metronidazole

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Metronidazol is een effectieve antibacteriële en antiprotozoïsche synthetische drug met een breed werkingsspectrum.

Farmacologische werking

De werkzame stof Metronidazol heeft een antimicrobieel en antiprotozoaal effect met betrekking tot:

  • Peptococcus niger.;
  • Bacteroides spp., Waaronder Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Bacteroides ovatus, Bacteroides vulgatus;
  • Entamoeba histolytica;
  • Clostridium spp.;
  • Trichomonas vaginalis;
  • Eubacterium spp.;
  • Peptostreptococcus spp;

Metronidazol in combinatie met amoxicilline is ook effectief tegen Helicobacter pylori.

Volgens de instructies veroorzaakt metronidazol overgevoeligheid voor alcohol, verhoogt het de gevoeligheid van tumoren voor straling en stimuleert het reparatieve processen.

Formulier vrijgeven

Metronidazol is beschikbaar in verschillende doseringsvormen:

  • Platte witte cilindrische tabletten Metronidazol, 250 mg actief ingrediënt, 20 elk in blikken, 10 elk in een blister;
  • Kaarsen metronidazol met 0,1 g van het geneesmiddel in elke zetpil. 10 kaarsen per verpakking;
  • Geelachtige heldere oplossing voor infusie in plastic flessen met 500 mg actief bestanddeel;
  • Kleurloze 1% vaginale gel. 100 g gelmetronidazol bevat 1 g van de werkzame stof. In aluminium buizen van 30 g, compleet met een applicator.

Indicaties voor gebruik Metronidazol

Volgens de instructies wordt Metronidazol gebruikt voor de behandeling van:

  • Infecties die worden veroorzaakt door Bact®roides-soorten - de buikholte, waaronder peritonitis en abces van de lever, bekkenorganen, waaronder endomyometritis, endometritis, vaginale fornix-infecties, abces van de eileiders en eierstokken en infecties van zachte weefsels en huid;
  • Infecties die worden veroorzaakt door soorten Bacteroides en Clostridium - sepsis;
  • Gastritis of ulcera van de twaalfvingerige darm, veroorzaakt door Helicobacter pylori;
  • Protozoaire infecties - intestinale amebiasis, balantidiasis, extraintestinale amebiasis, trichomoniasis, waaronder amebisch leverabces, trichomonas vaginitis, Giardia's, cutane leishmaniasis, trichomonas urethritis;
  • Infecties veroorzaakt door Bacteroides spp., Waaronder B. distasonis, B. fragilis, B. vulgalus B. ovatus, B. thetaiotaomicron - infecties van de gewrichten, botten, centraal zenuwstelsel, inclusief hersenabces en meningitis, evenals pneumonie, bacteriële endocarditis, empyeem en longabces;
  • alcoholisme;
  • Pseudomembraneuze colitis, die geassocieerd is met het gebruik van antibiotica.

Ook metronidazol volgens de gebruikte instructies:

  • Voor de preventie van postoperatieve complicaties in het nabije rectum en colon, gynaecologische operaties en appendectomie;
  • Voor bestralingstherapie in de oncologie, als een radiosensitizer.

Kaarsen Metronidazol wordt gebruikt bij urogenitale trichomoniasis en bacteriële vaginitis, die micro-organismen veroorzaken die gevoelig zijn voor het medicijn.

Contra

Volgens de instructies is Metronidazol gecontra-indiceerd om toe te passen wanneer:

  • Organische laesies van het centrale zenuwstelsel, inclusief epilepsie;
  • Leukopenie, incl. in de anamnese;
  • Leverinsufficiëntie als hoge doses worden voorgeschreven.

Metronidazol is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding.

Metronidazol wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, evenals bij nier- of leverfalen.

Gebruiksaanwijzing Metronidazol

Volgens de beschrijving van de pil die metronidazol na de maaltijd wordt ingenomen. Dosering en duur van de behandeling hangt af van de ziekte:

  • Met trichomoniasis - tweemaal daags 2 tabletten Metronidazol gedurende 10 dagen. Ook tijdens de behandeling is het noodzakelijk om tweemaal per dag intravaginale zetpillen Metronidazol, 2 zetpillen te gebruiken - 's avonds en' s morgens. In dit geval wordt aanbevolen om aan het begin van de menstruatiecyclus met zetronium metronidazol te beginnen, en gedurende deze periode douchen te voorkomen. Indien nodig kan de behandeling van trichomoniasis in een maand worden herhaald. De dosering van het geneesmiddel voor kinderen is afhankelijk van de leeftijd - 250 mg per dag wordt voorgeschreven bij 2-5 jaar oud, tot 375 mg bij 5-10 jaar oud, tot 500 mg per dag ouder;
  • Wanneer giardiasis metronidazol wordt gebruikt gedurende 5-7 dagen, tweemaal daags, 2 tabletten;
  • Als een cyste wordt gedetecteerd bij asymptomatische amebiasis, gedurende 5-7 dagen, 2 tabletten Metronidazol tot 3 keer per dag;
  • Bij chronische amebiasis is de dagelijkse dosis metronidazol 1,5 g, die in drie doses kan worden verdeeld. Accepteer binnen 5-10 dagen;
  • Bij acute amebische dysenterie - totdat de symptomen verdwijnen 2,25 g, verdeeld in 3 doses;
  • In geval van leverabces in combinatie met tetracycline-antibiotica en andere behandelmethoden - binnen 3-5 dagen maximaal 2,5 g Metronidazol;
  • Met balantidiasis - voor 5-6 dagen, 750 mg 3 keer per dag;
  • Voor ulceratieve stomatitis - 2 tabletten Metronidazol tweemaal daags, tot 5 dagen;
  • Voor de behandeling van chronisch alcoholisme, neem 2 tabletten Metronidazol per dag tot zes maanden.

De dagelijkse dosis voor ernstige nierinsufficiëntie moet worden gehalveerd.

Als het niet mogelijk is om Metronidazole binnen te gebruiken, evenals in geval van ernstige infectie, wordt het geneesmiddel intraveneus gebruikt.

Gewoonlijk is de dosis 500 mg, maar niet meer dan 4 g per dag. Met het begin van verbetering, de overgang naar orale medicatie.

Bijwerkingen van Metronidazol

Volgens beoordelingen kan Metronidazol de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Diarree, anorexia, obstipatie, misselijkheid, glossitis, droge mond, braken, metaalachtige smaak in de mond, pancreatitis;
  • Cystitis, dysurie, urine-incontinentie, polyurie, candidiasis, roodbruine kleur van urine;
  • Duizeligheid en coördinatiestoornissen, verwarring, prikkelbaarheid, depressie, hallucinaties, verhoogde prikkelbaarheid;
  • Urticaria, koorts, huiduitslag, blozen van de huid, verstopte neus, artralgie;
  • Neutropenie en leukopenie.

Volgens de beschrijving veroorzaakt metronidazol meestal slapeloosheid, hoofdpijn en zwakte.

