, trichomonas urethritis).
  • Infecties veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief V. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus): infecties van botten en gewrichten, infecties van het centrale zenuwstelsel (CZS), inclusief meningitis, hersenen abces, bacteriële endocarditis, longontsteking, empyeem en longabces, sepsis.
  • Infecties veroorzaakt door Clostridium spp., Peptococcus niger en Peptostreptococcus spp.: Infecties van de buikholte (peritonitis, leverabces), infecties van de bekkenorganen (endometritis, abces van de eileiders en eierstokken, infectie van de vaginale fornix).
  • Pseudomembraneuze colitis (geassocieerd met het gebruik van antibiotica).
  • Gastritis of darmzweren geassocieerd met Helicobacter pylori.
  • Preventie van postoperatieve complicaties (vooral interventies op de dikke darm, nabij rectaal gebied, appendectomie, gynaecologische chirurgie).

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel, leukopenie (inclusief in de geschiedenis), organische letsels van het centrale zenuwstelsel (inclusief epilepsie), leverfalen (in het geval van grote doses), kinderen tot 3 jaar (voor een bepaald medicijn) vorm).

Met zorg

Nier- / leverfalen, leverziekte, alcoholisme.

Doseringsregime

Binnen, tijdens of na een maaltijd (of geperste melk), niet vloeibaar.

Bij amebiasis, volwassenen - 750 mg 3 maal daags gedurende 5-10 dagen; met amoeben leverabces - 500-750 mg 3 maal daags gedurende 10 dagen; kinderen met amebiasis - 35-50 mg / kg / dag in 3 verdeelde doses gedurende 10 dagen.

Met trichomoniasis - eenmaal 2000 mg per dag in een of twee doses of in de vorm van een kuur - 250 mg 3 maal daags gedurende 7 dagen. Indien nodig kunt u de behandeling na 4-6 weken herhalen met herhaalde laboratoriumtests. Om mogelijke herinfectie uit te sluiten, is het noodzakelijk om de seksuele partner tegelijkertijd te behandelen.

Anaërobe bacteriële infecties - 7,5 mg / kg om de 6 uur (ongeveer 500 mg voor een volwassene met een gewicht van 70 kg), meestal gedurende 7-10 dagen, maar infecties van de botten en gewrichten, lagere luchtwegen en endocarditis kunnen een langere behandeling vereisen. De maximale dagelijkse dosis is 4000 mg.

Met pseudomembraneuze colitis - 500 mg 3-4 keer per dag.

Voor uitroeiing van Helicobacter pylori - 500 mg 3 maal daags gedurende 7 dagen (als onderdeel van een combinatietherapie, bijvoorbeeld een combinatie met amoxicilline 2250 mg / dag).

Voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties - 750-1500 mg / dag in 3 doses gedurende 3-4 dagen vóór de operatie of eenmaal 1000 mg op de eerste dag na de operatie. 1-2 dagen na de operatie (wanneer orale toediening al is toegestaan) - 750 mg / dag gedurende 7 dagen.

In geval van een duidelijke gestoorde nierfunctie (creatinineklaring minder dan 10 ml / min), moet de dagelijkse dosis met 2 maal worden verlaagd.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Tijdens de behandeling is het gebruik van ethanol gecontra-indiceerd (disulfiram-achtige reacties kunnen zich ontwikkelen: buikpijn van een spastische aard, misselijkheid, braken, hoofdpijn, een plotselinge stroom van bloed naar het gezicht).

In combinatie met amoxicilline wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar. Bij langdurige therapie is het nodig om het bloedbeeld te regelen.

In het geval van leukopenie hangt de mogelijkheid van voortzetting van de behandeling af van het risico van het ontwikkelen van een infectieus proces.

Het optreden van ataxie, duizeligheid en elke andere verslechtering van de neurologische status van patiënten vereist stopzetting van de behandeling.

Het kan treponema immobiliseren en leiden tot een fout-positieve Nelson-test. Het schildert urine in een donkere kleur.

Bij de behandeling van Trichomonas vaginitis bij vrouwen en Trichomonas urethritis bij mannen, is het noodzakelijk om af te zien van seks. Noodzakelijkerwijze gelijktijdige behandeling van seksuele partners. De behandeling stopt niet tijdens de menstruatie. Na behandeling van trichomoniasis moeten controletests worden uitgevoerd tijdens drie reguliere cycli vóór en na de menstruatie.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, ataxie, in ernstige gevallen - perifere neuropathie en toevallen.