Intestinale koliek, stomatitis, convulsies, ataxie en koorts Metronidazol veroorzaakt volgens reviews veel minder.

Voorzichtigheid is geboden bij het gelijktijdig gebruik van metronidazol met andere geneesmiddelen vanwege de mogelijkheid van ongewenste bijwerkingen. Volgens beoordelingen tijdens de behandeling met Metronidazol wordt het niet aanbevolen om alcohol te gebruiken vanwege de mogelijkheid van de ontwikkeling van neurologische symptomen en het optreden van buikpijn van een spastische aard, braken en misselijkheid.

Opslagcondities

Het medicijn wordt alleen op recept vrijgegeven. De houdbaarheid van tabletten en zetpillen Metronidazol is 2 jaar.

Metronidazole - instructies en prijs

  • ATX-code: P01AB01
  • Formulier vrijgeven:

tabletten, oplossing, gel, zetpillen

Inleiding tot de gebruiksaanwijzing

1. Farmacologische werking

Medicijngroep: Metronidazol is een medicijn dat een schadelijk effect heeft op bacteriën en pathogenen. Bacteriële activiteit:

  • Causatieve middelen van trichomoniasis;
  • Vaginale gardnerella;
  • Giardia van verschillende soorten;
  • Bacteroïden van verschillende soorten;
  • Verschillende soorten Valonellas;
  • Prevetella van verschillende soorten;
  • Eubacteriën van verschillende soorten;
  • Peptokokken van verschillende soorten;
  • Causatieve agentia van amebiasis;
  • Intestinale Giardia;
  • Fuzobakterii verschillende typen;
  • Prevetella van verschillende soorten;
  • Clostridiums van verschillende soorten;
  • Peptostreptokokki verschillende soorten.
Therapeutische effecten van metronidazol:
  • Dood van bacteriële cellen;
  • De dood van pathogene micro-organismen;
  • Het verhogen van de gevoeligheid van kwaadaardige tumoren voor straling;
  • Stimulatie van regeneratieve processen.

2. indicaties voor gebruik

behandeling:

  • extra-intestinale amebiasis;
  • amebische dysenterie;
  • giardiazisa;
  • giardiase;
  • trichomonas vaginitis;
  • ameba leverabces;
  • trichomoniasis;
  • balantidiasis;
  • cutane leishmaniasis;
  • trichomonas urethritis;
  • verschillende infectieziekten van botweefsel;
  • verschillende infectieziekten van het articulaire weefsel;
  • meningitis;
  • bacteriële endocarditis;
  • empyeem van de longen;
  • hersenabces;
  • longontsteking;
  • longabces;
  • bloedvergiftiging;
  • peritonitis;
  • endometriumontsteking van de baarmoeder;
  • ovarieel abces;
  • leverabces;
  • abscop ​​eileiders;
  • verschillende infectieziekten van de vaginale fornix;
  • pseudomembraneuze colitis veroorzaakt door het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen;
  • ontsteking van het maagslijmvlies veroorzaakt door pathogene microflora;
  • ulceratieve laesies van de twaalfvingerige darm veroorzaakt door pathogene microflora;
  • preventie van infectieuze complicaties na een operatie aan de dikke darm;
  • preventie van infectieuze complicaties na verwijdering van de appendix;
  • preventie van infectieuze complicaties na een operatie aan het nabije rectum;
  • preventie van postoperatieve complicaties na gynaecologische operaties;
  • sensibilisatie van patiënten voor radiotherapie.

3. Dosering

Metronidazol-tabletvorm: De aanbevolen dosering van het medicijn voor behandeling:

  • trichomoniasis bij kinderen van 2-5 jaar oud: 250 mg van het geneesmiddel per dag, verdeeld in twee doses, gedurende tien dagen;
  • trichomoniasis bij kinderen van 5-10 jaar: tot 375 mg van het geneesmiddel per dag, verdeeld in twee doses, gedurende tien dagen;
  • trichomoniasis bij kinderen ouder dan 10 jaar: 500 mg van het geneesmiddel per dag, verdeeld in twee doses, gedurende tien dagen;
  • trichomoniasis bij volwassen patiënten: 250 mg van het medicijn tweemaal daags gedurende tien dagen, of 400 mg van het medicijn tweemaal daags gedurende één week;
  • Giardiasis bij kinderen jonger dan één jaar: 125 mg van het geneesmiddel per dag, verdeeld in twee doses, gedurende vijf dagen;
  • Giardiasis bij kinderen van 2-4 jaar: 250 mg van het geneesmiddel per dag, verdeeld in twee doses, gedurende vijf dagen;
  • Giardiasis bij kinderen van 5-8 jaar: 375 mg van het geneesmiddel per dag, verdeeld over twee doses, gedurende vijf dagen;
  • Giardiasis bij kinderen ouder dan 8 jaar: 500 mg van het geneesmiddel per dag, verdeeld over twee doses, gedurende vijf dagen;
  • Giardiasis bij volwassen patiënten: 500 mg van het geneesmiddel per dag, verdeeld in twee doses, gedurende één week;
  • girdiazis: 15 mg van het geneesmiddel voor elke kilo gewicht, verdeeld in drie doses, gedurende vijf dagen;
  • chronische amebiasis: 1,5 g van het geneesmiddel, verdeeld in drie doses, gedurende tien dagen;
  • acute amebische dysenterie: 2,25 g van het geneesmiddel, verdeeld in drie doses, totdat de symptomen van de ziekte volledig zijn verdwenen;
  • volwassen leverabces: 2,5 g van het geneesmiddel, verdeeld in drie doses, gedurende vijf dagen;
  • leverabces bij kinderen van 1-3 jaar oud: een kwart van de dosis voor volwassen patiënten;
  • leverabces bij kinderen van 3-7 jaar oud: een derde dosis voor volwassen patiënten;
  • leverabces bij kinderen 7-10 jaar oud: de helft van de dosis voor volwassen patiënten;
  • balantidiasis: 750 mg van het medicijn drie keer per dag gedurende zes dagen;
  • stomatitis bij volwassen patiënten: 500 mg van het medicijn tweemaal daags gedurende vijf dagen;
  • pseudomembraneuze colitis: 500 mg van het geneesmiddel tot vier keer per dag;
  • vernietiging van pathogene microflora. het veroorzaken van ulceratieve laesies van de maag (in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen): 500 mg van het geneesmiddel driemaal daags gedurende één week;
  • anaerobe infectie: maximaal twee geneesmiddelen, verdeeld in verschillende doses;
  • chronisch alcoholisme: 500 mg van het geneesmiddel per dag gedurende maximaal zes maanden;
  • preventie van het optreden van infectieuze complicaties na chirurgie: tot 1500 mg van het geneesmiddel per dag, verdeeld in drie doses, drie dagen vóór de voorgeschreven operatie.
Metronidazol in de vorm van een suspensie voor orale toediening: Aanbevolen dosering voor behandeling:
  • verschillende anaerobe bacteriële infectieziekten bij pediatrische patiënten: 7 mg per pond gewicht om de acht uur gedurende tien dagen;
  • Giardiasis bij kinderen van 2-5 jaar: 200 mg van het geneesmiddel per dag gedurende vijf dagen;
  • Giardiasis bij kinderen van 5-10 jaar: 300 mg van het geneesmiddel per dag gedurende vijf dagen;
  • giardiasis bij kinderen van 10-15 jaar oud: 400 mg van het geneesmiddel per dag gedurende vijf dagen.
Metronidazol in de vorm van een oplossing voor injectie: Aanbevolen dosering voor behandeling:
  • Giardiasis bij patiënten ouder dan 12 jaar: tot 1 gram van het medicijndruppeltje gedurende 40 minuten, en dan druipt 500 mg van het medicijn met een snelheid van 5 milliliter van het medicijn per minuut om de acht uur met een omschakeling naar straalinjectie na twee druppelbehandelingen. De duur van het gebruik van metronidazol is één week;
  • septische ziekten bij patiënten ouder dan 12 jaar: één gram van het preparaat te druppelen gedurende 40 minuten en daarna 500 mg elke acht uur infusie van geneesmiddel snelheid van 5 ml per minuut met het geneesmiddel naar binnen door het gebruik van twee procedures;
  • sensibilisatie van patiënten voor radiotherapie van kanker: 160 mg van het geneesmiddel voor elke kilogram lichaamsgewicht intraveneus, één uur vóór het begin van de bestraling.
Het medicijn in de vorm van een vaginale gel: Aanbevolen dosering: 500 mg van het medicijn tweemaal daags gedurende vijf dagen. Geneesmiddelen in de vorm van vaginale tabletten: Aanbevolen dosering: 500 mg van het medicijn tweemaal daags gedurende vijf dagen. Metronidazol-vaginale zetpillen: Aanbevolen dosering: 500 mg van het medicijn tweemaal daags gedurende vijf dagen. Het medicijn heeft de vorm van een gel voor uitwendig gebruik: Het medicijn moet twee keer per dag met een dunne laag gedurende vier maanden op de gereinigde huid worden aangebracht. Metronidazol in de vorm van een crème voor uitwendig gebruik: Het medicijn moet twee keer per dag met een dunne laag gedurende vier maanden op de gereinigde huid worden aangebracht. Toepassing kenmerken:
  • Metronidazol in pilvorm moet met of na de maaltijd worden ingenomen en moet met voldoende melk worden weggespoeld;
  • Tijdens gebruik in de vorm van vaginale zetpillen, vaginale tabletten of vaginale crème, moet seksueel contact worden uitgesloten.

4. Bijwerkingen

  • Centraal en perifeer zenuwstelsel: gebrek aan coördinatie, verwardheid, aanhoudende depressieve stemming, vermoeidheid, hoofdpijn, de verschijning van hallucinaties, duizeligheid, ataxie uiterlijk, verhoogde prikkelbaarheid, verhoogde nerveuze prikkelbaarheid, slapeloosheid, convulsies, meerdere letsels van de perifere zenuwen;
  • Cardiovasculair systeem: verandering van het elektrocardiogram;
  • Hematopoietische systeem: een afname van het aantal leukocyten, ontsteking van de veneuze wand op de injectieplaats, een afname van het aantal neutrofielen;
  • Spijsverteringssysteem: vermindering of volledig verlies van eetlust, kokhalzen, verstopping, ontsteking van de tong, alvleesklier ontsteking, diarree, misselijkheid, koliek buikpijn, een metaalsmaak in de mond, mucositis van de mondholte organen;
  • Urinesysteem: ontsteking van het slijmvlies van de blaas, urine-incontinentie, roodbruine kleur van urine, verminderde urinelozing, toename van het volume urinelozing per dag, candidiasis;
  • Overgevoeligheidsreacties op metronidazol: huiduitslag, verstopte neus, urticaria, roodheid van de huid, koortsachtige toestanden;
  • Musculoskeletal systeem: gewrichtspijn.

5. Contra-indicaties

  • De aanwezigheid van een verminderd aantal leukocyten op een bepaald tijdstip of in de geschiedenis van de patiënt;
  • Overgevoeligheid voor metronidazol of de componenten ervan;
  • Gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen;
  • Gebruik bij moeders die borstvoeding geven;
  • Individuele intolerantie voor Metronidazol of de componenten ervan.
Gebruik met de nodige voorzichtigheid:
  • bij patiënten die lijden aan functionele beperkingen van de normale leverfunctie;
  • bij patiënten met functionele stoornissen van de normale nierfunctie.

6. Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen mogen geen metronidazol innemen. Moeders die borstvoeding geven, mogen geen Metronidazol gebruiken.

7. Interactie met andere geneesmiddelen

Gelijktijdig gebruik van het medicijn met:

  • indirecte anticoagulantia leiden tot een toename van hun therapeutisch effect;
  • Ethylalcohol of alcoholhoudende dranken leiden tot alcoholintolerantie;
  • Disulfiram leidt tot de ontwikkeling van verschillende symptomen geassocieerd met schade aan het zenuwstelsel;
  • Cimetidine leidt tot een verhoging van de bloedconcentratie;
  • Fenobarbital of fenytoïne leidt tot versnelde eliminatie uit het lichaam;
  • geneesmiddelen die lithiumionen bevatten, leiden tot de ontwikkeling van lithiumvergiftiging;
  • geneesmiddelen uit de groep van sulfonamiden leiden tot een verhoogde therapeutische werking.

8. Overdosis

Klinisch significante symptomen die verband houden met het gebruik van metronidazol in welke vorm dan ook, worden niet beschreven.

9. Formulier vrijgeven

Vaginale gel, 1% - tube 30 g. Oplossing voor injectie, 5 mg / 1 ml - 1 of 28 stuks. Tabletten, 250 of 500 mg - 10 of 20 stuks. Zetpillen (kaarsen) vaginaal, 250, 500, 100 mg - 10 st.

10. Opslagomstandigheden

  • De normale luchtvochtigheid in de opslagplaats van Metronidazol;
  • De onmogelijkheid van toegang voor kinderen en vreemden;
  • Volledig gebrek aan toegang tot zonlicht.
Aanbevolen opslagtemperatuur - mag de kamer niet overschrijden. Aanbevolen houdbaarheid - verschillend, afhankelijk van de doseringsvorm van Metronidazol en de fabrikant.

11. Samenstelling

1 zetpil:

1 tablet:

1 ml oplossing:

100 g gel:

  • metronidazol - 1 g;
  • Hulpstoffen: propyleenglycol, carbomeer (carbopol), propylparahydroxybenzoaat (nipasol, propylparaben), dinatriumedetaat (dinatriumzout van ethyleendiaminetetraazijnzuur, Trilon B), natriumhydroxide, gezuiverd water.