Behandeling: symptomatisch; specifiek tegengif ontbreekt.

Bijwerkingen

Van het spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn, diarree, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, darmkoliek, constipatie, "metaalachtige" smaak in de mond, droogheid van het mondslijmvlies, glossitis, stomatitis, pancreatitis.

Van het zenuwstelsel: dysartrie, encefalopathie, aseptische meningitis, oogzenuwneuropathie, duizeligheid, verminderde coördinatie van bewegingen, ataxie, verwarring, prikkelbaarheid, depressie, prikkelbaarheid, zwakte, slapeloosheid, hoofdpijn, convulsies, hallucinaties, perifere neuropathie.

Allergische reacties: maligne exsudatieve erytheem (syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), urticaria, huiduitslag, hyperemie van de huid, verstopte neus, koorts, artralgie.

Van het urinestelsel: dysurie, cystitis, polyurie, urine-incontinentie, candidiasis, urinekleuring in roodbruine kleur.

andere: neutropenie, leukopenie, afvlakking van de T-golf op het elektrocardiogram, candidiasis van de vagina, reversibele trombocytopenie, verminderd libido.

Interactie met andere drugs

Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, wat leidt tot een toename van de protrombinetijd.

Evenzo veroorzaakt disulfiram intolerantie voor ethanol. Gelijktijdig gebruik met disulfiram kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende neurologische symptomen (het interval tussen toediening is ten minste 2 weken).

Cimetidine remt het metabolisme van metronidazol, wat kan leiden tot een verhoging van de serumconcentratie en een verhoogd risico op bijwerkingen.

Gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de enzymen van microsomale oxidatie in de lever stimuleren (fenobarbital, fenytoïne) kan de eliminatie van metronidazol versnellen, waardoor de concentratie ervan in plasma afneemt.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met lithiumpreparaten, kan de concentratie van deze laatste in het plasma en de ontwikkeling van symptomen van intoxicatie toenemen.

Het wordt niet aanbevolen om te combineren met niet-depolariserende spierverslappers (vecuroniumbromide).

Sulfonamiden versterken de antimicrobiële werking van metronidazol.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Tijdens het geven van borstvoeding moet de borstvoeding worden gestopt.

De invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die verhoogde concentratie en psychomotorische reacties vereisen.

Formulier vrijgeven

Tabletten, 250 mg.

Op 10 tabletten in een planimetrische celvrije verpakking van papier met een polymere bedekking of papier met een polyethyleen bekleding, of in een planimetrische cellulaire verpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie van bedrukte lak.

Op 2 of 5 blisterverpakkingen worden de verpakkingen samen met de toedieningsinstructie in een verpakking uit een karton geplaatst.

Contoured celvrije verpakking samen met een gelijk aantal gebruiksinstructies worden in groepsverpakkingen (voor ziekenhuizen) geplaatst.

Op 20 of 50 tabletten in polymeerblikken.

Elke pot wordt, samen met de gebruiksaanwijzing, in een kartonnen verpakking gedaan.

Houdbaarheid

2 jaar. Gebruik niet langer dan de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 2 tot 25 gram C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vakantie voorwaarden

Naam, adres van de fabrikant en adres van de productieplaats van het geneesmiddel / de organisatie die de claims aanvaardt

Dalkhimpharm OJSC, 680001, Russische Federatie, Khabarovsk Territory, Khabarovsk, Tasjkent str., 22, tel / fax (4212) 53-91-86.

  1. Staatsregister voor geneesmiddelen van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie. Instructies voor medisch gebruik van het geneesmiddel Metronidazol (Darchimpharm) vanaf 10.24.2013.

reviews:

Andrei - 11/10/2016:

Ik had bijwerkingen - rood worden van de huid en mijn hoofd tolde een beetje.

Zhanna Alekseevna - 26-12-2016:

Vandaag begon te drinken, terwijl normaal.

Yaroslav - 29-12-2016:

Een zwangere vrouw heeft me dit medicijn voorgeschreven. Ik lees de instructies - is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Doen artsen de instructies echt niet of wat?

Vergelijkbare Artikelen Over Parasieten

vlag
Echinococcus: oorzaken, symptomen en behandeling bij de mens
Parasieten in vis: haring, snoek, foto