12. Vakantievoorwaarden van apotheken

- Heb je een fout ontdekt? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Metronidazole

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (PVC / spuitboom) (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - dozen zonder contouren (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - banken (1) - verpakt karton.

Anti-protozoön en antimicrobieel geneesmiddel, een derivaat van 5-nitroimidazol. Het werkingsmechanisme is de biochemische reductie van de 5-nitro-groep door intracellulaire transporteiwitten van anaerobe micro-organismen en protozoa. De herstelde 5-nitro-groep interageert met het DNA van microbiële cellen en remt de synthese van hun nucleïnezuren, wat leidt tot de dood van bacteriën.

Actief tegen Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis. Giardia intestinalis, Lamblia spp., Evenals obligate anaerobes Bacteroidcs spp. (Met inbegrip van Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacleroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) en sommige gram-positieve bacteriën ( Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). De minimale remmende concentratie voor deze stammen is 0,125-6,25 μg / ml. In combinatie met amoxicilline is het werkzaam tegen Helicobacter pylori (amoxicilline remt de ontwikkeling van metronidazol-resistentie).

Aërobe micro-organismen en facultatieve anaëroben zijn niet gevoelig voor metronidazol, maar in aanwezigheid van gemengde flora (aeroob en anaerobisch) werkt metronidazol synergistisch met antibiotica die effectief zijn tegen conventionele aerobes.

Verhoogt de gevoeligheid van tumoren voor straling, veroorzaakt overgevoeligheid voor alcohol (disulfiramopodobnoe-actie), stimuleert reparatieve processen.

Absorptie - hoog (biologische beschikbaarheid van minimaal 80%). Heeft een hoog penetratievermogen, bereiken bacteriedodende concentraties in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen, waaronder de longen, nieren, lever, huid, cerebrospinale vloeistof, hersenen, gal, speeksel, vruchtwater, abcesholte, vaginale afscheidingen, sperma, borstmelk, penetreert bloed-hersenen en placenta barrière. Vd bij volwassenen, ongeveer 0,55 l / kg, bij pasgeborenen 0,54-0,81 l / kg. Cmax geneesmiddel in het bloed varieert van 6 tot 40 μg / ml, afhankelijk van de dosis. Tijd om C te bereikenmax - 1-3 uur Binding aan plasma-eiwitten - 10-20%. In het lichaam wordt ongeveer 30-60% van metronidazol gemetaboliseerd door hydroxylatie, oxidatie en glucuronidering. De belangrijkste metaboliet (2-hydroxymetronidazol) heeft ook een antiprotozoaal en antimicrobieel effect. T1/2 met normale leverfunctie - 8 uur (van 6 tot 12 uur), met alcoholische leverbeschadiging - 18 uur (van 10 tot 29 uur), voor pasgeborenen geboren tijdens de zwangerschap 28-30 weken - ongeveer 75 uur, 32-35 weken - 35 uur, 36-40 weken - 25 uur 60-80% (20% ongewijzigd) worden uitgescheiden door de nieren, 6-15% door de darmen. Nierklaring - 10,2 ml / min.

Patiënten met nierinsufficiëntie na herhaalde toediening cumulatie mstronidazola serum kon worden waargenomen (vandaar patiënten met ernstige nierfunctiestoornis ontvangfrequentie te verminderen).

Metronidazol en de belangrijkste metabolieten worden tijdens hemodialyse snel uit het bloed verwijderd (T.1/2 gereduceerd tot 2,6 uur). Met peritoneale dialyse wordt weergegeven in kleine hoeveelheden.

- protozoale infecties: extraintestinale amebiasis, waaronder amebic leverabces, intestinale amoebiasis (dysenterie), trichomoniasis, giardiazis, balantidiasis, cutane leishmaniasis, Trichomonas vaginitis, urethritis Trichomonas;

- infecties veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief V. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, V. thetaiotaomicron, B. vulgalus): infecties van botten en gewrichten, infecties van het centrale zenuwstelsel (inclusief meningitis, hersenabces), bacteriële endocarditis, longontsteking empyeem en longabces;

- een infectie veroorzaakt door Bacteroides soorten, waaronder groep B. fragilis, Clostridium species, Peptococcus en Peptostreptococcus: abdominale infecties (peritonitis, lever abces), bekkenbesmettingen (endometritis, endomyometritis, abces, eileiders en eierstokken, vaginale cuff infecties na operatie ) infecties van de huid en weke delen;

- infecties veroorzaakt door Bacteroides-soorten, waaronder de B. fragilis-groep en Clostridium-soorten: sepsis;

- pseudomembraneuze colitis (geassocieerd met het gebruik van antibiotica);

- gastritis of darmzweren geassocieerd met Helicobacter pylori;

- preventie van postoperatieve complicaties (vooral interventies op de dikke darm, nabij rectaal gebied, appendectomie, gynaecologische chirurgie);

- bestralingstherapie van patiënten met tumoren - als een radiosensitiserend middel, in gevallen waar de weerstand van de tumor te wijten is aan hypoxie in de tumorcellen.

- leukopenie (inclusief in de geschiedenis);

- organische laesies van het centrale zenuwstelsel (inclusief epilepsie);

- leverfalen (in het geval van benoeming van grote doses);

- zwangerschap (ik ben);

Met voorzichtigheid - zwangerschap (II, III trimesters), nier- / leverfalen.

Binnen, tijdens of na een maaltijd, (of geperste melk), niet vloeibaar.

Met trichomoniasis - 250 mg 2 maal / dag gedurende 10 dagen of 400 mg 2 maal / dag gedurende 5-8 dagen. Vrouwen moeten daarnaast Metronidazol in de vorm van vaginale zetpillen of tabletten krijgen. Indien nodig kunt u de behandeling herhalen of de dosis verhogen tot 0,75-1 g / dag. Tussen de kuren moet u een pauze van 3-4 weken nemen met herhaalde laboratoriumtesten. Een alternatief behandelingsregime is de benoeming van 2 g zodra een patiënt en zijn seksuele partner. Kinderen van 2-5 jaar - 250 mg / dag; 5-10 jaar - 250-375 mg / dag, meer dan 10 jaar - 500 mg / dag. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2 doses. De loop van de behandeling is 10 dagen.

Met giardiasis - 500 mg 2 maal / dag gedurende 5-7 dagen. Kinderen jonger dan 1 jaar - 125 mg / dag, 2-4 jaar oud - maar 250 mg / dag, 5-8 jaar - 375 mg / dag meer dan 8 jaar - 500 mg / dag (twee doses). De loop van de behandeling is 5 dagen.

Met giardiasis - 15 mg / kg / dag in 3 doses gedurende 5 dagen.

Volwassenen: met asymptomatische amebiasis (als een cyste wordt gedetecteerd) is de dagelijkse dosis 5-7 dagen 1-1,5 g (500 mg 2-3 maal / dag).

Bij chronische amebiasis bedraagt ​​de dagelijkse dosis 1,5 g in 3 doses gedurende 5-10 dagen.

Bij acute amebische dysenterie - 2,25 g verdeeld over 3 doses totdat de symptomen ophouden.

Met leverabces - de maximale dagelijkse dosis is 2,5 g in 1 of 2-3 doses, gedurende 3-5 dagen, in combinatie met antibiotica (tetracyclines) en andere behandelmethoden. Kinderen 1-3 jaar - 1/4 volwassen dosis, 3-7 jaar oud - 1/3 volwassen dosis, 7-10 jaar oud - 1/2 volwassen dosis.

Bij balantidiasis - 750 mg 3 maal / dag gedurende 5-6 dagen.

In het geval van ulceratieve stomatitis, worden volwassenen 500 mg 2 maal / dag gedurende 3-5 dagen voorgeschreven; kinderen in dit geval wordt het medicijn niet getoond.

Met pseudomembraneuze colitis - 500 mg 3-4 maal / dag.

Voor eradicatie van Helicobacter pylory - 500 mg 3 maal / dag gedurende 7 dagen (in combinatietherapie, bijvoorbeeld, een combinatie van amoxicilline met 2,25 g / d).

Bij de behandeling van anaërobe infecties is de maximale dagelijkse dosis -1,5-2 g.

Bij de behandeling van chronisch alcoholisme wordt 500 mg / dag voorgeschreven voor een periode van maximaal 6 (niet meer) maanden.

Voor de preventie van infectieuze complicaties - 750-1500 mg / cyt in 3 doses gedurende 3-4 dagen vóór de operatie, of eenmaal 1 g per dag na de operatie. 1-2 dagen na de operatie (wanneer orale toediening al is toegestaan) - 750 mg / dag gedurende 7 dagen.

In gevallen van een uitgesproken verminderde nierfunctie (CC minder dan 10 ml / min), moet de dagelijkse dosis worden gehalveerd.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: diarree, anorexia, misselijkheid, braken, intestinale koliek, constipatie, metaalachtige smaak in de mond, droge mond, glossitis, stomatitis, pancreatitis.

Van het zenuwstelsel: duizeligheid, coördinatiestoornissen, ataxie, verwardheid, geïrriteerdheid, depressie, prikkelbaarheid, vermoeidheid, slapeloosheid, hoofdpijn, toevallen, hallucinaties, perifere neuropathie.

Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, blozen van de huid, verstopte neus, koorts, artralgie.

Van het urogenitale systeem: dysurie, cystitis, polyurie, urine-incontinentie, candidiasis, urinekleuring in roodbruine kleur.

Overig: neutropenie, leukopenie, afvlakking van de T-golf op het ECG.

Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, wat leidt tot een toename van de tijd van vorming van protrombine.

Net als disulfiram veroorzaakt het intolerantie voor ethanol.

Gelijktijdig gebruik met disulfiram kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende neurologische symptomen (het interval tussen toediening is ten minste 2 weken).

Cimetidine remt het metabolisme van metronidazol, wat kan leiden tot een verhoging van de serumconcentratie en een verhoogd risico op bijwerkingen.

De gelijktijdige benoeming van geneesmiddelen die de enzymen van microsomale oxidatie in de lever stimuleren (fenobarbital, fenytoïne), kan de eliminatie van metronidazol versnellen, wat resulteert in een verlaging van de concentratie in het plasma.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met lithiumpreparaten, kan de concentratie van deze laatste in het plasma en de ontwikkeling van symptomen van intoxicatie toenemen.

Het wordt niet aanbevolen om te combineren met niet-depolariserende spierverslappers (vecuroniumbromide).

Sulfonamiden versterken de antimicrobiële werking van metronidazol.

Ethanol is gecontra-indiceerd tijdens de behandelingsperiode (er kan een disulfiram-achtige reactie ontstaan: spastische buikpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn, plotseling spoelen).

In combinatie met amoxicilline wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Bij langdurige therapie is het nodig om het bloedbeeld te regelen.

In het geval van leukopenie hangt de mogelijkheid van voortzetting van de behandeling af van het risico van het ontwikkelen van een infectieus proces.

Het optreden van ataxie, duizeligheid en elke andere verslechtering van de neurologische status van patiënten vereist stopzetting van de behandeling.

Het kan treponema immobiliseren en leiden tot een fout-positieve Nelson-test.

Het schildert urine in een donkere kleur.

Bij de behandeling van Trichomonas vaginitis bij vrouwen en Trichomonas urethritis bij mannen, is het noodzakelijk om af te zien van seks. Noodzakelijkerwijze gelijktijdige behandeling van seksuele partners. De behandeling stopt niet tijdens de menstruatie. Na behandeling van trichomoniasis moeten controletests worden uitgevoerd tijdens drie reguliere cycli vóór en na de menstruatie.

Na behandeling met giardiasis, als de symptomen aanhouden, na 3-4 weken om 3 ontlastingstesten uit te voeren met tussenpozen van meerdere dagen (bij sommige met succes behandelde patiënten kan lactose-intolerantie veroorzaakt door een invasie enkele weken of maanden aanhouden, waarbij de symptomen van Giardia's worden opgemerkt).

Binnen, tijdens of na een maaltijd, (of geperste melk), niet vloeibaar.

Wanneer trichomoniasis kinderen 2-5 jaar oud - 250 mg / dag; 5-10 jaar - 250-375 mg / dag, meer dan 10 jaar - 500 mg / dag. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2 doses. De loop van de behandeling is 10 dagen.

Wanneer Giardiasis - kinderen tot 1 jaar - 125 mg / dag, 2-4 jaar oud - maar 250 mg / dag, 5-8 jaar - 375 mg / dag meer dan 8 jaar - 500 mg / dag (2 doses). De loop van de behandeling is 5 dagen.

Met leverabces - kinderen 1-3 jaar oud - 1/4 volwassen dosis, 3-7 jaar oud - 1/3 volwassen dosis, 7-10 jaar oud - 1/2 volwassen dosis.

Bij patiënten met ulceratieve stomatitis is het geneesmiddel niet geïndiceerd.

Wees voorzichtig met nierfalen.

In gevallen van een uitgesproken verminderde nierfunctie (CC minder dan 10 ml / min), moet de dagelijkse dosis worden gehalveerd.

Gecontra-indiceerd bij leverfalen (in het geval van de benoeming van grote doses).

Wees op uw hoede voorgeschreven voor abnormale leverfunctie, leverfalen.

Lijst B. Het medicijn wordt bewaard op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Het wordt aanbevolen om te gebruiken tot de aangegeven periode op de verpakking.

Metronidazol: instructies voor gebruik

Metronidazol tabletten geneesmiddel dat betrekking heeft op geneesmiddelen antiprotozoale met antimicrobiële activiteit. Het preparaat wordt gebruikt voor causale therapie (behandeling gericht op de vernietiging van besmettelijke pathogeen ziekteproces) infectieziekte van verschillende lokalisatie veroorzaakt door gevoelig zijn voor de werkzame stof preparaat pathogene (ziekteverwekkende) micro- organismen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Metronidazol-tabletten hebben een wit of wit met een geelgroene tint, een platcilindrische vorm met een gedeeld risico. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is metronidazol, het gehalte ervan in één tablet is 250 mg. Het bevat ook aanvullende componenten:

  • Talk.
  • Aardappelzetmeel.
  • Stearinezuur.

Metronidazol-tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen van 10 en 20 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 tot 10 blisters met een geschikt aantal tabletten en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van de tabletten Metronidazol is een chemisch derivaat van 5-nitromidazol. Het herstelt biochemisch de 5-nitrogroep van intracellulaire transporteiwitten van de eenvoudigste eencellige micro-organismen en anaerobe bacteriën. De teruggewonnen 5-nitrogroep interageert met DNA (deoxyribonucleïnezuur), remt (remt) de synthese van nucleïnezuren, wat leidt tot de dood van micro-organismen. Metronidazol-tabletten zijn het meest actief tegen een aantal micro-organismen:

  • Anaërobe bacteriën - bacteriën die kunnen groeien en alleen vermenigvuldigen in afwezigheid van zuurstof, omvatten deze Bacteroides spp. (Met inbegrip van Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. Gram-positieve en bepaalde anaëroben (gevoelige stammen van Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger., Peptostreptococcus spp.).
  • De eenvoudigste eencellige micro-organismen zijn Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis.

In een gezamenlijke toepassing met een antibioticum vertegenwoordiger van een groep van halfsynthetische penicilline, amoxicilline Metrogil tabletten bactericide activiteit tegen de verwekker van gastritis en maagzweren en duodenale Helicobacter pylori. Niet gevoelig voor metronidazole aërobe (bacteriën die zich ontwikkelen in de aanwezigheid van zuurstof omstandigheden) en optioneel (optioneel) anaerobe bacteriën.

Na het nemen van de pil in de werkzame stof Metronidazole snel en bijna volledig geabsorbeerd in de systemische circulatie van de dunne darm lumen. Het wordt gelijkmatig in de lichaamsweefsels, de structuur dringt het centrale zenuwstelsel via het bloed-hersenbarrière en moedermelk bij borstvoeding. Metronidazol wordt gemetaboliseerd in de lever cellen componenten die worden uitgescheiden in de urine inactief.

Indicaties voor gebruik

Metronidazol-tabletten zijn geïndiceerd voor de etiotropische behandeling van infectieziekten veroorzaakt door pathogene micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel:

  • Protozoale infecties veroorzaakt door protozoa - trichomoniasis (een ontstekingsziekte van het urogenitale kanaal), intestinale amebiasis (ontsteking van de colon veroorzaakt door een pathogene amoeben), extra-intestinale amebiasis, waaronder schade aan de lever, waarbij de vorming van abcessen daarin (beperkte holte gevuld met pus).
  • Infecties met anaërobe bacteriën, met name bacteroïden (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus) - botinfectie, abscessed pathologische processen structuren van het centrale zenuwstelsel, meningitis (ontsteking van de hersenen en het ruggenmerg), endocarditis ( infectieuze ontsteking van de binnenste laag van de hartwand holten), longontsteking (pneumonie), longabces, sepsis (bloedvergiftiging).
  • Infectieuze processen veroorzaakt door anaërobe micro-organismen clostridia en peptostreptokokki (Clostridium spp, Peptococcus niger en Peptostreptococcus.) - pathologie van buikorganen zoals peritonitis, lever abces, organen bekkenziekte (endometritis een ontstekingsreactie van de binnenlaag van de uteruswand bij vrouwen, abces Ovarian en eileider, vaginale holte besmettelijke ziekte).
  • Gecombineerde behandeling van maagzweer en zweer aan de twaalfvingerige darm veroorzaakt door Helicobacter pylori.
  • Preventie van infectieuze complicaties na een operatie aan de dikke darm.
  • Pseudomembraneuze colitis is een specifieke ontsteking van de wanden van de dikke darm, die vaak wordt veroorzaakt door langdurig gebruik van antibiotica.

Metronidazol-tabletten worden ook gebruikt voor de behandeling van tumorziekten waarvoor stralingsbelasting vereist is.

Contra

Gebruik van tabletten Metronidazol is gecontra-indiceerd bij verschillende pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Individuele intolerantie voor metronidazol of hulpcomponenten van het geneesmiddel.
  • Organische pathologie van de structuren van het centrale zenuwstelsel geassocieerd met structurele veranderingen in weefsels, inclusief epilepsie (periodieke ontwikkeling van tonisch-clonische convulsies in de vorm van epileptische aanvallen).
  • Onvoldoende functionele activiteit van de lever, vooral in het geval van het gebruik van hoge doses van het medicijn.
  • Zwangerschap in het eerste trimester en borstvoeding.

Met voorzichtigheid worden Metronidazol-tabletten gebruikt in het II- en III-trimester van de zwangerschap, evenals in gevallen van nier- en leverinsufficiëntie met matige ernst.

Dosering en toediening

Metronidazol-tabletten worden oraal ingenomen tijdens of direct na een maaltijd. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof (bij voorkeur melk). De gemiddelde dosering voor trichomoniasis is 250 mg (1 tablet) gedurende 10 dagen of 400 mg 2 keer per dag gedurende 5-8 dagen. In geval van ernstige infectie kan het verloop van de behandeling met Metronidazol-tabletten worden herhaald, waardoor de dagelijkse dosis wordt verhoogd tot 1 g (1000 mg). De pauze tussen de kuren van de medicamenteuze behandeling is ongeveer 3-4 weken. De dosering van Metronidazol-tabletten voor trichomoniasis is ook afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

  • Kinderen jonger dan 1 jaar - 125 mg per dag.
  • Kinderen van 2-4 jaar - 250 mg per dag.
  • Kinderen van 5-8 jaar - 375 mg per dag.
  • Kinderen ouder dan 8 jaar - 500 mg per dag in 2 verdeelde doses.

Voor de behandeling van amebiasis kan de dosering worden verhoogd tot 3 g per dag in 3 doses, het verloop van de behandeling is 5-8 dagen. Met leverabces - 2,5 g 2 keer per dag gedurende 3-5 dagen in combinatie met andere antibiotica (met name tetracyclines). Bij de behandeling van pseudomembraneuze colitis is de dosering van het medicijn 500 mg 3-4 maal daags. Voor etiotropische therapie van ernstige infectieuze processen wordt de dosis verhoogd tot 2 g per dag. Behandeling van maagzweer geassocieerd met Helicobacter pylori omvat het gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 500 mg 3 maal per dag gedurende 7 dagen. In geval van gelijktijdige lever- of nierinsufficiëntie, wordt de dosis van het geneesmiddel verminderd.

Bijwerkingen

Inname van tabletten Metronidazol kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

  • SPIJSVERTERINGSSYSTEEM - misselijkheid, braken, diarree of constipatie, intestinale koliek, droge mond en de verschijning van de "metallic" nasmaak, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies (stomatitis), tandvlees (gingivitis) en de tong (glossitis).
  • Zenuwstelsel - duizeligheid, hoofdpijn, verminderde motorische coördinatie, prikkelbaarheid man en prikkelbaarheid, depressie (een aanzienlijke en langdurige afname stemming), slapeloosheid, zwakte, verminderde handicap, verwardheid, hallucinaties, convulsies.
  • Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal neutrofielen (neutropenie) en leukocyten (leukopenie).
  • Het urinewegstelsel - candidiasis (activering van opportunistische schimmelinfectie), blaasontsteking (ontsteking van de blaas), polyurie (toename van het volume van de urineproductie), urine-incontinentie, urinekleuring in roodbruine kleur.
  • Allergische reactie - huiduitslag, haar pruritus, urticaria (huid krijgt de karakteristieke vorm, die doet denken aan angel), allergische koorts (koorts), artralgie (gewrichtspijn), verstopte neus.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen, kan het medicijn worden geannuleerd, vooral in het geval van hun uitgesproken loop.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van Metronidazole-tabletten, moet u de instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. Er zijn een aantal speciale instructies waar je op moet letten, deze omvatten:

  • Gedurende de periode van het geneesmiddel gecontraindiceerd in alcoholgebruik, aangezien ethanol de ontwikkeling van abdominale krampen, misselijkheid, braken, plotselinge blozen en hoofdpijn kan leiden.
  • Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken in combinatie met amoxicilline op de leeftijd van 18 jaar.
  • Bij langdurige medicamenteuze behandeling moet periodieke laboratoriummonitoring van indicatoren van de toestand van perifeer bloed worden uitgevoerd.
  • Duizeligheid, ataxie (loopstoornissen) en andere neurologische stoornissen vereisen stopzetting van het medicijn.
  • Metronidazol-tabletten kunnen bij bevlekking urine kleuren in een donker roodbruine kleur.
  • Tijdens de behandeling van trichomoniasis moeten structuren van het urogenitale kanaal zich onthouden van seksuele activiteit, evenals therapie bij de seksuele partner.
  • Tijdens de menstruatie wordt de medicamenteuze behandeling voortgezet.
  • Na etiotrope behandeling van giardiasis kunnen de symptomen van het pathologische proces nog enkele weken aanhouden, daarom wordt het monitoren van de effectiviteit van de behandeling uitgevoerd met behulp van laboratoriumonderzoek.
  • Voor de periode van gebruik van het medicijn moeten activiteiten die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen worden opgegeven.

In het apotheeknetwerk zijn Metronidazol-tabletten op recept verkrijgbaar. De onafhankelijke ontvangst of toepassing op advies van derden wordt niet aanbevolen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de therapeutisch aanbevolen dosis Metronidazol-tabletten kunnen misselijkheid, braken, ataxie, storingen in de werking van het zenuwstelsel en zelfs epileptische aanvallen optreden. In dit geval wordt symptomatische therapie uitgevoerd, omdat er geen specifiek antidotum bestaat.

Analogons van Metronidazol-tabletten

Vergelijkbaar met de tabletten Metronidazol op het werkzame bestanddeel en het therapeutische effect zijn geneesmiddelen Trihopol, Klion, Flagyl, Metrogil.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van tabletten Metronidazol is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Ze moeten worden bewaard op een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Tablets metronidazol prijs

De gemiddelde kosten van Metronidazol-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 9-129 roebel, afhankelijk van de hoeveelheid in het pakket.

metronidazole

Gebruiksaanwijzing:

Latijnse naam: Metronidazolum

ATX-code: J01XD01

Actief bestanddeel: Metronidazol (metronidazol)

Fabrikant: SYNTHESIS OAO (Rusland)

Beschrijving relevant voor: 24-10-17

Prijs in online apotheken:

Metronidazol is een antibacterieel en antiprotozoair geneesmiddel. Het heeft een uitgesproken bactericide en anti-maagzweer effect op het lichaam. Het medicijn wordt gebruikt in de medische praktijk voor de behandeling van protozoale infectieziekten, botziekten en gewrichten van infectieuze aard, infectieziekten van de buikholte.

Actief ingrediënt

Vorm en samenstelling vrijgeven

Metronidazol is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen.

Metronidazol, vaginale zetpillen - kaarsen van wit of wit met een geelachtige tint van kleur en torpedovorm. Verpakt in blisterverpakkingen van 5 stuks.

Metronidazol, tabletten - wit of met een geelachtig groene tint, platcilindrisch van vorm met afschuining en riskant. Verpakt in blisters van 10, 20 en 30 stuks.

Metronidazol, oplossing voor infusies 0,5% is een heldere oplossing, lichtgeel van kleur met een groenachtige tint. Verpakt in polyethyleen flessen van 100 ml. Bevat 5 mg werkzame stof per 1 ml en hulpstoffen zoals: natriumchloride, waterstoffosfaat, natriumdihydraat, water voor injectie.

Metronidazol, vaginale gel 1% is een kleurloze, geelachtige of geelgroene substantie. Verpakt in aluminium tubes 30 in de geneesmiddelsamenstelling omvat: metronadazol 1 g per 100 g eindproduct hulpmiddelen en hulpstoffen propyleenglycol, carbomeer (carbopol), propylparahydroxybenzoaat (nipasol, propylparaben), dinatriumedetaat (dinatriumzout van ethyleendiaminetetraazijnzuur, Trilon B) natriumhydroxide, gezuiverd water.

Indicaties voor gebruik

Metranidazol wordt gebruikt in de volgende gevallen:

  • met infecties veroorzaakt door Bacteroides spp. (infecties van de buikholte, bekkenorganen, infectieziekten van zachte weefsels en huid, eierstokabces en eileiders, vaginale gewelfinfecties na de operatie);
  • voor de behandeling van gastritis en darmzweren;
  • bij protozoaire infecties (intestinale of extra-intestinale amebiasis, balantidiasis, cutane leishmaniasis, trichomoniasis, trichomonas urethritis, giardiasis, trichomonas vaginitis);
  • met alcoholisme;
  • voor de behandeling van infectieziekten van het centrale zenuwstelsel, botten en gewrichten, veroorzaakt door de activiteit van Bacteroides spp.;
  • met pseudomembraneuze colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica; voor de preventie van postoperatieve complicaties van appendectomie, gynaecologische chirurgische ingrepen, operaties in het nabije rectale gebied.

Kaarsen Metronidazol wordt gebruikt voor de behandeling van urogenitale trichomoniasis en bacteriële vaginitis veroorzaakt door gevoelige micro-organismen.

Contra

Het medicijn kan niet worden voorgeschreven voor leukopenie en organische laesies van het centrale zenuwstelsel. Contra-indicaties zijn overgevoeligheid voor het geneesmiddel, het trimester van de zwangerschap en de periode van borstvoeding.

Metronidazol dient te worden voorgeschreven in het II- en III-trimester van de zwangerschap, met nier- of leverfalen.

Gebruiksaanwijzing Metronidazol (methode en dosering)

Tabletten: oraal voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 7,5 mg / kg elke 6 uur of 250 - 750 mg 3 - 4 maal per dag. Kinderen tot 12 jaar: 5 - 16,7 mg / kg 3 keer per dag.

Wanneer op / bij de introductie van volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, is de aanvangsdosis 15 mg / kg, vervolgens 7,5 mg / kg elke 6 uur of, afhankelijk van de etiologie van de ziekte, 500 tot 750 mg om de 8 uur Duur van de behandelingskuren en frequentie hun gedrag wordt individueel bepaald.

Zetpillen: intravaginaal - 500 mg 1 keer per nacht.

In combinatie met amoxicilline (2,25 g per dag) is de dagelijkse dosis metronidazol 1,5 g; de veelvoud aan ontvangst - 3 keer per dag. Voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie en / of lever is de dagelijkse dosis metronidazol 1 g (amoxicilline - 1,5 g per dag); de frequentie van opname - 2 keer per dag.

Gel: extern en topisch 2 keer per dag aangebracht, stel de dosis afzonderlijk in.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen bij orale toediening en / of bij de introductie is 4 g.

De oplossing wordt intraveneus geïnjecteerd. Deze vorm van metronidazol wordt voorgeschreven voor ernstige infecties, evenals bij het ontbreken van de mogelijkheid om het geneesmiddel binnen te krijgen.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is een enkele dosis 500 mg, de snelheid van intraveneuze (continue) of druppelinjectie is 5 ml / min. Het interval tussen injecties is 8 uur De duur van de behandeling wordt individueel bepaald. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 4 g. "Afhankelijk van de aard van de infectie gaan zij volgens indicaties over op onderhoudstherapie met orale vormen van metronidazol.

7,5 mg / kg lichaamsgewicht wordt toegediend aan kinderen jonger dan 12 jaar in 3 doses met een snelheid van 5 ml / min.

Voor de preventie van anaërobe infecties voorafgaand aan een geplande operatie aan de bekkenorganen en de urinewegen bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, wordt het medicijn voorgeschreven in de vorm van infusies in een dosis van 500-1000 mg op de dag van de operatie en de volgende dag in een dosis van 1500 mg / dag (500 mg elke 8 uur. Na 1-2 dagen schakelen ze meestal over op onderhoudstherapie met orale vormen van metronidazol.

Voor patiënten met een ernstig gestoorde nierfunctie en / of lever is de dagelijkse dosis 1000 mg (tweemaal de dosis).

Bijwerkingen

Het gebruik van het geneesmiddel Metronidazol kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • van het centrale zenuwstelsel: convulsies, zwakte, hoofdpijn, slaperigheid, slapeloosheid, geïrriteerdheid, duizeligheid, prikkelbaarheid, verwardheid, ataxie, depressie, verminderde motorische coördinatie, perifere neuropathie, hallucinaties;
  • van het hematopoietische systeem: reversibele neutropenie;
  • aan de kant van het spijsverteringsstelsel: tongtong, misselijkheid, verlies van eetlust, obstipatie, braken, diarree, droge mond, darmkoliek, stomatitis, metaalachtige smaak in de mond, pancreatitis, glossitis;
  • van het deel van het urogenitale systeem: candidiasis van het slijmvlies van de vagina, cystitis, dysurie, urine-incontinentie, polyurie;
  • lokale reacties: tromboflebitis op de injectieplaats.

Metronidazol kan allergische reacties veroorzaken, zoals urticaria, pruritus en huiduitslag, verstopte neus, artralgie, blozen van de huid, erythema multiforme exudatief, koorts, anafylactische reactie en angio-oedeem.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn niet geregistreerd.

analogen

Analogons op de ATH-code: Batsimeks, Metrogil, Klion, Metronidal, Nirmet.

Geneesmiddelen met vergelijkbare farmacologische effecten: Naxogin.

Neem niet zelf de beslissing om het middel te vervangen, raadpleeg uw arts.

Farmacologische werking

Metronidazol heeft een uitgesproken antimicrobieel en antiprotozoaal effect op het lichaam. Het medicijn is actief tegen anaëroben Bacteroides spp., Entamoeba histolytica, Fusobacterium spp., Trichomonas vaginalis en individuele gram-positieve micro-organismen.

Speciale instructies

Bij vaginitis veroorzaakt door Trichomonas vaginalis, is het raadzaam om de orale partner gelijktijdig met oraal metronidazol te behandelen. Tijdens de loop van de behandeling moeten patiënten geslachtsgemeenschap vermijden.

Tijdens de behandeling is het gebruik van ethanol gecontra-indiceerd (disulfiram-achtige reacties kunnen zich ontwikkelen: buikpijn van een spastische aard, misselijkheid, braken, hoofdpijn, een plotselinge stroom van bloed naar het gezicht).

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding. Zorgvuldig toe te passen in II en III trimester van de zwangerschap.

In de kindertijd

Metranidazol is toegestaan ​​bij kinderen.

Op hoge leeftijd

Met abnormale leverfunctie

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij leverfalen.

Geneesmiddelinteractie

Metranidazol kan worden ingenomen met breedspectrumantibiotica (bijvoorbeeld penicilline, cefalosporinen).

In combinatie met indirecte anticoagulantia leidt dit tot een toename van de periode van vorming van protrombine.

In combinatie met disulfiram is de ontwikkeling van neurologische symptomen mogelijk, daarom moet een pauze van 14 dagen tussen de behandeling met geneesmiddelen worden waargenomen.

Het veroorzaakt intolerantie voor ethanol, vergelijkbaar met disulfiram.

Gezamenlijke behandeling met cimetidine leidt tot remming van het metabolisme van metronidazol, wat leidt tot een verhoging van de serumconcentratie en dienovereenkomstig tot een verhoging van het risico op bijwerkingen.

Bij gelijktijdig gebruik met fenytoïne en fenobarbital kan de eliminatie van metronidazol worden versneld. Dit leidt tot een verlaging van de concentratie in het bloedplasma.

Bij het voorschrijven met lithiumpreparaten is het mogelijk om de concentratie van lithium in het bloedplasma te verhogen met de ontwikkeling van tekenen van intoxicatie.

Sulfonamiden verhogen het antimicrobiële effect van metronidazol.

Het mag niet gelijktijdig worden ingenomen met niet-depolariserende spierverslappers.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van + 15... + 25 ° С.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Prijs in apotheken

De prijs van Metronidazol tabletten voor 1 verpakking begint vanaf 14 roebel, Metronidazol-vaginale zetpillen - van 38 roebel, Metronidazol-oplossing voor infusies - vanaf 37 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.

Vergelijkbare Artikelen Over Parasieten

Parasieten en wormen, met welke arts contact opnemen?
Life cycle pinworm diagram
Dieetpillen met parasieten